WHO Collaborating Center
网站首页
机构设置
工作动态
党建工作
信息公开
办事大厅
院介绍
院领导
组织机构
能力资质
院士
首席专家
联系方式
院务动态
图片新闻
地方药检
党务动态
党风廉政
群团统战
纪检举报
法规政策
公告通知
数据查询
检验业务
进口药品注册检验
生物制品批签发
医疗器械标准与分类管理
国家标准物质与菌毒种
国家抽检管理系统
能力验证
化妆品审评
中检院仪器设备管理系统
药物非临床安全评价
补充检验方法管理系统
阳光采购平台
下载区
网站首页
>>
法规政策
法规政策
国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第124号）
(2023-02-08)
国家药监局关于发布《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第125号）
(2023-02-08)
国家药监局关于印发进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施的通知
(2023-02-08)
国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的 企业质量管理》的公告（2022年第94号）
(2022-12-01)
国家药监局关于发布《药品召回管理办法》的公告（2022年第92号）
(2022-12-01)
国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设崇左市爱店口岸药材进口边境口岸有关事项的通知
(2022-08-16)
医疗器械监督管理条例
(2022-08-16)
国家药监局关于发布《疫苗生产流通管理规定》的公告（2022年 第55号）
(2022-08-16)
国家药监局关于同意长沙航空口岸等七个药品进口口岸增加进口药材事项的批复
(2022-02-09)
国家药监局综合司关于启用国家药品监督管理局特殊药品审批专用章的通知
(2022-02-09)
国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设长春空港口岸为药品进口口岸的通知
(2021-10-27)
国家药监局综合司关于印发《加强集中带量采购中选医疗器械质量监管工作方案》的通知
(2021-10-27)
国家药监局综合司关于进一步做好国家化妆品监督抽检不合格产品核查处置工作的通知
(2021-10-27)
国家药监局综合司关于开展2021年全国医疗器械安全宣传周活动的通知
(2021-07-09)
国家药监局综合司关于印发2021年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
(2021-07-07)
国家药监局综合司关于印发《2021年下半年国家化妆品安全风险监测计划》的通知
(2021-07-05)
关于推荐化妆品补充检验方法专家组专家的函
(2021-07-01)
国家药监局关于实施中国药品监管科学行动计划第二批重点项目的通知
(2021-06-28)
国家药监局关于印发执业药师注册管理办法的通知
(2021-06-24)
国家药监局关于印发《药品检查管理办法（试行）》的通知
(2021-05-28)
首页
1
2
3
下一页
末页
跳转到
页
确定
共55条
共3页
