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医疗器械标准与分类管理
关于召开2023年度第二次物理治疗设备标准宣贯会议的通知
(2023-10-09)
关于举办YY/T 1035-2021《听诊器》行业标准宣贯会的通知
(2023-10-09)
关于召开全国消毒技术与设备标准化技术委员会2023年年会暨4项标准审定会的通知
(2023-10-09)
转发关于召开2023年度心血管植入物分标委工作会议暨标准审定会的通知
(2023-10-07)
关于《医疗器械分类界定申请填报指南》的解读视频
(2023-10-07)
关于举办2023年新版GB 9706.1标准公益培训班的补充通知
(2023-10-07)
转发关于召开《无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分:骨接合植入器械特殊要求》等2项国家标准审定会的通知
(2023-10-07)
转发关于召开《外科植入物 金属材料 第11部分:锻造钛-6铝-7铌合金》等9项国家标准审定会的通知
(2023-10-07)
转发上海市医疗器械检验研究院关于2023年推荐性医疗器械相关标准公益宣贯培训的通知
(2023-09-28)
转发上海市医疗器械检验研究院关于2023年强制性医疗器械相关标准公益宣贯培训的通知
(2023-09-28)
国家标准解读:GB 14232.1-2020《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋》
(2023-09-28)
国家标准解读:GB 8369.1-2019《一次性使用输血器 第1部分:重力输血式》
(2023-09-28)
国家标准解读:GB/T 29791.1-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求》
(2023-09-28)
国家标准解读:GB/T 29791.2-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂》
(2023-09-28)
国家标准解读:GB/T 14232.2-2015 《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号》
(2023-09-28)
国家标准解读:GB/T 29791.5-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器》
(2023-09-28)
国家标准解读:GB/T 29791.4-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂》
(2023-09-28)
国家标准解读:GB/T 29791.3-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器》
(2023-09-28)
国家标准解读:GB/T 18990-2008《促黄体生成素检测试纸(胶体金免疫层析法)》
(2023-09-28)
国家标准解读:GB/T 22576.2-2021《医学实验室 质量和能力的要求 第2部分:临床血液学检验领域的要求》
(2023-09-28)
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