序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007170 | 113511瓶 | 2022年1月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013232 | 批签中检20210086 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007171 | 113668瓶 | 2022年1月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013233 | 批签中检20210087 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007165 | 113645瓶 | 2022年1月12日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013227 | 批签中检20210074 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007166 | 113090瓶 | 2022年1月12日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013228 | 批签中检20210075 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007167 | 113598瓶 | 2022年1月12日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013229 | 批签中检20210077 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007168 | 113102瓶 | 2022年1月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013230 | 批签中检20210079 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007169 | 113522瓶 | 2022年1月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013231 | 批签中检20210080 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 202008023 | 74300支 | 2022年8月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202013830 | 批签中检20210219 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 202008024 | 73870支 | 2022年8月12日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202013831 | 批签中检20210220 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 202008025 | 73605支 | 2022年8月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202013832 | 批签中检20210221 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202009084 | 82046瓶 | 2022年9月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202014065 | 批签中检20210129 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202009086 | 79938瓶 | 2022年9月21日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202014067 | 批签中检20210131 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202009085 | 79885瓶 | 2022年9月14日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202014066 | 批签中检20210130 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202009083 | 79735瓶 | 2022年9月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013851 | 批签中检20210128 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202010105（-1、-2） | 71270瓶 | 2023年10月3日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013748 | 批签中检20210082 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202010108（-1、-2） | 73849瓶 | 2023年10月9日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013751 | 批签中检20210085 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202010107（-1、-2） | 73791瓶 | 2023年10月7日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013750 | 批签中检20210084 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202010106（-1、-2） | 73646瓶 | 2023年10月5日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013749 | 批签中检20210083 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202010104（-1、-2） | 72035瓶 | 2023年10月1日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013319 | 批签中检20210081 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009098（-1、-2） | 72606瓶 | 2023年9月18日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013313 | 批签中检20210070 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009103（-1、-2） | 71327瓶 | 2023年9月29日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013318 | 批签中检20210078 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009102 | 34598瓶 | 2023年9月26日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013317 | 批签中检20210076 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009101 | 35926瓶 | 2023年9月26日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013316 | 批签中检20210073 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009100（-1、-2） | 72535瓶 | 2023年9月24日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013315 | 批签中检20210072 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009099（-1、-2） | 72418瓶 | 2023年9月20日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202013314 | 批签中检20210071 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202010078（-1、-2） | 141994瓶 | 2022年10月15日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202013428 | 批签中检20210111 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202010079（-1、-2） | 142112瓶 | 2022年10月18日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202013429 | 批签中检20210112 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202010077（-1、-2） | 135397瓶 | 2022年10月12日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202013427 | 批签中检20210110 | 2021年1月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20201018 | 29472支 | 2022年10月28日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202014011 | 批签中检20210029 | 2021年1月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20201017 | 29333支 | 2022年10月21日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202014009 | 批签中检20210024 | 2021年1月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20201016 | 29412支 | 2022年10月14日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202014007 | 批签中检20210018 | 2021年1月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20201018 | 29472支 | 2022年10月28日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202014012 | 批签中检20210030 | 2021年1月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20201017 | 29333支 | 2022年10月21日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202014010 | 批签中检20210026 | 2021年1月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20201016 | 29412支 | 2022年10月14日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202014008 | 批签中检20210023 | 2021年1月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | DW7867DW4269 | 235618支 | 2023年5月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408202012624 | 批签中(进)检20210235 | SJ202100187 | 2021年1月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
36 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | DW7865DW4267 | 235428支 | 2023年5月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408202012623 | 批签中(进)检20210236 | SJ202100186 | 2021年1月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
37 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202008040 | 102257支 | 2022年8月19日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012861 | 批签中检20205975 | 2021年1月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202010052 | 105436支 | 2022年10月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012877 | 批签中检20210193 | 2021年1月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202010053 | 105429支 | 2022年10月8日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012878 | 批签中检20210194 | 2021年1月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202010145（1-2） | 149175瓶 | 2022年10月20日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202013820 | 批签中检20210176 | 2021年1月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202010143（1-2） | 143070瓶 | 2022年10月18日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202013818 | 批签中检20210174 | 2021年1月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202010144（1-2） | 146395瓶 | 2022年10月18日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202013819 | 批签中检20210175 | 2021年1月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202010137（1-2） | 145965瓶 | 2022年10月11日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202013219 | 批签中检20210173 | 2021年1月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202006012T | 116452瓶(支) | 2022年6月9日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202013586 | 批签中检20210139 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202007021T | 118095瓶(支) | 2022年7月7日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202013595 | 批签中检20210152 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202007020T | 117642瓶(支) | 2022年7月6日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202013594 | 批签中检20210150 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202007019T | 117599瓶(支) | 2022年7月2日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202013593 | 批签中检20210149 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202007018T | 117445瓶(支) | 2022年6月30日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202013592 | 批签中检20210148 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202006017T | 117400瓶(支) | 2022年6月27日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202013591 | 批签中检20210146 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202006016T | 117679瓶(支) | 2022年6月21日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202013590 | 批签中检20210145 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202006015T | 117400瓶(支) | 2022年6月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202013589 | 批签中检20210144 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202006014T | 116417瓶(支) | 2022年6月16日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202013588 | 批签中检20210143 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 202006013T | 116254瓶(支) | 2022年6月14日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202013587 | 批签中检20210140 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009077 | 176290瓶 | 2023年9月20日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202012916 | 批签中检20210250 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009079 | 99070瓶 | 2023年9月26日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202012918 | 批签中检20210252 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009078 | 178690瓶 | 2023年9月23日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202012917 | 批签中检20210251 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200838 | 43620瓶 | 2023年8月16日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202012974 | 批签中检20205988 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 人血白蛋白 | 10g/瓶（20%，50ml） | A3AFE00493 | 19958瓶 | 2023年7月27日 | Grifols Therapeutics LLC | SP0412202013924 | 批签中(进)检20210192 | SJ202100191 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
59 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009057 | 81565瓶 | 2022年3月14日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202013019 | 批签中检20210256 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009060 | 82955瓶 | 2022年3月23日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202013022 | 批签中检20210261 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009059 | 99355瓶 | 2022年3月23日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202013021 | 批签中检20210260 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009058 | 82445瓶 | 2022年3月14日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202013020 | 批签中检20210257 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202008080 | 79338瓶 | 2022年8月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013494 | 批签中检20210125 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202009082 | 80427瓶 | 2022年9月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013496 | 批签中检20210127 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202009081 | 79196瓶 | 2022年9月1日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013495 | 批签中检20210126 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A124(1-2) | 142490瓶 | 2022年7月22日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202013066 | 批签中检20210211 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A123(1-2) | 143180瓶 | 2022年7月21日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202013065 | 批签中检20210207 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A125(1-2) | 142590瓶 | 2022年7月23日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202013067 | 批签中检20210212 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202008054（1-2） | 224085瓶 | 2022年2月10日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202013223 | 批签中检20210132 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202008057（1-2） | 224585瓶 | 2022年2月18日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202013226 | 批签中检20210135 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202008056（1-2） | 225245瓶 | 2022年2月14日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202013225 | 批签中检20210134 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202008055（1-2） | 223465瓶 | 2022年2月12日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202013224 | 批签中检20210133 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009235A | 64938支 | 2023年9月18日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013328 | 批签中检20206005 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009245A | 65451支 | 2023年9月25日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013332 | 批签中检20205994 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009242A | 65199支 | 2023年9月25日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013331 | 批签中检20205998 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009240A | 65160支 | 2023年9月18日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013330 | 批签中检20206000 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009238A | 65568支 | 2023年9月18日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013329 | 批签中检20206002 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009234A | 153615瓶 | 2023年9月18日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013320 | 批签中检20206007 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009246A | 141165瓶 | 2023年9月25日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013327 | 批签中检20205997 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009244A | 140295瓶 | 2023年9月25日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013326 | 批签中检20205996 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009243A | 141195瓶 | 2023年9月25日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013325 | 批签中检20205999 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009241A | 150885瓶 | 2023年9月18日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013324 | 批签中检20205995 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009239A | 151575瓶 | 2023年9月18日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013323 | 批签中检20206001 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009237A | 151575瓶 | 2023年9月18日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013322 | 批签中检20206003 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009236A | 153555瓶 | 2023年9月18日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013321 | 批签中检20206004 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009226A | 150615瓶 | 2023年9月4日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013305 | 批签中检20206015 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009233A | 141225瓶 | 2023年9月11日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013312 | 批签中检20206010 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009232A | 147765瓶 | 2023年9月11日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013311 | 批签中检20206009 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009231A | 147075瓶 | 2023年9月11日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013310 | 批签中检20206011 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009230A | 147195瓶 | 2023年9月11日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013309 | 批签中检20206012 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009229A | 146625瓶 | 2023年9月11日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013308 | 批签中检20206013 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009228A | 147435瓶 | 2023年9月11日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013307 | 批签中检20206014 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009227A | 147855瓶 | 2023年9月4日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013306 | 批签中检20206016 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202009225A | 150255瓶 | 2023年9月4日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202013304 | 批签中检20205993 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C202009018 | 241836支 | 2023年9月12日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403202012751 | 批签中检20210089 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C202009021 | 235908支 | 2023年9月12日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403202012753 | 批签中检20210091 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C202009020 | 246540支 | 2023年9月12日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403202012752 | 批签中检20210090 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C202009019 | 85143支 | 2023年9月12日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403202012750 | 批签中检20210088 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C202009016 | 84055支 | 2023年9月2日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403202012488 | 批签中检20210055 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C202009017 | 83505支 | 2023年9月7日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403202012489 | 批签中检20210057 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B202009008 | 148518支 | 2023年9月2日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403202012486 | 批签中检20210051 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B202009011 | 150834支 | 2023年9月7日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403202012487 | 批签中检20210054 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B202009010 | 82198支 | 2023年9月7日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403202012485 | 批签中检20210049 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B202009009 | 81590支 | 2023年9月2日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403202012484 | 批签中检20210048 | 2021年1月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20201143（-1，-2） | 154210瓶 | 2022年11月14日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202014303 | 批签中检20210272 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20201144（-1，-2） | 155772瓶 | 2022年11月14日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202014304 | 批签中检20210273 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20201141（-1，-2） | 154363瓶 | 2022年11月3日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202013992 | 批签中检20210270 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20201142（-1，-2） | 156539瓶 | 2022年11月3日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202013993 | 批签中检20210271 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20201040（-1，-2） | 154441瓶 | 2022年10月29日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202013641 | 批签中检20210269 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 202010027 | 145037支 | 2022年10月10日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202013997 | 批签中检20210247 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
111 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 202010029 | 145280支 | 2022年10月15日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202013999 | 批签中检20210249 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
112 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 202010028 | 146683支 | 2022年10月15日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202013998 | 批签中检20210248 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C202010015 | 94453瓶 | 2022年10月9日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202013241 | 批签中检20210263 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C202010016 | 98338瓶 | 2022年10月11日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202013242 | 批签中检20210264 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C202010014 | 99665瓶 | 2022年10月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012869 | 批签中检20210262 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202012232 | 8599盒 | 2021年12月2日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202100001 | 批签中检20210267 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020125823 | 9957盒 | 2021年12月9日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202100177 | 批签中检20210268 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008297 | 91164瓶 | 2023年8月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012911 | 批签中检20210209 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008298 | 91024瓶 | 2023年8月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012912 | 批签中检20210210 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008295 | 90968瓶 | 2023年8月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012903 | 批签中检20210206 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008296 | 91244瓶 | 2023年8月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012904 | 批签中检20210208 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008292 | 89288瓶 | 2023年8月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012897 | 批签中检20210204 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008293 | 89780瓶 | 2023年8月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012898 | 批签中检20210205 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008289 | 90048瓶 | 2023年8月11日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012892 | 批签中检20210202 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008290 | 89796瓶 | 2023年8月11日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012893 | 批签中检20210203 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008286 | 90548瓶 | 2023年8月5日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012888 | 批签中检20210200 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008288 | 90372瓶 | 2023年8月5日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012890 | 批签中检20210201 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202008285 | 91064瓶 | 2023年8月5日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012886 | 批签中检20210199 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007280 | 86588瓶 | 2023年7月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012882 | 批签中检20210197 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
130 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007281 | 85428瓶 | 2023年7月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012883 | 批签中检20210198 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007277 | 90464瓶 | 2023年7月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012879 | 批签中检20210195 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007278 | 90868瓶 | 2023年7月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012880 | 批签中检20210196 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202010090 | 55954瓶 | 2021年10月15日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202013821 | 批签中检20210216 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202010092 | 55941瓶 | 2021年10月19日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202013823 | 批签中检20210218 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202010091 | 55888瓶 | 2021年10月18日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202013822 | 批签中检20210217 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202010089 | 55700瓶 | 2021年10月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202013490 | 批签中检20210215 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
137 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202010087 | 55094瓶 | 2021年10月12日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202013488 | 批签中检20210213 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
138 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202010088 | 55490瓶 | 2021年10月13日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202013489 | 批签中检20210214 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
139 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007176 | 113521瓶 | 2022年1月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013502 | 批签中检20210226 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
140 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007184 | 113523瓶 | 2022年1月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013510 | 批签中检20210234 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
141 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007183 | 113433瓶 | 2022年1月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013509 | 批签中检20210233 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
142 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007182 | 113543瓶 | 2022年1月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013508 | 批签中检20210232 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
143 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007181 | 113598瓶 | 2022年1月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013507 | 批签中检20210231 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
144 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007180 | 113440瓶 | 2022年1月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013506 | 批签中检20210230 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
145 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007179 | 113634瓶 | 2022年1月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013505 | 批签中检20210229 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
146 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007178 | 113304瓶 | 2022年1月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013504 | 批签中检20210228 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
147 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007177 | 113470瓶 | 2022年1月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013503 | 批签中检20210227 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
148 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007172 | 113589瓶 | 2022年1月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013498 | 批签中检20210222 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
149 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007175 | 113493瓶 | 2022年1月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013501 | 批签中检20210225 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
150 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007174 | 113566瓶 | 2022年1月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013500 | 批签中检20210224 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
151 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007173 | 113678瓶 | 2022年1月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013499 | 批签中检20210223 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
152 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20201239 | 13053盒 | 2021年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202014903 | 批签中检20210121 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
153 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20201240 | 13091盒 | 2021年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202014904 | 批签中检20210122 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
154 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020112208 | 10929盒 | 2021年11月16日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804202014888 | 批签中检20210118 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
155 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202008031 | 56445瓶 | 2022年8月7日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202013672 | 批签中检20210282 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
156 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202008034 | 52220瓶 | 2022年8月16日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202013675 | 批签中检20210285 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
157 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202008033 | 55544瓶 | 2022年8月13日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202013674 | 批签中检20210284 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
158 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202008032 | 52818瓶 | 2022年8月10日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404202013673 | 批签中检20210283 | 2021年1月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
