政策解读

网站首页 >> 法规政策 >> 政策解读

法规政策

政策解读

《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》政策解读 (2025-11-17)
新规范新举措《药品注册检验工作程序和技术要求规范（2025年修订版）》图解 (2025-07-14)
图解海报 |《化妆品安全风险监测与评价管理办法》系列解读（四） (2025-05-20)
图解海报 |《化妆品安全风险监测与评价管理办法》系列解读（三） (2025-05-20)
图解海报 |《化妆品安全风险监测与评价管理办法》系列解读（二） (2025-05-20)
图解海报 |《化妆品安全风险监测与评价管理办法》系列解读（一） (2025-05-20)
化妆品《已上市产品原料使用信息》（2025年2月发布版）问答 (2025-02-09)
《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读 (2025-01-10)
《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读 (2024-10-23)
《中药标准管理专门规定》系列解读（二） (2024-08-20)
《中药标准管理专门规定》系列解读（三） (2024-08-20)
《中药标准管理专门规定》系列解读（一） (2024-08-20)
《中药标准管理专门规定》政策解读 (2024-07-17)
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读 (2024-05-13)
《体外诊断试剂分类目录》及《关于实施〈体外诊断试剂分类目录〉有关事项的通告》解读 (2024-05-13)
《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》政策解读 (2024-04-23)
政策海报|《牙膏监督管理办法》解读（二） (2024-02-05)
政策海报|《牙膏监督管理办法》解读（一） (2024-02-05)
《药品标准管理办法》政策解读 (2023-07-05)
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二 (2023-04-07)

首页 1 2 下一页末页跳转到页确定共21条共2页

本站由中国食品药品检定研究院主办版权所有未经许可禁止转载或建立镜像

Copyright © nifdc.org.cn. All Rights Reserved

备案序号:京ICP备17052540号-4

京公网安备 11011502006205号

中国食品药品检定研究院信息中心建设和维护 E-mail:information@nifdc.org.cn