序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶(支)0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200924 | 123425支 | 2022年9月18日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202011806 | 批签中检20205888 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶(支)0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200925 | 123194支 | 2022年9月19日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202011807 | 批签中检20205889 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202010049 | 115149支 | 2022年10月4日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012439 | 批签中检20205900 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202010047 | 98283支 | 2022年10月2日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012286 | 批签中检20205891 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202010048 | 109735支 | 2022年10月3日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012287 | 批签中检20205899 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 202011211 | 8624盒 | 2021年11月20日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202014498 | 批签中检20205890 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml,含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200938 | 109377瓶 | 2022年3月6日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202013204 | 批签中检20205911 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml,含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200940 | 110295瓶 | 2022年3月14日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202013206 | 批签中检20205913 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml,含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200939 | 109818瓶 | 2022年3月10日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202013205 | 批签中检20205912 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20200933(-1,-2,-3) | 124003瓶 | 2022年9月9日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403202013550 | 批签中检20205914 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20200934(-1,-2,-3) | 134829瓶 | 2022年9月17日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403202013551 | 批签中检20205915 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007268 | 87340瓶 | 2023年7月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012302 | 批签中检20205898 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007265 | 86084瓶 | 2023年7月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012299 | 批签中检20205895 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007267 | 87756瓶 | 2023年7月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012301 | 批签中检20205897 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007266 | 87816瓶 | 2023年7月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012300 | 批签中检20205896 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007262 | 90884瓶 | 2023年7月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012296 | 批签中检20205892 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007264 | 86196瓶 | 2023年7月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012298 | 批签中检20205894 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202007263 | 90608瓶 | 2023年7月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202012297 | 批签中检20205893 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202008075 | 45397瓶 | 2022年8月4日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202012349 | 批签中检20205840 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202007068 | 54174瓶 | 2022年7月21日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202012342 | 批签中检20205832 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202007072 | 54450瓶 | 2022年7月29日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202012346 | 批签中检20205836 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202007071 | 56402瓶 | 2022年7月27日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202012345 | 批签中检20205834 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202008074 | 45425瓶 | 2022年8月2日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202012348 | 批签中检20205839 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202008073 | 56914瓶 | 2022年7月31日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202012347 | 批签中检20205838 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202007070 | 50720瓶 | 2022年7月25日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202012344 | 批签中检20205833 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202007067 | 55045瓶 | 2022年7月19日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402202012341 | 批签中检20205831 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞) | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200837 | 47805瓶 | 2023年8月10日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202012309 | 批签中检20205824 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞) | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200735 | 48223瓶 | 2023年7月30日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202012307 | 批签中检20205822 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞) | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200836 | 45740瓶 | 2023年8月7日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202012308 | 批签中检20205823 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | T3L171M(T3L17) | 395080支 | 2022年7月 | SANOFI PASTEUR | SP0404202012891 | 批签中(进)检20205887 | SJ202009211 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
31 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2020117615 | 2494盒 | 2021年11月25日 | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 | SP2804202014424 | 批签中检20205693 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2020117522 | 9960盒 | 2021年11月20日 | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 | SP2804202014422 | 批签中检20205856 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2020117524 | 9960盒 | 2021年11月22日 | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 | SP2804202014423 | 批签中检20205857 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) | 0.5ml/支 | T025795 | 238647支 | 2023年2月13日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405202011023 | 批签中(进)检20205809 | SJ202009210 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
35 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A119(1-2) | 143650瓶 | 2022年7月16日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012549 | 批签中检20205852 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A122(1-2) | 143620瓶 | 2022年7月20日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012552 | 批签中检20205855 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A121(1-2) | 143640瓶 | 2022年7月19日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012551 | 批签中检20205854 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A120(1-2) | 143460瓶 | 2022年7月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012550 | 批签中检20205853 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A115(1-2) | 143720瓶 | 2022年7月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012545 | 批签中检20205848 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A118(1-2) | 144050瓶 | 2022年7月15日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012548 | 批签中检20205851 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A116(1-2) | 144070瓶 | 2022年7月13日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012546 | 批签中检20205849 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A114(1-2) | 141800瓶 | 2022年7月10日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012544 | 批签中检20205847 | 2020年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202006154 | 113431瓶 | 2021年12月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012814 | 批签中检20205875 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007157 | 113650瓶 | 2022年1月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012817 | 批签中检20205883 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007156 | 113526瓶 | 2022年1月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012816 | 批签中检20205879 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202006155 | 113613瓶 | 2021年12月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012815 | 批签中检20205878 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202008050 | 38825瓶 | 2022年2月26日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202012274 | 批签中检20205866 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202009057 | 39775瓶 | 2022年3月2日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202012281 | 批签中检20205873 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202009056 | 39615瓶 | 2022年3月1日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202012280 | 批签中检20205872 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202009055 | 40200瓶 | 2022年2月28日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202012279 | 批签中检20205871 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202008054 | 38535瓶 | 2022年2月28日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202012278 | 批签中检20205870 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202008053 | 37470瓶 | 2022年2月28日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202012277 | 批签中检20205869 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202008052 | 38940瓶 | 2022年2月28日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202012276 | 批签中检20205868 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202008051 | 36770瓶 | 2022年2月27日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202012275 | 批签中检20205867 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202008049 | 39955瓶 | 2022年2月24日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202012273 | 批签中检20205865 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009095(-1、-2) | 72238瓶 | 2023年9月7日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202012933 | 批签中检20205884 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009097(-1、-2) | 72969瓶 | 2023年9月11日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202012935 | 批签中检20205886 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009096(-1、-2) | 73654瓶 | 2023年9月9日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202012934 | 批签中检20205885 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202007091(-1、-2) | 71551瓶 | 2023年7月24日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202012691 | 批签中检20205877 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009094(-1、-2) | 73468瓶 | 2023年9月5日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202012694 | 批签中检20205882 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009093(-1、-2) | 73370瓶 | 2023年9月3日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202012693 | 批签中检20205881 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202009092(-1、-2) | 71269瓶 | 2023年9月1日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202012692 | 批签中检20205880 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202007087(-1、-2) | 72406瓶 | 2023年7月18日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202012689 | 批签中检20205874 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202007088(-1、-2) | 73035瓶 | 2023年7月20日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202012690 | 批签中检20205876 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗:每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗:每支0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200423 | 143902盒 | 2022年4月13日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202009302 | 批签中检20205903 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗:每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗:每支0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200527 | 134395盒 | 2022年5月7日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202009306 | 批签中检20205906 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗:每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗:每支0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200526 | 135805盒 | 2022年5月7日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202009305 | 批签中检20205901 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗:每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗:每支0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200525 | 101225盒 | 2022年5月6日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202009304 | 批签中检20205905 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗:每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗:每支0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200524 | 145479盒 | 2022年5月5日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202009303 | 批签中检20205902 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗:每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗:每支0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200422 | 95880盒 | 2022年4月12日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202009301 | 批签中检20205904 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 吸附破伤风疫苗 | 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU | 20200833 | 67391瓶 | 2022年8月19日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0411202012016 | 批签中检20205910 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202007A117(1-2) | 144280瓶 | 2022年7月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012547 | 批签中检20205850 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) | 复溶后每1次人用剂量0.5ml,含gE蛋白50μg | HT4D4 | 121100支 | 2023年4月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202012618 | 批签中(进)检20205766 | SJ202009224 | 2020年12月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
74 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202008039 | 103663支 | 2022年8月14日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012588 | 批签中检20205974 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶(支)0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | F20200926 | 123746支 | 2022年9月20日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408202011808 | 批签中检20205933 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202009035 | 86275支 | 2022年9月13日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012875 | 批签中检20205937 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202010051 | 107405支 | 2022年10月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012876 | 批签中检20205939 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202010050 | 114797支 | 2022年10月5日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012586 | 批签中检20205928 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml/支 | 20201006 | 15754支 | 2022年4月15日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | SP2802202013853 | 批签中检20205863 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml/支 | 20201006 | 15754支 | 2022年4月15日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | SP2802202013854 | 批签中检20205864 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202009108 | 125115瓶 | 2022年3月29日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012700 | 批签中检20205789 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202009107 | 125060瓶 | 2022年3月28日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012699 | 批签中检20205784 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202009106 | 125270瓶 | 2022年3月27日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012698 | 批签中检20205785 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202009104 | 124940瓶 | 2022年3月24日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012696 | 批签中检20205782 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202009105 | 124990瓶 | 2022年3月25日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012697 | 批签中检20205783 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202009103 | 125465瓶 | 2022年3月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012695 | 批签中检20205781 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20200904 | 887盒 | 2021年9月12日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2804202014512 | 批签中检20205925 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | I20201231 | 13088盒 | 2021年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202014529 | 批签中检20205927 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2020116619 | 9959盒 | 2021年11月17日 | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 | SP2804202014428 | 批签中检20205844 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2020116620 | 9959盒 | 2021年11月19日 | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 | SP2804202014429 | 批签中检20205845 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | H20201217 | 13079盒 | 2021年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202014530 | 批签中检20205929 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | H20201218 | 13086盒 | 2021年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202014531 | 批签中检20205931 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2020106713 | 2814盒 | 2021年10月25日 | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 | SP2804202014420 | 批签中检20205842 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2020116714 | 2686盒 | 2021年11月3日 | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 | SP2804202014421 | 批签中检20205843 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202009074(-1、-2) | 140722瓶 | 2022年9月13日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202012381 | 批签中检20205828 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202009075(-1、-2) | 141380瓶 | 2022年9月16日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202012382 | 批签中检20205830 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 吸附破伤风疫苗 | 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU | 20200836 | 67388瓶 | 2022年8月26日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0411202012019 | 批签中检20205909 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 吸附破伤风疫苗 | 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU | 20200835 | 63161瓶 | 2022年8月24日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0411202012018 | 批签中检20205907 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 吸附破伤风疫苗 | 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU | 20200834 | 66286瓶 | 2022年8月21日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0411202012017 | 批签中检20205908 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | / | D815710 | 356盒 | 2021年11月10日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803202014592 | 批签中(进)检20205992 | SJ202009266 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
101 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | / | D803110 | 710盒 | 2021年11月2日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803202014519 | 批签中(进)检20205991 | SJ202009265 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
102 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | B20201241 | 12798盒 | 2021年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202014526 | 批签中检20205953 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | B20201243 | 12879盒 | 2021年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202014528 | 批签中检20205956 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | B20201242 | 12874盒 | 2021年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202014527 | 批签中检20205955 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 202010281 | 12933盒 | 2021年10月25日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202014506 | 批签中检20205950 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2020115130 | 9960盒 | 2021年11月15日 | 英科新创(厦门)科技股份有限公司 | SP2803202014433 | 批签中检20205948 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) | 复溶后每1次人用剂量0.5ml,含gE蛋白50μg | 553G7 | 122300支 | 2023年2月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202012622 | 批签中(进)检20205768 | SJ202009250 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
108 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) | 复溶后每1次人用剂量0.5ml,含gE蛋白50μg | D5XB4 | 43900支 | 2022年8月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202012621 | 批签中(进)检20205767 | SJ202009249 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
109 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) | 复溶后每1次人用剂量0.5ml,含gE蛋白50μg | Y7CF9 | 121900支 | 2023年2月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202012603 | 批签中(进)检20205771 | SJ202009248 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
110 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) | 复溶后每1次人用剂量0.5ml,含gE蛋白50μg | 9YN33 | 76500支 | 2023年2月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202012596 | 批签中(进)检20205770 | SJ202009247 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
111 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) | 复溶后每1次人用剂量0.5ml,含gE蛋白50μg | 5KH52 | 120100支 | 2023年4月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202012587 | 批签中(进)检20205769 | SJ202009246 | 2020年12月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
112 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E202010028 | 77467瓶 | 2022年10月5日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012870 | 批签中检20205922 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E202010029 | 80382瓶 | 2022年10月8日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012871 | 批签中检20205923 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E202010027 | 78357瓶 | 2022年10月2日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012581 | 批签中检20205921 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202008055 | 79850瓶 | 2022年8月13日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012436 | 批签中检20205932 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202008057 | 81510瓶 | 2022年8月17日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012438 | 批签中检20205935 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202008056 | 81500瓶 | 2022年8月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202012437 | 批签中检20205934 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008067 | 99885瓶 | 2022年8月30日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012703 | 批签中检20205916 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202009071 | 98445瓶 | 2022年9月3日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012707 | 批签中检20205920 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202009070 | 100485瓶 | 2022年9月1日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012706 | 批签中检20205919 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202009069 | 99825瓶 | 2022年9月1日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012705 | 批签中检20205918 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008068 | 99615瓶 | 2022年8月30日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012704 | 批签中检20205917 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008064 | 98535瓶 | 2022年8月15日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012420 | 批签中检20205941 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008066 | 99285瓶 | 2022年8月18日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012422 | 批签中检20205947 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008065 | 100305瓶 | 2022年8月18日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012421 | 批签中检20205942 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008058 | 99735瓶 | 2022年8月4日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012414 | 批签中检20205924 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008063 | 100035瓶 | 2022年8月15日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012419 | 批签中检20205940 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008062 | 99525瓶 | 2022年8月12日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012418 | 批签中检20205938 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008061 | 99615瓶 | 2022年8月12日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012417 | 批签中检20205936 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
130 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008060 | 99105瓶 | 2022年8月7日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012416 | 批签中检20205930 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202008059 | 98745瓶 | 2022年8月7日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202012415 | 批签中检20205926 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009073 | 177965瓶 | 2023年9月8日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202012582 | 批签中检20205949 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009076 | 177965瓶 | 2023年9月17日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202012585 | 批签中检20205954 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009075 | 178350瓶 | 2023年9月14日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202012584 | 批签中检20205952 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009074 | 178375瓶 | 2023年9月11日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202012583 | 批签中检20205951 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 黄热减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5mL。每1次人用剂量为0.5mL,含黄热活病毒应不低于4.2 lgPFU,根据国家参考品换算IU值,含黄热活病毒应不低于4.1 lgIU。 | 20200701 | 47245瓶 | 2022年7月16日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012403 | 批签中检20205858 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
137 | 黄热减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5mL。每1次人用剂量为0.5mL,含黄热活病毒应不低于4.2 lgPFU,根据国家参考品换算IU值,含黄热活病毒应不低于4.1 lgIU。 | 20200705 | 48745瓶 | 2022年7月27日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012407 | 批签中检20205862 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
138 | 黄热减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5mL。每1次人用剂量为0.5mL,含黄热活病毒应不低于4.2 lgPFU,根据国家参考品换算IU值,含黄热活病毒应不低于4.1 lgIU。 | 20200704 | 49115瓶 | 2022年7月25日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012406 | 批签中检20205861 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
139 | 黄热减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5mL。每1次人用剂量为0.5mL,含黄热活病毒应不低于4.2 lgPFU,根据国家参考品换算IU值,含黄热活病毒应不低于4.1 lgIU。 | 20200703 | 51085瓶 | 2022年7月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012405 | 批签中检20205860 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
140 | 黄热减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5mL。每1次人用剂量为0.5mL,含黄热活病毒应不低于4.2 lgPFU,根据国家参考品换算IU值,含黄热活病毒应不低于4.1 lgIU。 | 20200702 | 48365瓶 | 2022年7月19日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202012404 | 批签中检20205859 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
141 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007164 | 112991瓶 | 2022年1月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013055 | 批签中检20205969 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
142 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007159 | 113646瓶 | 2022年1月5日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013050 | 批签中检20205964 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
143 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007163 | 113424瓶 | 2022年1月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013054 | 批签中检20205968 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
144 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007162 | 112682瓶 | 2022年1月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013053 | 批签中检20205967 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
145 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007161 | 113517瓶 | 2022年1月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013052 | 批签中检20205966 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
146 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202007160 | 110707瓶 | 2022年1月5日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202013051 | 批签中检20205965 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
147 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202008053 | 99595瓶 | 2022年2月27日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202012576 | 批签中检20205943 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
148 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009056 | 80080瓶 | 2022年2月28日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202012579 | 批签中检20205946 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
149 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202009055 | 81960瓶 | 2022年2月28日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202012578 | 批签中检20205945 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
150 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202008054 | 83135瓶 | 2022年2月27日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202012577 | 批签中检20205944 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
151 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗:每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU;白喉疫苗效价不低于30IU;破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗:每支0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200529 | 141893盒 | 2022年5月8日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202010249 | 批签中检20205990 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
152 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | AHBVC910AB | 171960支 | 2022年4月 | GlaxoSmithKline Biologicals s .a. | SP0403202008822 | 批签中(进)检20205961 | SJ202009268 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
153 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | AHBVC910AA | 156360支 | 2022年4月 | GlaxoSmithKline Biologicals s .a. | SP0403202008821 | 批签中(进)检20205960 | SJ202009272 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
154 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | AHBVC909AA | 171560支 | 2022年4月 | GlaxoSmithKline Biologicals s .a. | SP0403202008820 | 批签中(进)检20205959 | SJ202009271 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
155 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 20μg/1.0ml/支 | AHBVC866AA | 121620支 | 2022年2月 | GlaxoSmithKline Biologicals s .a. | SP0403202008818 | 批签中(进)检20205957 | SJ202009269 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
156 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 20μg/1.0ml/支 | AHBVC888AA | 338220支 | 2022年4月 | GlaxoSmithKline Biologicals s .a. | SP0403202008819 | 批签中(进)检20205958 | SJ202009270 | 2020年12月31日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |