WHO Collaborating Center
网站首页
机构概况
人才队伍
院务动态
党建工作
信息公开
办事大厅
业务咨询
建言献策
院介绍
院领导
组织机构
能力资质
联系方式
院士
首席专家
党务动态
党风廉政
群团统战
离退动态
纪检举报
法规政策
公告通知
数据查询
化妆品审评
国家抽检管理
医疗器械标准与分类管理
生物制品批签发
国家标准物质与菌毒种
检验业务
能力验证
进口药品注册检验
化妆品标准
中检院仪器设备管理系统
药物非临床安全评价
补充检验方法管理系统
阳光采购平台
业务咨询
下载区
网站首页
>>
法规政策
法规政策
法规文件
政策解读
法规政策
国家药监局关于发布YY 0300—2025《牙科学 修复用人工牙》等38项医疗器械行业标准的公告（2025年第59号）
(2025-06-26)
图解海报 |《化妆品安全风险监测与评价管理办法》系列解读（四）
(2025-05-20)
图解海报 |《化妆品安全风险监测与评价管理办法》系列解读（三）
(2025-05-20)
图解海报 |《化妆品安全风险监测与评价管理办法》系列解读（二）
(2025-05-20)
图解海报 |《化妆品安全风险监测与评价管理办法》系列解读（一）
(2025-05-20)
国家药监局关于发布《化妆品安全风险监测与评价管理办法》的公告（2025年第37号）
(2025-04-10)
国家药监局关于废止《外科植入物 金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金》等2项医疗器械行业标准的公告（2025年第36号）
(2025-04-10)
国家药监局综合司关于调整流感疫苗批签发时限的通知
(2025-04-03)
国家药监局综合司关于印发2025年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
(2025-03-27)
国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告（2025年第29号）
(2025-03-26)
国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）
(2025-03-26)
《国务院办公厅关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》发布
(2025-03-24)
国家药监局关于废止《医用中心吸引系统通用技术条件》等2项医疗器械行业标准的公告（2025年第31号）
(2025-03-24)
国家药监局综合司关于印发2025年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
(2025-03-20)
国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
(2025-03-14)
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准立项的通知（药监综械注函〔2025〕85号）
(2025-03-13)
国家药监局关于发布《血液净化体外循环系统 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路》等10项医疗器械行业标准的公告（2025年第21号）
(2025-03-05)
2024年度医疗器械注册工作报告
(2025-02-14)
化妆品《已上市产品原料使用信息》（2025年2月发布版）问答
(2025-02-09)
国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告（2025年第12号）
(2025-02-08)
首页
1
2
3
4
5
下一页
末页
跳转到
页
确定
共118条
共6页
