序 号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | DM4137DL7369 | 238156支 | 2023年1月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408202009026 | 批签中(进)检20204269 | SJ202006983 | 2020年9月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | DM4138DK2067 | 230339支 | 2023年1月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408202009021 | 批签中(进)检20204276 | SJ202006984 | 2020年9月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
3 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202006039 | 125340瓶 | 2021年12月29日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009022 | 批签中检20204184 | 2020年9月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202007042 | 124905瓶 | 2022年1月3日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009025 | 批签中检20204190 | 2020年9月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202007041 | 124155瓶 | 2022年1月2日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009024 | 批签中检20204187 | 2020年9月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50。 | 202007040 | 124460瓶 | 2021年12月31日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009023 | 批签中检20204186 | 2020年9月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202004a003 | 85180支 | 2022年4月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009069 | 批签中检20204096 | 2020年9月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20200700203 | 7934盒 | 2021年7月1日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804202011030 | 批签中检20204275 | 2020年9月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 202008122 | 8662盒 | 2021年8月13日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804202011045 | 批签中检20204285 | 2020年9月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20200800302 | 1933盒 | 2021年8月2日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804202011029 | 批签中检20204274 | 2020年9月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202004025 | 100330瓶 | 2021年10月9日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202006454 | 批签中检20204293 | 2020年9月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200624 | 146240瓶 | 2022年6月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009333 | 批签中检20204286 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200626 | 147840瓶 | 2022年6月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009335 | 批签中检20204288 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200625 | 146540瓶 | 2022年6月9日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009334 | 批签中检20204287 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 | 20200724（-1，-2） | 152832瓶 | 2022年7月9日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202009374 | 批签中检20204355 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖各50μg。 | 20200607（-1～-2） | 106415瓶 | 2022年6月16日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0408202009924 | 批签中检20204358 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖各50μg。 | 20200506（-1～-2） | 126295瓶 | 2022年5月21日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0408202009494 | 批签中检20204357 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖各50μg。 | 20200505（-1～-2） | 138585瓶 | 2022年5月14日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0408202008979 | 批签中检20204356 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007092（1-2） | 148885瓶 | 2022年7月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010052 | 批签中检20204361 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007094（1-2） | 149250瓶 | 2022年7月12日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010054 | 批签中检20204363 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007093（1-2） | 148415瓶 | 2022年7月9日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010053 | 批签中检20204362 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007090（1-2） | 149100瓶 | 2022年7月2日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010050 | 批签中检20204359 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007091（1-2） | 149335瓶 | 2022年7月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202010051 | 批签中检20204360 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007032 | 83950瓶 | 2022年7月3日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009443 | 批签中检20204327 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007038 | 79930瓶 | 2022年7月13日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009449 | 批签中检20204338 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007037 | 83240瓶 | 2022年7月11日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009448 | 批签中检20204337 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007036 | 83540瓶 | 2022年7月10日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009447 | 批签中检20204336 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007035 | 81990瓶 | 2022年7月8日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009446 | 批签中检20204334 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007034 | 82640瓶 | 2022年7月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009445 | 批签中检20204332 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007033 | 86230瓶 | 2022年7月4日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009444 | 批签中检20204329 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202006028 | 86280瓶 | 2022年6月28日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202008863 | 批签中检20204310 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007030 | 88100瓶 | 2022年6月30日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202008865 | 批签中检20204313 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D202007029 | 86270瓶 | 2022年6月30日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202008864 | 批签中检20204311 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 | 202005015 | 147414支 | 2022年5月24日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202008907 | 批签中检20204345 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 | 202005016 | 144734支 | 2022年5月24日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408202008908 | 批签中检20204346 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | 202005017 | 88675瓶 | 2022年5月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202008500 | 批签中检20204342 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | 202005018 | 102505瓶 | 2022年5月18日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202008501 | 批签中检20204344 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200628 | 109926瓶 | 2021年12月2日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009994 | 批签中检20204380 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200527 | 109027瓶 | 2021年11月29日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009993 | 批签中检20204379 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 202006028K(1-2) | 160908瓶 | 2021年12月14日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202009397 | 批签中检20204374 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 202006032K(1-2) | 160781瓶 | 2021年12月29日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202009401 | 批签中检20204378 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 202006031K(1-2) | 161270瓶 | 2021年12月25日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202009400 | 批签中检20204377 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 202006030K(1-2) | 161110瓶 | 2021年12月20日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202009399 | 批签中检20204376 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 202006029K(1-2) | 161267瓶 | 2021年12月17日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202009398 | 批签中检20204375 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005179 | 86592瓶 | 2023年5月20日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202009408 | 批签中检20204331 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005180 | 85868瓶 | 2023年5月20日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202009409 | 批签中检20204335 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005178 | 86596瓶 | 2023年5月20日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202009405 | 批签中检20204330 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005175 | 90120瓶 | 2023年5月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202009402 | 批签中检20204325 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005177 | 86404瓶 | 2023年5月20日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202009404 | 批签中检20204328 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005176 | 86124瓶 | 2023年5月20日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202009403 | 批签中检20204326 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005173 | 90872瓶 | 2023年5月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202009395 | 批签中检20204322 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005174 | 90732瓶 | 2023年5月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202009396 | 批签中检20204323 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005171 | 86824瓶 | 2023年5月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202009391 | 批签中检20204320 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005172 | 87160瓶 | 2023年5月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202009392 | 批签中检20204321 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202004151 | 91108瓶 | 2023年4月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008584 | 批签中检20203978 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202004150 | 91100瓶 | 2023年4月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008583 | 批签中检20203977 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202004149 | 90824瓶 | 2023年4月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008582 | 批签中检20203975 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202004153 | 87804瓶 | 2023年4月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008586 | 批签中检20203980 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202004152 | 87152瓶 | 2023年4月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008585 | 批签中检20203979 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202004147 | 90340瓶 | 2023年4月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008577 | 批签中检20203973 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202004148 | 90724瓶 | 2023年4月29日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008578 | 批签中检20203974 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 0.5ml | 20200401（1-2） | 273385支 | 2023年3月 | 辽宁依生生物制药有限公司 | SP0402202007883 | 批签中检20204226 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 0.5ml | 20200503（1-2） | 282510支 | 2023年4月 | 辽宁依生生物制药有限公司 | SP0402202007885 | 批签中检20204225 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 0.5ml | 20200402（1-2） | 280835支 | 2023年3月 | 辽宁依生生物制药有限公司 | SP0402202007884 | 批签中检20204221 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202003018 | 175165瓶 | 2023年3月24日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202007111 | 批签中检20204298 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202002010 | 164680瓶 | 2023年2月14日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202006467 | 批签中检20204297 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 202007068 | 83520瓶 | 2022年7月15日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009464 | 批签中检20204270 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 202007071 | 83490瓶 | 2022年7月19日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009467 | 批签中检20204273 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 202007070 | 83010瓶 | 2022年7月17日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009466 | 批签中检20204272 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 202007069 | 83520瓶 | 2022年7月16日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009465 | 批签中检20204271 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202007075 | 56020瓶 | 2021年7月6日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202010046 | 批签中检20204381 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202007078 | 56086瓶 | 2021年7月9日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202010049 | 批签中检20204384 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202007077 | 56066瓶 | 2021年7月8日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202010048 | 批签中检20204383 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202007076 | 55950瓶 | 2021年7月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202010047 | 批签中检20204382 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202007074 | 55878瓶 | 2021年7月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009652 | 批签中检20204312 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202007014 | 286089支 | 2021年7月16日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0404202010028 | 批签中检20204299 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202007015 | 105508支 | 2021年7月16日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0404202010029 | 批签中检20204300 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.25ml/支 | 20200711 | 109403支 | 2021年7月30日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0404202009967 | 批签中检20204201 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.25ml/支 | 20200712 | 109706支 | 2021年7月30日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0404202009968 | 批签中检20204202 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支 | 20200709 | 85162支 | 2021年7月23日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0404202009566 | 批签中检20204199 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支 | 20200710 | 85176支 | 2021年7月23日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0404202009567 | 批签中检20204200 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.25ml/支 | 20200707 | 109241支 | 2021年7月20日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0404202009564 | 批签中检20204197 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.25ml/支 | 20200708 | 109472支 | 2021年7月20日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0404202009565 | 批签中检20204198 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200835 | 213509支 | 2021年7月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009773 | 批签中检20204301 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200838 | 162650支 | 2021年7月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009776 | 批签中检20204304 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200837 | 215830支 | 2021年7月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009775 | 批签中检20204302 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200836 | 214217支 | 2021年7月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009774 | 批签中检20204303 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202006029 | 36275瓶 | 2021年12月8日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202009135 | 批签中检20204314 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202006034 | 32290瓶 | 2021年12月13日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202009140 | 批签中检20204319 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202006033 | 35275瓶 | 2021年12月12日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202009139 | 批签中检20204318 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202006032 | 35680瓶 | 2021年12月11日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202009138 | 批签中检20204317 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202006031 | 36275瓶 | 2021年12月10日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202009137 | 批签中检20204316 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202006030 | 33660瓶 | 2021年12月9日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202009136 | 批签中检20204315 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20200637 | 49756瓶 | 2022年6月2日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202009934 | 批签中检20204307 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20200536 | 49714瓶 | 2022年5月29日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202009933 | 批签中检20204306 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20200531 | 54931瓶 | 2022年5月18日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202009932 | 批签中检20204305 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20200641 | 53158瓶 | 2022年6月11日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202009936 | 批签中检20204309 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20200640 | 51455瓶 | 2022年6月9日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202009935 | 批签中检20204308 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2020070151 | 21324瓶 | 2022年7月6日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404202009526 | 批签中检20204263 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2020070161 | 23422瓶 | 2022年7月10日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404202009527 | 批签中检20204264 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006060 | 80889瓶 | 2022年6月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009647 | 批签中检20204349 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006058 | 82092瓶 | 2022年6月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009645 | 批签中检20204347 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006059 | 79411瓶 | 2022年6月28日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009646 | 批签中检20204348 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每支0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202007009 | 318596支 | 2021年7月26日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0404202009887 | 批签中检20204206 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每支0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202007008 | 247407支 | 2021年7月26日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0404202009886 | 批签中检20204205 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008A041 | 181523瓶 | 2021年8月16日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202010069 | 批签中检20204289 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008B042 | 260302支 | 2021年8月17日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202010067 | 批签中检20204210 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 202008019V | 74862瓶 | 2021年8月6日 | 江苏金迪克生物技术股份有限公司 | SP0404202010163 | 批签中检20204291 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 202008023V | 83377瓶 | 2021年8月16日 | 江苏金迪克生物技术股份有限公司 | SP0404202010167 | 批签中检20204296 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 202008022V | 71851瓶 | 2021年8月14日 | 江苏金迪克生物技术股份有限公司 | SP0404202010166 | 批签中检20204295 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
111 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 202008021V | 70117瓶 | 2021年8月12日 | 江苏金迪克生物技术股份有限公司 | SP0404202010165 | 批签中检20204294 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
112 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 202008020V | 75916瓶 | 2021年8月8日 | 江苏金迪克生物技术股份有限公司 | SP0404202010164 | 批签中检20204292 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 20200424(1-2) | 285120瓶 | 2022年4月28日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202008495 | 批签中检20204340 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 20200527(1-2) | 295410瓶 | 2022年5月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202008498 | 批签中检20204343 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 20200526(1-2) | 285630瓶 | 2022年5月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202008497 | 批签中检20204333 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 20200525(1-2) | 258000瓶 | 2022年5月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202008496 | 批签中检20204341 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 202004015（1-2） | 788430支 | 2022年4月15日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202008505 | 批签中检20204339 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 202004014（1-2） | 784295支 | 2022年4月13日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202008330 | 批签中检20204324 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20200700403 | 2464盒 | 2021年7月7日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2803202011027 | 批签中检20204351 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202008162 | 13407盒 | 2021年8月6日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202011042 | 批签中检20204354 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202008151 | 13559盒 | 2021年8月4日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202011041 | 批签中检20204353 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020085118 | 9960盒 | 2021年8月13日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202010998 | 批签中检20204350 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005123A | 137835瓶 | 2023年5月29日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009203 | 批签中检20204249 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005127A | 135165瓶 | 2023年5月29日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009205 | 批签中检20204253 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005125A | 138555瓶 | 2023年5月29日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009204 | 批签中检20204251 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005122A | 137895瓶 | 2023年5月29日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009202 | 批签中检20204248 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005103A | 135435瓶 | 2023年5月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009190 | 批签中检20204229 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005120A | 133755瓶 | 2023年5月22日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009201 | 批签中检20204246 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005119A | 137595瓶 | 2023年5月22日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009200 | 批签中检20204245 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
130 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005117A | 137145瓶 | 2023年5月22日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009199 | 批签中检20204243 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005116A | 137145瓶 | 2023年5月22日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009198 | 批签中检20204242 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005114A | 138675瓶 | 2023年5月22日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009197 | 批签中检20204240 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005113A | 139365瓶 | 2023年5月22日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009196 | 批签中检20204239 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005111A | 129765瓶 | 2023年5月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009195 | 批签中检20204237 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005109A | 134175瓶 | 2023年5月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009194 | 批签中检20204235 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005107A | 133935瓶 | 2023年5月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009193 | 批签中检20204233 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
137 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005106A | 133425瓶 | 2023年5月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009192 | 批签中检20204232 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
138 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005104A | 135525瓶 | 2023年5月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009191 | 批签中检20204230 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
139 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005102A | 64953支 | 2023年5月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009173 | 批签中检20204228 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
140 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005126A | 64359支 | 2023年5月29日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009182 | 批签中检20204252 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
141 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005124A | 63813支 | 2023年5月29日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009181 | 批签中检20204250 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
142 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005121A | 64371支 | 2023年5月29日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009180 | 批签中检20204247 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
143 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005118A | 63837支 | 2023年5月22日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009179 | 批签中检20204244 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
144 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005115A | 64443支 | 2023年5月22日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009178 | 批签中检20204241 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
145 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005112A | 63744支 | 2023年5月22日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009177 | 批签中检20204238 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
146 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005110A | 64695支 | 2023年5月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009176 | 批签中检20204236 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
147 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005108A | 64551支 | 2023年5月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009175 | 批签中检20204234 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
148 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005105A | 64080支 | 2023年5月15日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202009174 | 批签中检20204231 | 2020年9月30日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
149 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20200805 | 9945盒 | 2021年8月9日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2804202011061 | 批签中检20204371 | 2020年10月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
150 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20200806 | 9907盒 | 2021年8月11日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2804202011062 | 批签中检20204372 | 2020年10月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
151 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 202008121 | 8554盒 | 2021年8月5日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804202011044 | 批签中检20204370 | 2020年10月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
152 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020087516 | 9961盒 | 2021年8月14日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202010999 | 批签中检20204369 | 2020年10月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
153 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20200923 | 13085盒 | 2021年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202011287 | 批签中检20204385 | 2020年10月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
