WHO Collaborating Center
网站首页
机构概况
人才队伍
院务动态
党建工作
信息公开
办事大厅
业务咨询
建言献策
院介绍
院领导
组织机构
能力资质
联系方式
院士
首席专家
党务动态
党风廉政
群团统战
离退动态
纪检举报
法规政策
公告通知
数据查询
化妆品审评
国家抽检管理
医疗器械标准与分类管理
生物制品批签发
国家标准物质与菌毒种
检验业务
能力验证
进口药品注册检验
化妆品标准
中检院仪器设备管理系统
药物非临床安全评价
补充检验方法管理系统
阳光采购平台
业务咨询
下载区
网站首页
>>
办事大厅
>>
医疗器械标准与分类管理
>>
标准解读与宣贯培训
医疗器械标准与分类管理
工作之窗
公告通知
征求意见
信息公开
法规文件
意见反馈平台
标准解读与宣贯培训
医疗器械标准意见征集
拟立项标准征集意见
标准草案征集意见
信息平台
医疗器械标准
制修订信息系统
医疗器械分类
界定信息系统
药械组合产品
属性界定信息系统
医疗器械标准化
技术委员会管理系统
标准解读与宣贯培训
标准解读
丨
标准宣贯培训
丨
一图读懂/视频
行业标准解读:YY/T 0086-2020《医用冷藏箱》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB/T 22576.1-2018《医学实验室 质量和能力的要求 第1部分:通用要求》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB/T 11417.4-2012《眼科光学 接触镜 第4部分:试验用标准盐溶液》、GB/T 11417.6-2012《眼科光学 接触镜 第6部分:机械性能试验方法》、GB/T 11417.9-2012《眼科光学 接触镜 第9部分:紫外和可见光辐射老化试验(体外法)》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB 2024-2016《针灸针》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB 38455-2019《眼科仪器 角膜曲率计》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB/T 20013.2-2005《核医学仪器 例行试验 第2部分:闪烁照相机和单光子发射计算机断层成像装置》、GB/T 20013.3-2015《核医学仪器 例行试验 第3部分:正电子发射断层成像装置》、GB/T 20013.4-2010《核医学仪器 例行试验 第4部分:放射性核素校准仪》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB/T 11417.1-2012《眼科光学 接触镜 第1部分:词汇、分类和推荐的标识规范》、GB 11417.3-2012《眼科光学 接触镜 第3部分:软性接触镜》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB/T 21417.1-2008 《医用红外体温计 第一部分:耳腔式》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB/T 18988.2-2013《放射性核素成像设备 性能和试验规则 第2部分:单光子发射计算机断层装置》、GB/T 18988.3-2013《放射性核素成像设备 性能和试验规则 第3部分:伽玛照相机全身成像系统》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB/T 18989-2013《放射性核素成像设备 性能和试验规则 伽玛照相机》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB 18671-2009《一次性使用静脉输液针》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB/T 21416-2008 《医用电子体温计》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB 8368-2018《一次性使用输液器 重力输液式》
(2023-09-22)
国家标准解读:GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》
(2023-09-15)
国家标准解读:GB/T 16886.3-2019《医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》
(2023-09-15)
国家标准解读:GB/T 16886.4-2022《医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择》
(2023-09-15)
国家标准解读:GB/T 16886.5-2017《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》
(2023-09-15)
国家标准解读:GB/T 16886.6-2022《医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验》
(2023-09-15)
国家标准解读:GB/T 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》
(2023-09-15)
国家标准解读:GB/T 16886.9-2017《医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架》
(2023-09-15)
首页
上一页
2
3
4
5
6
下一页
末页
跳转到
页
确定
共110条
共6页