网站首页
机构概况
人才队伍
院务动态
党建工作
信息公开
办事大厅
业务咨询
建言献策
院介绍
院领导
组织机构
能力资质
联系方式
院士
首席专家
药检耆英
党务动态
党风廉政
群团统战
离退动态
纪检举报
法规政策
公告通知
数据查询
化妆品审评
国家抽检管理
医疗器械标准与分类管理
生物制品批签发
国家标准物质与菌毒种
检验业务
能力验证
进口药品注册检验
化妆品标准
中检院仪器设备管理系统
药物非临床安全评价
补充检验方法管理系统
阳光采购平台
业务咨询
下载区
网站首页
>>
办事大厅
>>
医疗器械标准与分类管理
>>
标准解读与宣贯培训
>>
标准解读
医疗器械标准与分类管理
工作之窗
公告通知
征求意见
信息公开
法规文件
意见反馈平台
标准解读与宣贯培训
医疗器械标准意见征集
拟立项标准征集意见
标准草案征集意见
信息平台
医疗器械标准
制修订信息系统
医疗器械分类
界定信息系统
药械组合产品
属性界定信息系统
医疗器械标准化
技术委员会管理系统
标准解读与宣贯培训
标准解读
丨
标准宣贯培训
丨
一图读懂/视频
国家标准解读：GB/T 16886.4-2022《医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.5-2017《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.6-2022《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.9-2017《医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.10-2017《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.11-2021《医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.12-2017《医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.13-2017《医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.14-2003《医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.16-2021《医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.17-2005《医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 16886.20-2015《医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB 15810-2019《一次性使用无菌注射器》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 18457-2015《制造医疗器械用不锈钢针管》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB 4234.4-2019 《外科植入物 金属材料 第4部分：铸造钴-铬-钼合金》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB 23101.1-2008《 外科植入物 羟基磷灰石 第1部分：羟基磷灰石陶瓷》、GB 23101.2-2008《外科植入物 羟基磷灰石 第2部分：羟基磷灰石涂层》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB 4234.1-2017《外科植入物 金属材料 第1部分：锻造不锈钢》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 23101.3-2010《外科植入物 羟基磷灰石 第3部分：结晶度和相纯度的化学分析和表征》
(2023-09-15)
国家标准解读：GB/T 23101.4-2008 《外科植入物 羟基磷灰石 第4部分：涂层粘结强度的测定》
(2023-09-15)
首页
上一页
3
4
5
6
7
下一页
末页
跳转到
页
确定
共131条
共7页
