序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202006025 | 96941支 | 2022年6月26日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009119 | 批签中检20204016 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202007026 | 107701支 | 2022年7月2日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009120 | 批签中检20204017 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/瓶 | T019495 | 238308瓶 | 2022年3月4日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0408202008759 | 批签中(进)检20204056 | SJ202006719 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
4 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/瓶 | T020237 | 240180瓶 | 2022年3月7日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0408202008760 | 批签中(进)检20204064 | SJ202006720 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
5 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200621 | 142810瓶 | 2022年6月1日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009330 | 批签中检20204027 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200622 | 148200瓶 | 2022年6月3日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009331 | 批签中检20204092 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C202006004 | 101386瓶 | 2022年6月25日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009118 | 批签中检20204049 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 202004012（1-2） | 237880瓶 | 2022年4月22日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009326 | 批签中检20204010 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 202005014（1-2） | 233765瓶 | 2022年5月5日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009328 | 批签中检20204012 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶2.5ml（5次人用剂量），含多糖150μg，每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 | 202005013(1-2) | 233535瓶 | 2022年5月2日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009327 | 批签中检20204011 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202004031 | 98325瓶 | 2022年4月6日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202008356 | 批签中检20203995 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202004035 | 99555瓶 | 2022年4月8日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202008360 | 批签中检20203999 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202004034 | 97485瓶 | 2022年4月7日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202008359 | 批签中检20203998 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202004033 | 98385瓶 | 2022年4月7日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202008358 | 批签中检20203997 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 202004032 | 97275瓶 | 2022年4月6日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202008357 | 批签中检20203996 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.2ml。每1次人用剂量为0.2ml，含A（H1N1）型和A（H3N2）型流感减毒活病毒滴度均应不低于6.9lg EID50，B型流感减毒活病毒滴度应不低于6.4lg EID50. | 202007009（-1、-2） | 157438瓶 | 2021年5月19日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202010131 | 批签中检20204053 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.2ml。每1次人用剂量为0.2ml，含A（H1N1）型和A（H3N2）型流感减毒活病毒滴度均应不低于6.9lg EID50，B型流感减毒活病毒滴度应不低于6.4lg EID50. | 202007010（-1、-2） | 157990瓶 | 2021年5月23日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202010132 | 批签中检20204054 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005164 | 86292瓶 | 2023年5月7日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008804 | 批签中检20204039 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005170 | 89036瓶 | 2023年5月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008810 | 批签中检20204047 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005169 | 89236瓶 | 2023年5月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008809 | 批签中检20204046 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005168 | 87380瓶 | 2023年5月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008808 | 批签中检20204045 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005167 | 87408瓶 | 2023年5月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008807 | 批签中检20204044 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005166 | 87592瓶 | 2023年5月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008806 | 批签中检20204042 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005165 | 86456瓶 | 2023年5月7日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008805 | 批签中检20204041 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005161 | 88428瓶 | 2023年5月7日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008801 | 批签中检20204035 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005163 | 88668瓶 | 2023年5月7日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008803 | 批签中检20204037 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005162 | 88332瓶 | 2023年5月7日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008802 | 批签中检20204036 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005159 | 90836瓶 | 2023年5月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008799 | 批签中检20204033 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005160 | 91108瓶 | 2023年5月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008800 | 批签中检20204034 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005157 | 90128瓶 | 2023年5月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008793 | 批签中检20204031 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005158 | 89516瓶 | 2023年5月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008794 | 批签中检20204032 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005154 | 90500瓶 | 2023年5月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008790 | 批签中检20204028 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005156 | 90408瓶 | 2023年5月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008792 | 批签中检20204030 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202005155 | 90056瓶 | 2023年5月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202008791 | 批签中检20204029 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202005035 | 176105瓶 | 2023年5月14日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202008575 | 批签中检20204115 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202004028 | 178040瓶 | 2023年4月23日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202007873 | 批签中检20204114 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202006042 | 72335瓶 | 2021年12月1日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202008686 | 批签中检20204112 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202005033 | 99249瓶 | 2021年11月7日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202007432 | 批签中检20204113 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU | 202006021 | 69905瓶 | 2021年12月16日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402202008882 | 批签中检20204099 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU | 202006022 | 78075瓶 | 2021年12月17日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402202008883 | 批签中检20204102 | 2020年9月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202004092 | 113301瓶 | 2021年10月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202008782 | 批签中检20203991 | 2020年9月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202004096 | 113545瓶 | 2021年10月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202008785 | 批签中检20203994 | 2020年9月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202004095 | 113473瓶 | 2021年10月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202008784 | 批签中检20203993 | 2020年9月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 202004093 | 113291瓶 | 2021年10月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202008783 | 批签中检20203992 | 2020年9月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2020087610 | 2494盒 | 2021年8月20日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202010731 | 批签中检20204000 | 2020年9月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020086615 | 9959盒 | 2021年8月10日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804202010735 | 批签中检20204013 | 2020年9月22日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020070712 | 5965盒 | 2021年7月18日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202010914 | 批签中检20204213 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020080812 | 5966盒 | 2021年8月7日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202010915 | 批签中检20204214 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20200811081 | 8952盒 | 2021年8月5日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202010910 | 批签中检20204212 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200524 | 109079瓶 | 2021年11月17日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009561 | 批签中检20204123 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200526 | 108744瓶 | 2021年11月25日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009563 | 批签中检20204126 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20200525 | 108942瓶 | 2021年11月21日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009562 | 批签中检20204125 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 202005024K(1-2) | 160856瓶 | 2021年11月16日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202008270 | 批签中检20203983 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 202005027K(1-2) | 160035瓶 | 2021年11月26日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202008273 | 批签中检20203986 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 202005026K(1-2) | 156499瓶 | 2021年11月23日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202008272 | 批签中检20203985 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 202005025K(1-2) | 161302瓶 | 2021年11月19日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403202008271 | 批签中检20203984 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202006032 | 133021瓶 | 2023年12月7日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202009269 | 批签中检20203825 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202006035 | 133106瓶 | 2023年12月7日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202009272 | 批签中检20203828 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202006034 | 133908瓶 | 2023年12月7日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202009271 | 批签中检20203827 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 202006033 | 133799瓶 | 2023年12月7日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403202009270 | 批签中检20203826 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20200711 | 29385支 | 2022年7月8日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202009722 | 批签中检20204143 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20200710 | 29451支 | 2022年7月1日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202009720 | 批签中检20204141 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20200609 | 29467支 | 2022年6月17日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202009718 | 批签中检20204139 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20200711 | 29385支 | 2022年7月8日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202009723 | 批签中检20204144 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20200710 | 29451支 | 2022年7月1日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202009721 | 批签中检20204142 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20200609 | 29467支 | 2022年6月17日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802202009719 | 批签中检20204140 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202007072 | 55855瓶 | 2021年7月1日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009342 | 批签中检20203954 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202007073 | 55877瓶 | 2021年7月2日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009343 | 批签中检20203955 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202006070 | 54622瓶 | 2021年6月22日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009076 | 批签中检20203952 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202006071 | 54722瓶 | 2021年6月23日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009077 | 批签中检20203953 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202006069 | 54574瓶 | 2021年6月17日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009075 | 批签中检20203951 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 202006068 | 53811瓶 | 2021年6月16日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0403202009074 | 批签中检20203950 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202007013 | 300218支 | 2021年7月1日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0404202009419 | 批签中检20204104 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200727 | 216103支 | 2021年6月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009183 | 批签中检20204058 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200730 | 215856支 | 2021年6月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009186 | 批签中检20204062 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200729 | 213272支 | 2021年6月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009185 | 批签中检20204060 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200728 | 213469支 | 2021年6月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009184 | 批签中检20204059 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | 20200700604 | 4362盒 | 2021年5月6日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804202011028 | 批签中检20204122 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 20200806204 | 33154盒 | 2021年8月10日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804202011051 | 批签中检20204124 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200826 | 12972盒 | 2021年7月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202010916 | 批签中检20204154 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20200927 | 13090盒 | 2021年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202010917 | 批签中检20204157 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020081208 | 10938盒 | 2021年8月8日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804202010908 | 批签中检20204153 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20200821 | 13085盒 | 2021年7月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202010911 | 批签中检20204127 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20200922 | 13090盒 | 2021年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202010912 | 批签中检20204128 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | H20200811 | 13080盒 | 2021年7月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804202010929 | 批签中检20204129 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2020060111 | 19883瓶 | 2022年6月15日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404202009040 | 批签中检20204050 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2020060131 | 22600瓶 | 2022年6月25日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404202009042 | 批签中检20204052 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2020060121 | 22284瓶 | 2022年6月20日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404202009041 | 批签中检20204051 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202005058（-1、-2） | 73132瓶 | 2023年5月18日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202009530 | 批签中检20204055 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202005062（-1、-2） | 71883瓶 | 2023年5月27日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202009534 | 批签中检20204065 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202005061（-1、-2） | 72023瓶 | 2023年5月25日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202009533 | 批签中检20204063 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202005060 | 36105瓶 | 2023年5月23日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202009532 | 批签中检20204061 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 202005059 | 35031瓶 | 2023年5月23日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404202009531 | 批签中检20204057 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每支0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202007007 | 252485支 | 2021年7月24日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0404202009460 | 批签中检20204108 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每支0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202007006 | 210425支 | 2021年7月24日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0404202009268 | 批签中检20204111 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每支0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202007004 | 269086支 | 2021年7月22日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0404202009046 | 批签中检20204109 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每支0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202007005 | 233527支 | 2021年7月22日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0404202009047 | 批签中检20204110 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008B034 | 260513支 | 2021年8月3日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009510 | 批签中检20204093 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008B036 | 260145支 | 2021年8月6日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009511 | 批签中检20204100 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008A032 | 98469瓶 | 2021年7月31日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009338 | 批签中检20204089 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008A035 | 97971瓶 | 2021年8月5日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009339 | 批签中检20204091 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202007B031 | 260672支 | 2021年7月30日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009336 | 批签中检20204088 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008B033 | 260475支 | 2021年8月1日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009337 | 批签中检20204090 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200312 | 90787盒 | 2022年3月1日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202007911 | 批签中检20204116 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200421 | 94463盒 | 2022年4月11日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202007920 | 批签中检20204146 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200420 | 79401盒 | 2022年4月10日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202007919 | 批签中检20204138 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200419 | 86836盒 | 2022年4月9日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202007918 | 批签中检20204137 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200418 | 87008盒 | 2022年4月8日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202007917 | 批签中检20204136 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200317 | 95386盒 | 2022年3月9日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202007916 | 批签中检20204145 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200316 | 128536盒 | 2022年3月5日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202007915 | 批签中检20204121 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
111 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200315 | 118416盒 | 2022年3月4日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202007914 | 批签中检20204120 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
112 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200314 | 118916盒 | 2022年3月3日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202007913 | 批签中检20204119 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 无细胞百白破联合疫苗：每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU；白喉疫苗效价不低于30IU；破伤风疫苗效价不低于40IU。b型流感嗜血杆菌结合疫苗：每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖不低于10μg。 | A20200313 | 90116盒 | 2022年3月2日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411202007912 | 批签中检20204117 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 20200422（1-2） | 287430瓶 | 2022年4月22日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202007899 | 批签中检20204149 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 202004013（1-2） | 775450支 | 2022年4月11日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202007934 | 批签中检20204118 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 48人份/盒 | B20200927 | 2087盒 | 2021年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202010909 | 批签中检20204131 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20200826 | 12808盒 | 2021年7月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202010907 | 批签中检20204132 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020075116 | 9960盒 | 2021年7月26日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202010737 | 批签中检20204130 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020085117 | 9961盒 | 2021年8月9日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803202010738 | 批签中检20204135 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020080908 | 10926盒 | 2021年8月6日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202010903 | 批签中检20204134 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2020081012 | 10925盒 | 2021年8月9日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803202010904 | 批签中检20204133 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202004085A | 159615瓶 | 2023年4月24日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008375 | 批签中检20204071 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005101A | 141225瓶 | 2023年5月8日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008385 | 批签中检20204087 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005100A | 144975瓶 | 2023年5月8日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008384 | 批签中检20204086 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005098A | 145185瓶 | 2023年5月8日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008383 | 批签中检20204084 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005097A | 145485瓶 | 2023年5月8日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008382 | 批签中检20204083 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005095A | 145665瓶 | 2023年5月8日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008381 | 批签中检20204081 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005094A | 147015瓶 | 2023年5月8日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008380 | 批签中检20204080 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202004092A | 157125瓶 | 2023年4月24日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008379 | 批签中检20204078 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
130 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202004089A | 159315瓶 | 2023年4月24日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008378 | 批签中检20204075 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202004088A | 158895瓶 | 2023年4月24日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008377 | 批签中检20204074 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202004086A | 159435瓶 | 2023年4月24日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008376 | 批签中检20204072 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202004084A | 64269支 | 2023年4月24日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008368 | 批签中检20204070 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005099A | 64620支 | 2023年5月8日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008374 | 批签中检20204085 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005096A | 63864支 | 2023年5月8日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008373 | 批签中检20204082 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202005093A | 65091支 | 2023年5月8日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008372 | 批签中检20204079 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
137 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202004091A | 64674支 | 2023年4月24日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008371 | 批签中检20204077 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
138 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202004090A | 64506支 | 2023年4月24日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008370 | 批签中检20204076 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
139 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 202004087A | 63936支 | 2023年4月24日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403202008369 | 批签中检20204073 | 2020年9月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
140 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 202007016V | 74032瓶 | 2021年7月29日 | 江苏金迪克生物技术股份有限公司 | SP0404202009388 | 批签中检20204105 | 2020年9月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
141 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 202008018V | 72208瓶 | 2021年8月2日 | 江苏金迪克生物技术股份有限公司 | SP0404202009390 | 批签中检20204107 | 2020年9月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
142 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 202008017V | 73182瓶 | 2021年7月31日 | 江苏金迪克生物技术股份有限公司 | SP0404202009389 | 批签中检20204106 | 2020年9月24日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
143 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202007027 | 117474支 | 2022年7月3日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009441 | 批签中检20204151 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
144 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含肺炎球菌1型多糖2.6μg、3型多糖2.5μg、4型多糖3.0μg、5型多糖2.5μg、6A型多糖2.5μg、7F型多糖2.85μg、9V型多糖2.5μg、14型多糖2.75μg、18C型多糖3.25μg、19A型多糖2.6μg、19F型多糖2.75μg、23F型多糖3.0μg和6B型多糖6.0μg 。 | K202007028 | 104830支 | 2022年7月5日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009442 | 批签中检20204152 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
145 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202007014 | 90556支 | 2022年7月23日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202010143 | 批签中检20204188 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
146 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202008017 | 100120支 | 2022年8月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202010146 | 批签中检20204192 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
147 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202007016 | 102560支 | 2022年7月27日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202010145 | 批签中检20204191 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
148 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G202007015 | 100246支 | 2022年7月25日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202010144 | 批签中检20204189 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
149 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E202007014 | 70074瓶 | 2022年7月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408202009114 | 批签中检20204015 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
150 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202006084（1-2） | 146565瓶 | 2022年6月10日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009656 | 批签中检20204172 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
151 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202007089（1-2） | 148275瓶 | 2022年6月30日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009661 | 批签中检20204160 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
152 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202006088（1-2） | 148220瓶 | 2022年6月28日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009660 | 批签中检20204163 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
153 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202006087（1-2） | 149435瓶 | 2022年6月22日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009659 | 批签中检20204166 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
154 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202006086（1-2） | 148015瓶 | 2022年6月16日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009658 | 批签中检20204168 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
155 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 202006085（1-2） | 148150瓶 | 2022年6月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009657 | 批签中检20204170 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
156 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20200924 | 12673盒 | 2021年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202010925 | 批签中检20204267 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
157 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | CS20200810 | 12036盒 | 2021年7月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803202010918 | 批签中检20204266 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
158 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 202008131 | 8678盒 | 2021年8月9日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803202011043 | 批签中检20204265 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
159 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml，含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂 | 202003086 | 84564瓶 | 2023年3月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402202006096 | 批签中检20204217 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
160 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202005037 | 172560瓶 | 2023年5月20日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202009128 | 批签中检20204155 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
161 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202005038 | 173965瓶 | 2023年5月23日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202009129 | 批签中检20204156 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
162 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202005040 | 178105瓶 | 2023年5月29日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202009131 | 批签中检20204159 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
163 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202005039 | 177855瓶 | 2023年5月26日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202009130 | 批签中检20204158 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
164 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202006042 | 177965瓶 | 2023年6月7日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202009133 | 批签中检20204165 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
165 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202006041 | 177915瓶 | 2023年6月4日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402202009132 | 批签中检20204162 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
166 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.25ml/支，含各流感病毒株血凝素应不低于7.5μg。 | 202008C008 | 254708支 | 2021年8月9日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009642 | 批签中检20204204 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
167 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶（支），含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 | 202008A007 | 185217瓶 | 2021年8月8日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009640 | 批签中检20204203 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
168 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.25ml/支(婴幼儿剂量)。每1次人用剂量为0.25ml，含各流感病毒株血凝素应为7.5μg。 | FL20200832 | 320830支 | 2021年7月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009412 | 批签中检20204067 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
169 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.25ml/支(婴幼儿剂量)。每1次人用剂量为0.25ml，含各流感病毒株血凝素应为7.5μg。 | FL20200833 | 318265支 | 2021年7月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009413 | 批签中检20204068 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
170 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200831 | 213722支 | 2021年6月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009410 | 批签中检20204066 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
171 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应为15μg。 | FL20200834 | 213831支 | 2021年7月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404202009411 | 批签中检20204069 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
172 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202006043 | 66210瓶 | 2021年12月9日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202009043 | 批签中检20204147 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
173 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202006045 | 66280瓶 | 2021年12月15日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202009045 | 批签中检20204150 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
174 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 202006044 | 83970瓶 | 2021年12月9日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402202009044 | 批签中检20204148 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
175 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 202004018 | 32735瓶 | 2021年10月3日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402202006131 | 批签中检20204173 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
176 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006053 | 81963瓶 | 2022年6月14日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009352 | 批签中检20204215 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
177 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006057 | 80649瓶 | 2022年6月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009356 | 批签中检20204224 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
178 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006056 | 79710瓶 | 2022年6月21日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009355 | 批签中检20204220 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
179 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006055 | 81727瓶 | 2022年6月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009354 | 批签中检20204218 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
180 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006054 | 78943瓶 | 2022年6月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009353 | 批签中检20204216 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
181 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006050 | 81267瓶 | 2022年6月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009349 | 批签中检20204219 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
182 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006052 | 81328瓶 | 2022年6月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009351 | 批签中检20204222 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
183 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 202006051 | 79694瓶 | 2022年6月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202009350 | 批签中检20204223 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
184 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202006050（-1、-2） | 139827瓶 | 2022年6月1日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202009169 | 批签中检20204180 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
185 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202006053（-1、-2） | 133676瓶 | 2022年6月14日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202009172 | 批签中检20204183 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
186 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202006052（-1、-2） | 134131瓶 | 2022年6月8日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202009171 | 批签中检20204181 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
187 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 202006051（-1、-2） | 134577瓶 | 2022年6月5日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404202009170 | 批签中检20204182 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
188 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008A039 | 181570瓶 | 2021年8月13日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009973 | 批签中检20204207 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
189 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008B038 | 260376支 | 2021年8月12日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009971 | 批签中检20204208 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
190 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008B040 | 260288支 | 2021年8月15日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009972 | 批签中检20204209 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
191 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 202008A037 | 181351瓶 | 2021年8月11日 | 华兰生物疫苗股份有限公司 | SP0404202009630 | 批签中检20204227 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
192 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | Q20200712 | 196064支 | 2021年7月28日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202010041 | 批签中检20204161 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
193 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | Q20200816 | 192782支 | 2021年8月2日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202010045 | 批签中检20204171 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
194 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | Q20200815 | 195199支 | 2021年8月1日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202010044 | 批签中检20204169 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
195 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | Q20200814 | 195853支 | 2021年7月31日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202010043 | 批签中检20204167 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
196 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml（成人及3岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | Q20200713 | 191406支 | 2021年7月29日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0404202010042 | 批签中检20204164 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
197 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 20200317（1-2） | 288960瓶 | 2022年3月26日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202007563 | 批签中检20204262 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
198 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 20200421（1-2） | 288930瓶 | 2022年4月19日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202007566 | 批签中检20204261 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
199 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 20200420（1-2） | 283890瓶 | 2022年4月16日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202007565 | 批签中检20204260 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
200 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 20200419（1-2） | 290130瓶 | 2022年4月13日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0411202007564 | 批签中检20204259 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
201 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C811M(DTP-IPV R3M69,Hib T1A87) | 80460支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003321 | 批签中(进)检20204193 | SJ202006902 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
202 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C851M(DTP-IPV R3N71,Hib T1B18) | 12885支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003314 | 批签中(进)检20204196 | SJ202006903 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
203 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C831M(DTP-IPV R3N71,Hib T1B02) | 38780支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003313 | 批签中(进)检20204195 | SJ202006901 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
204 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0C821M(DTP-IPV R3M69,Hib T1B02) | 58655支 | 2021年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411202003312 | 批签中(进)检20204194 | SJ202006900 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
205 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） | 复溶后每1次人用剂量0.5ml，含gE蛋白50μg | AF973 | 120700支 | 2022年8月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202009230 | 批签中(进)检20204257 | SJ202006904 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
206 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） | 复溶后每1次人用剂量0.5ml，含gE蛋白50μg | EA4BJ | 118100支 | 2022年8月 | GlaxoSmithKline Biologicals SA | SP0404202009223 | 批签中(进)检20204258 | SJ202006905 | 2020年9月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
207 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20200623 | 145150瓶 | 2022年6月5日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408202009332 | 批签中检20204268 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
208 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支（预填充注射器） | T018793 | 242246支 | 2022年9月7日 | MSD Ireland | SP0405202008978 | 批签中(进)检20204254 | SJ202006930 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
209 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支（预填充注射器） | T016526 | 242244支 | 2022年9月7日 | MSD Ireland | SP0405202008977 | 批签中(进)检20204255 | SJ202006931 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
210 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支（预填充注射器） | T019615 | 235286支 | 2023年1月9日 | MSD Ireland | SP0405202008973 | 批签中(进)检20204256 | SJ202006932 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
211 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202004a009 | 89120瓶 | 2022年4月26日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009632 | 批签中检20204277 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
212 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202005a015 | 76980瓶 | 2022年5月10日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009638 | 批签中检20204283 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
213 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202005a014 | 86380瓶 | 2022年5月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009637 | 批签中检20204282 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
214 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202005a013 | 86680瓶 | 2022年5月5日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009636 | 批签中检20204281 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
215 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202005a012 | 79020瓶 | 2022年5月3日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009635 | 批签中检20204280 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
216 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202005a016 | 77580瓶 | 2022年5月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009639 | 批签中检20204284 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
217 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202005a011 | 83520瓶 | 2022年4月30日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009634 | 批签中检20204279 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
218 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202004a010 | 83120瓶 | 2022年4月28日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009633 | 批签中检20204278 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
219 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202004a008 | 88420瓶 | 2022年4月23日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009631 | 批签中检20204103 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
220 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202004a001 | 82380支 | 2022年4月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009067 | 批签中检20204094 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
221 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202004a007 | 87180支 | 2022年4月21日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009072 | 批签中检20204101 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
222 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202004a006 | 87180支 | 2022年4月19日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009071 | 批签中检20204098 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
223 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202004a004 | 83580支 | 2022年4月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009070 | 批签中检20204097 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
224 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 202004a002 | 85380支 | 2022年4月9日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409202009068 | 批签中检20204095 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
225 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌） | 每瓶0.5ml（西林瓶），含重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白40μg，重组人乳头瘤病毒18型L1蛋白20μg。 | 20200314 | 54945瓶 | 2022年3月18日 | 厦门万泰沧海生物技术有限公司 | SP0405202005582 | 批签中检20204185 | 2020年9月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
