各有关单位：

为提升国家药品标准物质研制技术水平和应用能力，助力药品研究、生产以及监督检验，推动医药产业高质量发展，中国食品药品检定研究院（简称中检院）拟于2025年10月下旬举办第三届国家药品标准物质应用技术培训会。现将有关事项通知如下：

一、时间和地点

（一）时间：2025年10月下旬

（二）地点：武汉

二、培训内容

1.国内外（药品）标准物质的管理与发展态势。

2.《药品注册检验工作程序和技术要求规范》修订原则及标准物质原料备案等相关要求。

3.《国家药品标准物质管理办法》解读。

4.2025年版《中国药典》新增标准物质研制与应用。

5.国家药品标准物质研制技术要点及质量控制要求。

6.标准物质在药品检验与质量控制中的实际应用。

7.新型标准物质在药物研发与疾病诊断中的应用实践。

三、报名与费用

（一）费用：本次培训不收取任何费用。

（二）参训范围：

1.各级药品、医疗器械检验检测机构相关负责人、技术人员及管理人员。

2.药品生产企业、研发机构的相关科研人员。

3.其他从事药品标准物质行业的相关工作人员。

（三）报名方式：

1.请各相关单位接到通知后尽快安排人员填写报名表（见附件），报满即止。

2.会务组将按照报名表提交的先后顺序确认人员名单，并以邮件或短信形式回复报名是否成功。请确保所填写信息准确无误，避免因信息错误导致无法参加。

3.请注意，本次培训不接受现场报名，请务必在规定时间内提前完成报名登记。

四、食宿安排

本次培训住宿交通费用自理。不安排接送机/站。

五、会务组联系方式

乔  婧：010-53852482     18515948505

王丽莹：010-53852449     13214607212

邮  箱：bhszb@nifdc.org.cn 

附件：报名表 

中检院

2025年9月8日