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行业标准解读：YY/T 1901-2023《采用机器人技术的骨科手术导航设备要求及试验方法》
(2023-10-09)
行业标准解读：YY/T 1921-2023《闭环式含铜宫内节育器》
(2023-10-09)
国家标准解读：GB/T 42984.1-2023《健康软件 第1部分：产品安全的通用要求》
(2023-10-09)
国家标准解读：GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》
(2023-10-09)
国家标准解读：GB/T 2766-2022《外科器械 非切割铰接器械通用要求和试验方法》
(2023-10-09)
行业标准解读：YY 9706.261-2023《医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求》
(2023-10-09)
行业标准解读：YY 9706.256-2023《医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求》
(2023-10-09)
行业标准解读：YY 9706.249-2023《医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求》
(2023-10-09)
国家标准解读：GB 9706.211-2020《医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》
(2023-10-09)
国家标准解读：GB 8369.1-2019《一次性使用输血器 第1部分：重力输血式》
(2023-09-28)
国家标准解读：GB 14232.1-2020《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋》
(2023-09-28)
国家标准解读：GB/T 29791.2-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第2部分：专业用体外诊断试剂》
(2023-09-28)
国家标准解读：GB/T 14232.2-2015 《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分：用于标签和使用说明书的图形符号》
(2023-09-28)
国家标准解读：GB/T 29791.1-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第1部分：术语、定义和通用要求》
(2023-09-28)
国家标准解读：GB/T 29791.4-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第4部分：自测用体外诊断试剂》
(2023-09-28)
国家标准解读：GB/T 29791.5-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第5部分：自测用体外诊断仪器》
(2023-09-28)
国家标准解读：GB/T 29791.3-2013《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第3部分：专业用体外诊断仪器》
(2023-09-28)
国家标准解读：GB/T 26124-2011《临床化学体外诊断试剂（盒）》
(2023-09-28)
国家标准解读：GB/T 22576.2-2021《医学实验室 质量和能力的要求 第2部分：临床血液学检验领域的要求》
(2023-09-28)
国家标准解读：GB/T 18990-2008《促黄体生成素检测试纸（胶体金免疫层析法）》
(2023-09-28)
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