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法规政策

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国家药监局关于印发《药品检查管理办法（试行）》的通知 (2021-05-28)
国家药监局综合司关于同意筹建中医器械标准化技术归口单位和医用高通量测序标准化技术归口单位的复函 (2021-05-28)
国家药监局综合司关于开展2021年“药品科技活动周”的通知 (2021-05-26)
国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见 (2021-05-10)
关于做好新旧化妆品注册备案信息管理平台衔接有关工作事项的通知 (2021-05-07)
国家药监局综合司关于印发国家医疗器械质量抽查检验工作程序的通知 (2021-04-13)
国家药监局综合司关于印发2021年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知 (2021-04-12)
国家药品监督管理局国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见 (2021-03-30)
国家药监局综合司关于推荐医疗器械质量抽查检验复检机构的通知 (2021-03-22)
医疗器械监督管理条例 (2021-03-19)
国家药监局综合司关于印发第二批重点实验室英文名称的通知 (2021-03-02)
国家药监局综合司关于2020年检验能力验证计划满意结果的通报 (2021-02-22)
国家药监局关于认定第二批重点实验室的通知 (2021-02-09)
化妆品注册备案管理办法 (2021-01-12)
国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见 (2020-12-25)
生物制品批签发管理办法 (2020-12-21)
关于发布《药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）》（2020年版）及有关事项的通告 (2020-07-01)
化妆品监督管理条例 (2020-06-29)
药品生产监督管理办法 (2020-03-30)
药品注册管理办法 (2020-03-30)

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