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法规政策
国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见
(2023-05-05)
国家药监局综合司关于印发2023年药品检验能力验证计划的通知
(2023-05-05)
牙膏监督管理办法
(2023-05-05)
国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知
(2023-05-05)
国家药品监督管理局 国家市场监督管理总局 公安部 最高人民法院 最高人民检察院关于印发药品行政执法与刑事司法衔接工作办法的通知
(2023-05-05)
国务院办公厅关于印发中医药振兴发展 重大工程实施方案的通知
(2023-05-05)
国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告（2023年第20号）
(2023-04-23)
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二
(2023-04-07)
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读
(2023-03-16)
国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第124号）
(2023-02-08)
国家药监局关于发布《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第125号）
(2023-02-08)
国家药监局关于印发进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展若干措施的通知
(2023-02-08)
国家药监局关于发布《药品召回管理办法》的公告（2022年第92号）
(2022-12-01)
国家药监局关于发布《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的 企业质量管理》的公告（2022年第94号）
(2022-12-01)
医疗器械监督管理条例
(2022-08-16)
国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设崇左市爱店口岸药材进口边境口岸有关事项的通知
(2022-08-16)
国家药监局关于发布《疫苗生产流通管理规定》的公告（2022年 第55号）
(2022-08-16)
国家药监局关于同意长沙航空口岸等七个药品进口口岸增加进口药材事项的批复
(2022-02-09)
国家药监局综合司关于启用国家药品监督管理局特殊药品审批专用章的通知
(2022-02-09)
国家药监局综合司关于印发《加强集中带量采购中选医疗器械质量监管工作方案》的通知
(2021-10-27)
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