网站首页
机构设置
工作动态
党建工作
信息公开
办事大厅
院介绍
院领导
组织机构
能力资质
院士
首席专家
联系方式
院务动态
图片新闻
地方药检
党务动态
党风廉政
群团统战
纪检举报
政策法规
公告通知
数据查询
检验业务
进口药品注册检验
生物制品批签发
医疗器械标准与分类管理
国家标准物质与菌毒种
国家抽检管理系统
能力验证
下载区
网站首页
>>
法规政策
法规政策
化妆品监督管理条例
(2020-06-29)
药品生产监督管理办法
(2020-03-30)
药品注册管理办法
(2020-03-30)
中华人民共和国药品管理法
(2019-08-27)
国家药监局关于印发药品质量抽查检验管理办法的通知
(2019-08-19)
中华人民共和国疫苗管理法
(2019-07-02)
进口药材管理办法
(2019-05-24)
总局发布《生物制品批签发管理办法》
(2017-12-29)
国家卫生计生委 食品药品监管总局关于印发疫苗储存和运输管理规范(2017年版)的通知
(2017-12-28)
医疗器械网络销售监督管理办法
(2017-12-22)
药品经营许可证管理办法
(2017-11-21)
互联网药品信息服务管理办法
(2017-11-21)
总局关于印发国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法的通知
(2017-10-13)
国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定
(2017-10-10)
中共中央办公厅 国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
(2017-10-09)
药物非临床研究质量管理规范
(2017-08-02)
总局办公厅关于印发化妆品监督抽检工作规范的通知
(2017-07-31)
总局办公厅关于印发增设允许药品进口口岸工作评估考核实施方案的通知
(2016-10-09)
药品经营质量管理规范
(2016-07-20)