网站首页
机构概况
人才队伍
院务动态
党建工作
信息公开
办事大厅
业务咨询
建言献策
院介绍
院领导
组织机构
能力资质
联系方式
院士
首席专家
药检耆英
党建要闻
党风廉政
群团统战
纪检举报
法规政策
公告通知
数据查询
化妆品审评
国家抽检管理
医疗器械标准与分类管理
生物制品批签发
国家标准物质与菌毒种
检验业务
能力验证
进口药品注册检验
化妆品标准
中检院仪器设备管理系统
药物非临床安全评价
补充检验方法管理系统
阳光采购平台
业务咨询
下载区
网站首页
>>
法规政策
法规政策
法规文件
政策解读
法规政策
国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告（2024年第93号）
(2024-07-17)
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）
(2024-05-13)
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读
(2024-05-13)
国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告（2024年第17号）
(2024-05-13)
《体外诊断试剂分类目录》及《关于实施〈体外诊断试剂分类目录〉有关事项的通告》解读
(2024-05-13)
国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
(2024-05-13)
《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》政策解读
(2024-04-23)
国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告（2024年第50号）
(2024-04-23)
国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知（药监综械注[2024]27号）
(2024-04-12)
国家药监局综合司关于印发2024年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
(2024-03-25)
政策海报|《牙膏监督管理办法》解读（二）
(2024-02-05)
政策海报|《牙膏监督管理办法》解读（一）
(2024-02-05)
国家药监局关于发布实施牙膏备案资料管理规定的公告（2023年第148号）
(2023-11-30)
国家药监局 国家卫生健康委关于加强依托咪酯和莫达非尼药品管理的通知
(2023-10-13)
国家药监局综合司关于提前终止有关中药品种保护的通知
(2023-10-13)
《药品标准管理办法》政策解读
(2023-07-05)
国家药监局综合司关于印发2023年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
(2023-05-25)
国家药监局 国家卫生健康委关于加强曲马多复方制剂等药品管理的通知
(2023-05-24)
国家药监局综合司关于组建中药材GAP专家工作组的通知
(2023-05-08)
国家药监局综合司关于印发2023年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
(2023-05-05)
首页
上一页
2
3
4
5
6
下一页
末页
跳转到
页
确定
共143条
共8页
