序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | 20190902（-1～-2） | 135022瓶 | 2021年9月27日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0408201912209 | 批签中检20200005 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）1.0ml。每1次成人用剂量为1.0ml，含甲肝病毒抗原500u。 | 201911066 | 102373支 | 2023年5月4日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201913222 | 批签中检20195527 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201910063 | 268514支 | 2023年4月25日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201913220 | 批签中检20195524 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201910064 | 268583支 | 2023年4月25日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201913221 | 批签中检20195525 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201910065 | 137852瓶 | 2023年4月25日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201913219 | 批签中检20195526 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201910062 | 132947瓶 | 2023年4月13日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201913218 | 批签中检20195523 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201910088 | 49279瓶 | 2020年10月11日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201913045 | 批签中检20195334 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201910089 | 49375瓶 | 2020年10月13日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201913046 | 批签中检20195335 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201909085 | 47195瓶 | 2020年9月25日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201912519 | 批签中检20195331 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201910087 | 49310瓶 | 2020年10月9日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201912521 | 批签中检20195333 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201909086 | 49782瓶 | 2020年9月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201912520 | 批签中检20195332 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201909082 | 49317瓶 | 2020年9月22日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201912319 | 批签中检20195328 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201909084 | 49186瓶 | 2020年9月24日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201912321 | 批签中检20195330 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201909083 | 49121瓶 | 2020年9月23日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201912320 | 批签中检20195329 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 每粒胶囊装量240mg，含灭活霍乱弧菌5.0×1010个 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg。 | 201908P20 | 63810粒 | 2021年7月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0407201913089 | 批签中检20195487 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） | 每粒胶囊装量240mg，含灭活霍乱弧菌5.0×1010个 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg。 | 201908P21 | 59010粒 | 2021年7月 | 上海联合赛尔生物工程有限公司 | SP0407201913090 | 批签中检20195488 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908156A | 150345瓶 | 2022年8月16日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912132 | 批签中检20195496 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908173A | 154725瓶 | 2022年8月30日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912145 | 批签中检20195509 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908172A | 154215瓶 | 2022年8月30日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912144 | 批签中检20195508 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908171A | 153105瓶 | 2022年8月30日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912143 | 批签中检20195507 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908170A | 153825瓶 | 2022年8月30日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912142 | 批签中检20195506 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908169A | 149955瓶 | 2022年8月23日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912141 | 批签中检20195505 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908168A | 149085瓶 | 2022年8月23日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912140 | 批签中检20195504 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908166A | 150735瓶 | 2022年8月23日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912139 | 批签中检20195503 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908165A | 151065瓶 | 2022年8月23日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912138 | 批签中检20195502 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908163A | 151335瓶 | 2022年8月23日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912137 | 批签中检20195501 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908162A | 149715瓶 | 2022年8月23日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912136 | 批签中检20195500 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908160A | 149025瓶 | 2022年8月16日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912135 | 批签中检20195499 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908159A | 148995瓶 | 2022年8月16日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912134 | 批签中检20195498 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908157A | 150405瓶 | 2022年8月16日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912133 | 批签中检20195497 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908155A | 61521支 | 2022年8月16日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912124 | 批签中检20195491 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908158A | 61668支 | 2022年8月16日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912125 | 批签中检20195492 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908161A | 61317支 | 2022年8月23日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912126 | 批签中检20195493 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908164A | 61281支 | 2022年8月23日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912127 | 批签中检20195494 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908167A | 61095支 | 2022年8月23日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201912128 | 批签中检20195495 | 2020年1月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20191018 | 29544支 | 2021年10月10日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802201913091 | 批签中检20195489 | 2020年1月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20191018 | 29544支 | 2021年10月10日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802201913092 | 批签中检20195490 | 2020年1月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909114（-1、-2） | 71326瓶 | 2022年9月27日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912693 | 批签中检20195408 | 2020年1月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909111 | 35230瓶 | 2022年9月12日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912681 | 批签中检20195412 | 2020年1月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909113(-1、-2） | 69592瓶 | 2022年9月25日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912683 | 批签中检20195411 | 2020年1月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909112（-1、-2） | 69488瓶 | 2022年9月23日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912682 | 批签中检20195413 | 2020年1月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201908066 | 143532瓶 | 2021年8月14日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201911630 | 批签中检20200034 | 2020年1月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201908067 | 147564瓶 | 2021年8月16日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201911631 | 批签中检20200035 | 2020年1月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/板 | EXE 307 | 1353盒 | 2020年11月14日 | Ortho-Clinical Diagnostics， Inc. | SJ2803201914099 | 批签中(进)检20200047 | SJ202000149 | 2020年1月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
45 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20191108 | 5995盒 | 2020年11月19日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2803201914072 | 批签中检20200046 | 2020年1月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20191109 | 5992盒 | 2020年11月16日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2803201914070 | 批签中检20200009 | 2020年1月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201911003 | 3100盒 | 2020年11月6日 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | SP2803201913529 | 批签中检20200008 | 2020年1月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | CS20191212 | 12038盒 | 2020年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201914157 | 批签中检20200059 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20191233 | 12813盒 | 2020年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201914156 | 批签中检20200058 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20191232 | 12820盒 | 2020年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201914155 | 批签中检20200057 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201908125 | 113512瓶 | 2021年2月4日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201912505 | 批签中检20200017 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201908129 | 112064瓶 | 2021年2月5日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201912509 | 批签中检20200028 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201908128 | 113054瓶 | 2021年2月5日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201912508 | 批签中检20200026 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201908127 | 113398瓶 | 2021年2月4日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201912507 | 批签中检20200023 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201908126 | 113051瓶 | 2021年2月4日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201912506 | 批签中检20200021 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | M20191205 | 9530盒 | 2020年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201914160 | 批签中检20200012 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20191240 | 13087盒 | 2020年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201914158 | 批签中检20200011 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20191241 | 13086盒 | 2020年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201914159 | 批签中检20200010 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201905a027 | 88310瓶 | 2021年5月5日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201913067 | 批签中检20200048 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201906a032 | 89610瓶 | 2021年6月2日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201913071 | 批签中检20200052 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201905a029 | 82910瓶 | 2021年5月26日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201913069 | 批签中检20200050 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201905a028 | 81710瓶 | 2021年5月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201913068 | 批签中检20200049 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201905a030 | 89310瓶 | 2021年5月28日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201913070 | 批签中检20200051 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20191235 | 13015盒 | 2020年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201914161 | 批签中检20200006 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | H20191215 | 13086盒 | 2020年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201914162 | 批签中检20200007 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019116716 | 956盒 | 2020年11月21日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201914304 | 批签中检20200036 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019116717 | 2943盒 | 2020年11月21日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201914305 | 批签中检20200037 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201909YB46 | 149773支 | 2022年9月11日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201912559 | 批签中检20195536 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201909YB48 | 150080支 | 2022年9月16日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201912561 | 批签中检20195538 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201909YB47 | 150076支 | 2022年9月16日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201912560 | 批签中检20195537 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201909YB44 | 150629支 | 2022年9月3日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201912295 | 批签中检20195534 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201909YB45 | 150568支 | 2022年9月7日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201912296 | 批签中检20195535 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201909YB43 | 148342支 | 2022年9月3日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201912236 | 批签中检20195533 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201907YB42 | 152145支 | 2022年7月12日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201912235 | 批签中检20195532 | 2020年1月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201909161（1-2） | 147175瓶 | 2021年9月23日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201912767 | 批签中检20200032 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201909162（1-2） | 147215瓶 | 2021年9月25日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201912768 | 批签中检20200033 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908135 | 91790瓶 | 2021年8月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912743 | 批签中检20200024 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908141 | 91920瓶 | 2021年8月25日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912748 | 批签中检20200030 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908140 | 88740瓶 | 2021年8月22日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912747 | 批签中检20200029 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908139 | 89970瓶 | 2021年8月21日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912746 | 批签中检20200027 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908129 | 93670瓶 | 2021年8月2日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912531 | 批签中检20200015 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908130 | 92730瓶 | 2021年8月5日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912532 | 批签中检20200016 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908134 | 91060瓶 | 2021年8月11日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912536 | 批签中检20200022 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908133 | 86240瓶 | 2021年8月10日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912535 | 批签中检20200020 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908132 | 92410瓶 | 2021年8月8日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912534 | 批签中检20200019 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908131 | 92550瓶 | 2021年8月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912533 | 批签中检20200018 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | AHBVC881AA | 343420支 | 2022年3月 | GlaxoSmithKline Biologicals s .a. | SP0403201911944 | 批签中(进)检20200055 | SJ202000185 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
88 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | AHBVC879AA | 338650支 | 2022年3月 | GlaxoSmithKline Biologicals s .a. | SP0403201911942 | 批签中(进)检20200054 | SJ202000184 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
89 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | AHBVC880AA | 352360支 | 2022年3月 | GlaxoSmithKline Biologicals s .a. | SP0403201911940 | 批签中(进)检20200053 | SJ202000183 | 2020年1月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
