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国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知
(2024-10-23)
国家药监局综合司关于同意中国食品药品检定研究院增加诊断试剂批签发证明文件授权签字人的复函
(2024-09-26)
《中药标准管理专门规定》系列解读（二）
(2024-08-20)
《中药标准管理专门规定》系列解读（三）
(2024-08-20)
《中药标准管理专门规定》系列解读（一）
(2024-08-20)
国家药监局综合司关于印发化妆品标准制修订工作程序规定（试行）的通知
(2024-08-20)
国家药监局关于印发国家药监局化妆品标准化技术委员会章程的通知
(2024-08-20)
《中药标准管理专门规定》政策解读
(2024-07-17)
国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告（2024年第93号）
(2024-07-17)
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）
(2024-05-13)
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读
(2024-05-13)
国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告（2024年第17号）
(2024-05-13)
《体外诊断试剂分类目录》及《关于实施〈体外诊断试剂分类目录〉有关事项的通告》解读
(2024-05-13)
国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
(2024-05-13)
《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》政策解读
(2024-04-23)
国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告（2024年第50号）
(2024-04-23)
国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知（药监综械注[2024]27号）
(2024-04-12)
国家药监局综合司关于印发2024年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知
(2024-03-25)
政策海报|《牙膏监督管理办法》解读（二）
(2024-02-05)
政策海报|《牙膏监督管理办法》解读（一）
(2024-02-05)
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