序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E202008019 | 82331瓶 | 2022年8月27日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202011046 | 批签中检20204974 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E202008018 | 62657瓶 | 2022年8月23日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202010890 | 批签中检20205153 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007106（1-2） | 147745瓶 | 2022年7月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010870 | 批签中检20205154 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007110（1-2） | 145490瓶 | 2022年7月30日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010874 | 批签中检20205158 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007109（1-2） | 145525瓶 | 2022年7月28日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010873 | 批签中检20205157 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007108（1-2） | 149290瓶 | 2022年7月28日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010872 | 批签中检20205156 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007107（1-2） | 146835瓶 | 2022年7月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010871 | 批签中检20205155 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007043 | 84110瓶 | 2022年7月18日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202011523 | 批签中检20205166 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007045 | 83710瓶 | 2022年7月20日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202011525 | 批签中检20205168 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007044 | 78310瓶 | 2022年7月19日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202011524 | 批签中检20205167 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007042 | 87890瓶 | 2022年7月17日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202010585 | 批签中检20205048 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007039 | 82680瓶 | 2022年7月14日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202010441 | 批签中检20205045 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007041 | 86750瓶 | 2022年7月16日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202010443 | 批签中检20205047 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007040 | 79880瓶 | 2022年7月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202010442 | 批签中检20205046 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202006019Q | 130145瓶 | 2022年6月27日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202010956 | 批签中检20205120 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202007025Q | 129473瓶 | 2022年7月22日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202010961 | 批签中检20205145 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202007024Q | 129074瓶 | 2022年7月19日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202010960 | 批签中检20205144 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202007023Q | 128529瓶 | 2022年7月15日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202010959 | 批签中检20205143 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202007021Q | 131543瓶 | 2022年7月5日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202010958 | 批签中检20205142 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202007020Q | 131317瓶 | 2022年6月30日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202010957 | 批签中检20205121 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202006018Q | 130749瓶 | 2022年6月21日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202010955 | 批签中检20205119 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202006017Q | 132008瓶 | 2022年6月16日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202010954 | 批签中检20205118 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | CS20201012 | 12034盒 | 2021年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202012938 | 批签中检20205194 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20201027 | 12821盒 | 2021年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202012936 | 批签中检20205190 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20201028 | 12817盒 | 2021年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202012937 | 批签中检20205192 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | T003711 | 83580支 | 2021年11月8日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0403202009236 | 批签中(进)检20205098 | SJ202008180 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
27 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 202009182 | 8743盒 | 2021年9月24日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804202013170 | 批签中检20205172 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020106617 | 9959盒 | 2021年10月11日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202013122 | 批签中检20205171 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每支0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202010017 | 196829支 | 2021年10月6日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0404202012312 | 批签中检20205133 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支 | T026235 | 239340支 | 2023年2月15日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405202011019 | 批签中(进)检20205134 | SJ202008184 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
31 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支 | T024209 | 235307支 | 2023年3月1日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405202010475 | 批签中(进)检20205122 | SJ202008182 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
32 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支 | T024315 | 234862支 | 2023年3月1日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405202010474 | 批签中(进)检20205115 | SJ202008181 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
33 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支 | T024761 | 231513支 | 2023年2月13日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405202010473 | 批签中(进)检20205123 | SJ202008183 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
34 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 202005007（1-2） | 387920支 | 2023年5月2日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202010060 | 批签中检20205152 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202007039（1-2） | 220385瓶 | 2022年1月2日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202011165 | 批签中检20205081 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202007043（1-2） | 221945瓶 | 2022年1月13日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202011169 | 批签中检20205087 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202007042（1-2） | 221305瓶 | 2022年1月11日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202011168 | 批签中检20205085 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202007041（1-2） | 221425瓶 | 2022年1月9日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202011167 | 批签中检20205083 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202007040（1-2） | 215725瓶 | 2022年1月7日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202011166 | 批签中检20205082 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202006033(1-2) | 221565瓶 | 2021年12月17日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202010974 | 批签中检20205065 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202007038(1-2) | 223245瓶 | 2021年12月31日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202010979 | 批签中检20205070 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202006037(1-2) | 220385瓶 | 2021年12月26日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202010978 | 批签中检20205071 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202006036(1-2) | 220585瓶 | 2021年12月24日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202010977 | 批签中检20205068 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202006035(1-2) | 220465瓶 | 2021年12月22日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202010976 | 批签中检20205067 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 202006034(1-2) | 218025瓶 | 2021年12月19日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202010975 | 批签中检20205066 | 2020年11月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 202008012 | 139867支 | 2022年8月9日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202011310 | 批签中检20205138 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 202008015 | 143638支 | 2022年8月18日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202011313 | 批签中检20205141 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 202008014 | 143149支 | 2022年8月18日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202011312 | 批签中检20205140 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 202008013 | 141590支 | 2022年8月9日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202011311 | 批签中检20205139 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 202006010 | 145660支 | 2022年6月26日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202011035 | 批签中检20205137 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 202006008 | 146847支 | 2022年6月22日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202011033 | 批签中检20205135 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 202006009 | 145840支 | 2022年6月26日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202011034 | 批签中检20205136 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007111（1-2） | 147360瓶 | 2022年7月30日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011154 | 批签中检20205174 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008116（1-2） | 148940瓶 | 2022年8月6日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011159 | 批签中检20205179 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008115（1-2） | 146310瓶 | 2022年8月4日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011158 | 批签中检20205178 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008114（1-2） | 145845瓶 | 2022年8月4日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011157 | 批签中检20205177 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008112（1-2） | 147550瓶 | 2022年8月2日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011155 | 批签中检20205175 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 | 202005018 | 145535支 | 2022年5月28日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202010455 | 批签中检20205169 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 | 202005017 | 147421支 | 2022年5月28日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202010454 | 批签中检20205170 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202007048 | 94495瓶 | 2022年7月8日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011354 | 批签中检20205161 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202007052 | 98805瓶 | 2022年7月13日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011358 | 批签中检20205165 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202007051 | 100125瓶 | 2022年7月12日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011357 | 批签中检20205164 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202007050 | 98315瓶 | 2022年7月11日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011356 | 批签中检20205163 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202007049 | 91175瓶 | 2022年7月9日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011355 | 批签中检20205162 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202008026Q | 129709瓶 | 2022年8月9日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202011461 | 批签中检20205159 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 202008027Q | 129328瓶 | 2022年8月12日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404202011462 | 批签中检20205160 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020105818 | 9887盒 | 2021年10月13日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202013115 | 批签中检20205261 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202009201 | 13603盒 | 2021年9月10日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202013168 | 批签中检20205204 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020105123 | 9960盒 | 2021年10月10日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202013013 | 批签中检20205200 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020101612 | 10932盒 | 2021年10月11日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202013093 | 批签中检20205201 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020101708 | 10945盒 | 2021年10月14日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202013094 | 批签中检20205203 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 每粒胶囊装量240mg，含灭活霍乱弧菌5.0×1010个,重组霍乱毒素B亚单位1mg。配套抗酸剂每袋装量3g(供2-6岁儿童用)。 | 202006P12 | 75480粒 | 2022年5月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0411202010428 | 批签中检20205219 | 2020年11月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008113（1-2） | 148225瓶 | 2022年8月2日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011156 | 批签中检20205176 | 2020年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008117（1-2） | 147270瓶 | 2022年8月6日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011796 | 批签中检20205180 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008123（1-2） | 150160瓶 | 2022年8月27日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011802 | 批签中检20205186 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008122（1-2） | 148490瓶 | 2022年8月27日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011801 | 批签中检20205185 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008121（1-2） | 148545瓶 | 2022年8月25日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011800 | 批签中检20205184 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008120（1-2） | 147760瓶 | 2022年8月25日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011799 | 批签中检20205183 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008119（1-2） | 149365瓶 | 2022年8月23日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011798 | 批签中检20205182 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202008118（1-2） | 148935瓶 | 2022年8月23日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202011797 | 批签中检20205181 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | U0A021M(DTP-IPV T3G92,Hib T1C27) | 105201支 | 2022年3月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003768 | 批签中(进)检20205253 | SJ202008289 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
82 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | U0A031M(DTP-IPV T3G92,Hib T1C36) | 103779支 | 2022年3月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003769 | 批签中(进)检20205252 | SJ202008290 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
83 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | U0A051M(DTP-IPV T3G92,Hib T1C37) | 63240支 | 2022年3月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003771 | 批签中(进)检20205254 | SJ202008292 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
84 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | U0A041M(DTP-IPV T3G92,Hib T1C35) | 104960支 | 2022年3月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003770 | 批签中(进)检20205251 | SJ202008291 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
85 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C991M(DTP-IPV R3N94,Hib T1B46) | 103810支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003330 | 批签中(进)检20205256 | SJ202008283 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
86 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0D081M(DTP-IPV T3A40,Hib T1C59) | 71210支 | 2021年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003334 | 批签中(进)检20205257 | SJ202008287 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
87 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0D031M(DTP-IPV R3N94,Hib T1B60) | 73860支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003333 | 批签中(进)检20205258 | SJ202008286 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
88 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0D021M(DTP-IPV R3N94,Hib T1B56) | 31760支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003332 | 批签中(进)检20205259 | SJ202008285 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
89 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0D011M(DTP-IPV R3N94,Hib T1B51) | 103410支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003331 | 批签中(进)检20205260 | SJ202008284 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
90 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C981M(DTP-IPV R3N94,Hib T1B25) | 97060支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003328 | 批签中(进)检20205255 | SJ202008288 | 2020年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
91 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200837 | 146230瓶 | 2022年8月2日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010886 | 批签中检20205292 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200838 | 146920瓶 | 2022年8月4日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010887 | 批签中检20205293 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200735 | 141510瓶 | 2022年7月29日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010879 | 批签中检20205289 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200836 | 141760瓶 | 2022年7月31日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010880 | 批签中检20205291 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202006224 | 90796瓶 | 2023年6月17日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202010597 | 批签中检20205233 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202006219 | 90532瓶 | 2023年6月11日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202010592 | 批签中检20205228 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202006223 | 90840瓶 | 2023年6月17日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202010596 | 批签中检20205232 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202006222 | 90656瓶 | 2023年6月17日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202010595 | 批签中检20205231 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202006221 | 90988瓶 | 2023年6月17日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202010594 | 批签中检20205230 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202006220 | 90688瓶 | 2023年6月11日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202010593 | 批签中检20205229 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202006216 | 88820瓶 | 2023年6月11日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202010587 | 批签中检20205225 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202006218 | 88440瓶 | 2023年6月11日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202010589 | 批签中检20205227 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202006217 | 88848瓶 | 2023年6月11日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202010588 | 批签中检20205226 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202007057 | 178615瓶 | 2023年7月22日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202010859 | 批签中检20205238 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202008061 | 178535瓶 | 2023年8月3日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202010863 | 批签中检20205242 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202008060 | 178705瓶 | 2023年7月31日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202010862 | 批签中检20205241 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202007059 | 178710瓶 | 2023年7月28日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202010861 | 批签中检20205240 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202007058 | 178495瓶 | 2023年7月25日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202010860 | 批签中检20205239 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202007056 | 178655瓶 | 2023年7月19日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202010858 | 批签中检20205237 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200729（-1～-2） | 92990瓶 | 2023年6月30日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202010986 | 批签中检20205270 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
111 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20200628 | 76215瓶 | 2023年6月24日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402202010720 | 批签中检20205234 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
112 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20200912 | 29356支 | 2022年9月2日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202012157 | 批签中检20205127 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20200913 | 29542支 | 2022年9月9日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202012155 | 批签中检20205124 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20200912 | 29356支 | 2022年9月2日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202012158 | 批签中检20205128 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20200913 | 29542支 | 2022年9月9日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202012156 | 批签中检20205125 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支 | FKFA2004 | 75808支 | 2021年9月20日 | 国光生物科技股份有限公司 | SP0404202012458 | 批签中(进)检20205329 | SJ202008304 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
117 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支 | FKFA2003 | 75934支 | 2021年9月20日 | 国光生物科技股份有限公司 | SP0404202012457 | 批签中(进)检20205327 | SJ202008303 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
118 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支 | FKFA2002 | 75878支 | 2021年9月20日 | 国光生物科技股份有限公司 | SP0404202012456 | 批签中(进)检20205326 | SJ202008302 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
119 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支 | FKFA2001 | 76033支 | 2021年9月20日 | 国光生物科技股份有限公司 | SP0404202012455 | 批签中(进)检20205325 | SJ202008301 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
120 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202006136 | 113427瓶 | 2021年12月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011455 | 批签中检20205146 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202006141 | 113530瓶 | 2021年12月14日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011460 | 批签中检20205151 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202006140 | 113492瓶 | 2021年12月14日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011459 | 批签中检20205150 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202006139 | 113486瓶 | 2021年12月11日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011458 | 批签中检20205149 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202006138 | 113444瓶 | 2021年12月11日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011457 | 批签中检20205148 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202006137 | 113518瓶 | 2021年12月11日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011456 | 批签中检20205147 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202007073 | 80169瓶 | 2022年7月28日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011447 | 批签中检20205267 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202008075 | 80913瓶 | 2022年8月4日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011449 | 批签中检20205269 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202008074 | 81060瓶 | 2022年8月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011448 | 批签中检20205268 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202008066（-1、-2） | 139364瓶 | 2022年8月15日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202011329 | 批签中检20205222 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
130 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202008068（-1、-2） | 137223瓶 | 2022年8月25日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202011331 | 批签中检20205224 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202008067 | 70463瓶 | 2022年8月22日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202011330 | 批签中检20205223 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶。本品每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素15μg。 | 202007001 | 9515瓶 | 2021年7月25日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011471 | 批签中检20205244 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶。本品每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素15μg。 | 202007003 | 9795瓶 | 2021年7月26日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011473 | 批签中检20205246 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶。本品每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素15μg。 | 202007002 | 9575瓶 | 2021年7月26日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202011472 | 批签中检20205245 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 202005008（1-2） | 405125支 | 2023年5月5日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202010532 | 批签中检20205288 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 202005013（1-2） | 397730支 | 2023年5月19日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202010537 | 批签中检20205286 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
137 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 202005012（1-2） | 399140支 | 2023年5月16日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202010536 | 批签中检20205285 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
138 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 202005011（1-2） | 400320支 | 2023年5月13日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202010535 | 批签中检20205284 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
139 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 202005010（1-2） | 404660支 | 2023年5月10日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202010534 | 批签中检20205283 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
140 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 202005009（1-2） | 400495支 | 2023年5月7日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202010533 | 批签中检20205287 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
141 | 吸附破伤风疫苗 | 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU | 20200625 | 66721瓶 | 2022年6月28日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0411202010572 | 批签中检20205281 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
142 | 吸附破伤风疫苗 | 每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU | 20200726 | 66053瓶 | 2022年6月30日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0411202010573 | 批签中检20205282 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
143 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202006A100(1-2) | 142980瓶 | 2021年12月24日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202011772 | 批签中检20205274 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
144 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202006A103(1-2) | 144100瓶 | 2021年12月28日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202011775 | 批签中检20205277 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
145 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202006A102(1-2) | 142040瓶 | 2021年12月26日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202011774 | 批签中检20205276 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
146 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202006A101(1-2) | 142690瓶 | 2021年12月25日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202011773 | 批签中检20205275 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
147 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 202006A099(1-2) | 144060瓶 | 2021年12月23日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402202011771 | 批签中检20205273 | 2020年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
