序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G201908020 | 131674支 | 2021年8月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911048 | 批签中检20195272 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G201908021 | 107135支 | 2021年8月17日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911049 | 批签中检20195273 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908152（1-2） | 147230瓶 | 2021年8月28日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911674 | 批签中检20195243 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201909153（1-2） | 148340瓶 | 2021年8月31日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911675 | 批签中检20195244 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908148（1-2） | 146885瓶 | 2021年8月24日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911670 | 批签中检20195239 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908147（1-2） | 148340瓶 | 2021年8月24日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911669 | 批签中检20195238 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908146（1-2） | 147815瓶 | 2021年8月21日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911668 | 批签中检20195237 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908151（1-2） | 148255瓶 | 2021年8月28日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911673 | 批签中检20195242 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908150（1-2） | 147170瓶 | 2021年8月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911672 | 批签中检20195241 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908149（1-2） | 147750瓶 | 2021年8月26日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911671 | 批签中检20195240 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907121 | 84510瓶 | 2021年7月24日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911629 | 批签中检20195236 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20190900504 | 5929盒 | 2020年9月15日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2803201913648 | 批签中检20195287 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20191016081 | 5967盒 | 2020年10月25日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201913539 | 批签中检20195264 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 2019101808 | 8960盒 | 2020年10月26日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201913537 | 批签中检20195265 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 2019111912 | 5966盒 | 2020年11月1日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201913538 | 批签中检20195267 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 静注人免疫球蛋白（pH4） | 2.5g/瓶, 5% | 20190404 | 8282瓶 | 2022年4月2日 | 浙江海康生物制品有限责任公司 | SP0412201912708 | 批签中检20195288 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20190900206 | 7934盒 | 2020年9月5日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804201913647 | 批签中检20195263 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019102012 | 10963盒 | 2020年10月27日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201913533 | 批签中检20195262 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019101908 | 10953盒 | 2020年10月23日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201913532 | 批签中检20195261 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201911003 | 1114盒 | 2020年11月7日 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | SP2804201913530 | 批签中检20195233 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019106715 | 2956盒 | 2020年10月29日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201913561 | 批签中检20195235 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019101108 | 5950盒 | 2020年10月29日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201913531 | 批签中检20195234 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 人血白蛋白 | 10g/瓶(20%,50ml) | 20190943 | 15281瓶 | 2022年10月1日 | 博雅生物制药集团股份有限公司 | SP0412201912703 | 批签中检20195285 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 人血白蛋白 | 10g/瓶(20%,50ml) | 20190942 | 15135瓶 | 2022年9月26日 | 博雅生物制药集团股份有限公司 | SP0412201912702 | 批签中检20195284 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 人血白蛋白 | 10g/瓶(20%,50ml) | 20190941 | 15219瓶 | 2022年9月21日 | 博雅生物制药集团股份有限公司 | SP0412201912701 | 批签中检20195283 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201908040（1-2） | 782945支 | 2021年8月21日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201910774 | 批签中检20195271 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201906YB34 | 152400支 | 2022年6月22日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201911041 | 批签中检20195209 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201907YB36 | 151530支 | 2022年6月30日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201911043 | 批签中检20195210 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201906XB14 | 129050支 | 2022年6月8日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201911040 | 批签中检20195208 | 2019年12月23日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20191131 | 12769盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201913761 | 批签中检20195321 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20191004202 | 8899盒 | 2020年10月9日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2803201913623 | 批签中检20195314 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20191103CV | 2935盒 | 2020年12月1日 | 沈阳惠民生物技术有限公司 | SP2803201913663 | 批签中检20195320 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201909079 | 49135瓶 | 2020年9月16日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201911989 | 批签中检20195252 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201909081 | 49126瓶 | 2020年9月19日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201911991 | 批签中检20195286 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201909080 | 49616瓶 | 2020年9月17日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201911990 | 批签中检20195253 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S020113 | 84241支 | 2021年3月8日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201910960 | 批签中(进)检20195232 | SJ201909129 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
37 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S020110 | 84000支 | 2021年2月21日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201910958 | 批签中(进)检20195231 | SJ201909130 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
38 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907123 | 113233瓶 | 2021年1月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201912000 | 批签中检20195229 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907124 | 111394瓶 | 2021年1月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201912001 | 批签中检20195230 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907121 | 112446瓶 | 2021年1月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911998 | 批签中检20195227 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907122 | 113988瓶 | 2021年1月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911999 | 批签中检20195228 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907120 | 112763瓶 | 2021年1月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911997 | 批签中检20195226 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907119 | 113340瓶 | 2021年1月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911996 | 批签中检20195225 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906029 | 74360支 | 2021年6月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912510 | 批签中检20195301 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201907035 | 74860支 | 2021年7月10日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912516 | 批签中检20195316 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201907034 | 74755支 | 2021年7月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912515 | 批签中检20195312 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201907033 | 75060支 | 2021年7月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912514 | 批签中检20195308 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201907032 | 74720支 | 2021年6月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912513 | 批签中检20195307 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906031 | 74510支 | 2021年6月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912512 | 批签中检20195304 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906030 | 74610支 | 2021年6月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912511 | 批签中检20195302 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2019090061 | 23078瓶 | 2021年9月23日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404201912234 | 批签中检20195282 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909109（-1、-2） | 70221瓶 | 2022年9月10日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912437 | 批签中检20195280 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909107 | 35462瓶 | 2022年9月8日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912435 | 批签中检20195278 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909108 | 34505瓶 | 2022年9月8日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912436 | 批签中检20195279 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909110 | 35240瓶 | 2022年9月12日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912434 | 批签中检20195281 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909103（-1、-2） | 71223瓶 | 2022年8月31日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912146 | 批签中检20195274 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909106（-1、-2） | 70363瓶 | 2022年9月6日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912149 | 批签中检20195277 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909105（-1、-2） | 71433瓶 | 2022年9月4日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912148 | 批签中检20195276 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201909104（-1、-2） | 70289瓶 | 2022年9月2日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201912147 | 批签中检20195275 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201908056 | 142056瓶 | 2021年7月31日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201911061 | 批签中检20195295 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201908059 | 130392瓶 | 2021年8月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201911064 | 批签中检20195293 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201908058 | 141336瓶 | 2021年8月5日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201911063 | 批签中检20195292 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201908057 | 144846瓶 | 2021年8月1日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201911062 | 批签中检20195291 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201908060 | 88290瓶 | 2021年8月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201911065 | 批签中检20195294 | 2019年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G201910022 | 109945支 | 2021年10月2日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912256 | 批签中检20195400 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G201910023 | 106204支 | 2021年10月5日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912257 | 批签中检20195401 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201909158（1-2） | 146570瓶 | 2021年9月16日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201912522 | 批签中检20195378 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201909160（1-2） | 147330瓶 | 2021年9月21日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201912524 | 批签中检20195381 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201909159（1-2） | 146465瓶 | 2021年9月18日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201912523 | 批签中检20195376 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201909155（1-2） | 146700瓶 | 2021年9月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911993 | 批签中检20195373 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201909157（1-2） | 146115瓶 | 2021年9月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911995 | 批签中检20195375 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201909156（1-2） | 147425瓶 | 2021年9月9日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911994 | 批签中检20195374 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201909154（1-2） | 146330瓶 | 2021年9月4日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911992 | 批签中检20195371 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907125 | 95100瓶 | 2021年7月28日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912261 | 批签中检20195366 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201908128 | 93920瓶 | 2021年7月31日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912264 | 批签中检20195369 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907127 | 96770瓶 | 2021年7月30日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912263 | 批签中检20195368 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907126 | 96380瓶 | 2021年7月29日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201912262 | 批签中检20195367 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907122 | 85470瓶 | 2021年7月25日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911973 | 批签中检20195362 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907124 | 95090瓶 | 2021年7月27日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911975 | 批签中检20195365 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907123 | 92080瓶 | 2021年7月26日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911974 | 批签中检20195364 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907221 | 99375瓶 | 2021年7月6日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911885 | 批签中检20195260 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907220 | 99555瓶 | 2021年7月6日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911884 | 批签中检20195259 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907222 | 99675瓶 | 2021年7月7日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911886 | 批签中检20195258 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906201 | 99765瓶 | 2021年6月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911466 | 批签中检20195254 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906204 | 98625瓶 | 2021年6月24日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911469 | 批签中检20195257 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906203 | 99885瓶 | 2021年6月23日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911468 | 批签中检20195256 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906202 | 99225瓶 | 2021年6月23日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911467 | 批签中检20195255 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 20191111204 | 33156盒 | 2020年11月19日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804201913882 | 批签中检20195289 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2019117612 | 2494盒 | 2020年11月20日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201913755 | 批签中检20195251 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 梅毒快速血浆反应素诊断试剂 | 120人份 | 20191106 | 11776盒 | 2020年11月4日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201913662 | 批签中检20195250 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20191111 | 5985盒 | 2020年11月4日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2804201913358 | 批签中检20195247 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20190900105 | 7959盒 | 2020年9月9日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804201913649 | 批签中检20195290 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019102212 | 8958盒 | 2020年10月24日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201913534 | 批签中检20195248 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019112308 | 10955盒 | 2020年10月31日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201913535 | 批签中检20195249 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201905a026 | 86210瓶 | 2021年5月2日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912778 | 批签中检20195300 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201904a022 | 82910瓶 | 2021年4月23日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912774 | 批签中检20195296 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201905a025 | 87210瓶 | 2021年4月30日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912777 | 批签中检20195299 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201904a024 | 80810瓶 | 2021年4月28日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912776 | 批签中检20195298 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201904a023 | 85610瓶 | 2021年4月25日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912775 | 批签中检20195297 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20191234 | 13091盒 | 2020年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913760 | 批签中检20195311 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20191133 | 12870盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913759 | 批签中检20195309 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019116622 | 9940盒 | 2020年11月12日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201913754 | 批签中检20195306 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019111612 | 932盒 | 2020年11月25日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804201913793 | 批签中检20195313 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019111708 | 973盒 | 2020年11月29日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804201913794 | 批签中检20195317 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml | 201907233 | 85828瓶 | 2021年1月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201910435 | 批签中检20195406 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml | 201907232 | 85548瓶 | 2021年1月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201910434 | 批签中检20195404 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml | 201907234 | 86048瓶 | 2021年1月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201910436 | 批签中检20195407 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201908041（1-2） | 779180支 | 2021年8月24日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201910775 | 批签中检20195323 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201908039（1-2） | 768830支 | 2021年8月18日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201910773 | 批签中检20195322 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0A601M(DTP-IPV R3K89,Hib R1E81) | 80110支 | 2021年5月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201907842 | 批签中(进)检20195303 | SJ201909154 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
111 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0A581M(DTP-IPV R3K89,Hib R1E77) | 105010支 | 2021年5月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201907840 | 批签中(进)检20195315 | SJ201909156 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
112 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0A591M(DTP-IPV R3K89,Hib R1E78) | 102360支 | 2021年5月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201907841 | 批签中(进)检20195310 | SJ201909155 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
113 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | T0A571M(DTP-IPV R3K89,Hib R1E32) | 101760支 | 2021年5月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201907838 | 批签中(进)检20195318 | SJ201909157 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
114 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A109(1-2) | 141210瓶 | 2021年1月19日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912280 | 批签中检20195349 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A110(1-2) | 141550瓶 | 2021年1月21日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912281 | 批签中检20195350 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A114(1-2) | 143140瓶 | 2021年1月28日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912285 | 批签中检20195354 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A113(1-2) | 141760瓶 | 2021年1月24日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912284 | 批签中检20195353 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A112(1-2) | 141380瓶 | 2021年1月23日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912283 | 批签中检20195352 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A111(1-2) | 142790瓶 | 2021年1月22日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912282 | 批签中检20195351 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A108(1-2) | 140520瓶 | 2021年1月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912279 | 批签中检20195348 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A101-1 | 70750瓶 | 2021年1月8日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912273 | 批签中检20195342 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A106(1-2) | 143080瓶 | 2021年1月16日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912278 | 批签中检20195347 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A105(1-2) | 141920瓶 | 2021年1月15日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912277 | 批签中检20195346 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A104(1-2) | 141530瓶 | 2021年1月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912276 | 批签中检20195345 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A103(1-2) | 141460瓶 | 2021年1月10日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912275 | 批签中检20195344 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A102(1-2) | 142120瓶 | 2021年1月9日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201912274 | 批签中检20195343 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201907C041(1-2) | 118510瓶 | 2021年7月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911658 | 批签中检20195355 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201907C041-2 | 21000瓶 | 2021年7月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911659 | 批签中检20194957 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201906YB35 | 150077支 | 2022年6月26日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201911042 | 批签中检20195269 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
130 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201907YB37 | 151596支 | 2022年6月30日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201911044 | 批签中检20195270 | 2019年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201909025 | 57120瓶 | 2021年9月3日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201912798 | 批签中检20195419 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201910030 | 57295瓶 | 2021年10月5日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201912803 | 批签中检20195424 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201909029 | 57285瓶 | 2021年9月27日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201912802 | 批签中检20195423 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201909028 | 57020瓶 | 2021年9月24日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201912801 | 批签中检20195422 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201909027 | 57275瓶 | 2021年9月21日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201912800 | 批签中检20195421 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201909026 | 57260瓶 | 2021年9月18日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201912799 | 批签中检20195420 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
137 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201806033 | 56555瓶 | 2020年6月9日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201912797 | 批签中检20195418 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
138 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20190928 | 66072瓶 | 2022年9月7日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402201912542 | 批签中检20195417 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
139 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20190929(-1～-2) | 85671瓶 | 2022年9月17日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402201912543 | 批签中检20195415 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
140 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S020400 | 83443支 | 2021年3月9日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201910962 | 批签中(进)检20195427 | SJ201909181 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
141 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S020114 | 83762支 | 2021年3月9日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201910961 | 批签中(进)检20195429 | SJ201909182 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
142 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S020112 | 84372支 | 2021年3月7日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201910959 | 批签中(进)检20195432 | SJ201909183 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
143 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201909048 | 31255瓶 | 2021年3月11日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201912429 | 批签中检20195459 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
144 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201909049 | 35630瓶 | 2021年3月12日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201912430 | 批签中检20195460 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
145 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201909046 | 33700瓶 | 2021年3月9日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201912426 | 批签中检20195457 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
146 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201909047 | 34705瓶 | 2021年3月10日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201912427 | 批签中检20195458 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
147 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201907054（1-2） | 222165瓶 | 2021年1月29日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911759 | 批签中检20195358 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
148 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201908059（1-2） | 221865瓶 | 2021年2月16日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911763 | 批签中检20195363 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
149 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201908057（1-2） | 221365瓶 | 2021年2月9日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911762 | 批签中检20195361 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
150 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201908056（1-2） | 220965瓶 | 2021年2月5日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911761 | 批签中检20195360 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
151 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201908055（1-2） | 216365瓶 | 2021年2月2日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911760 | 批签中检20195359 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
152 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201907052（1-2） | 225045瓶 | 2021年1月24日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911757 | 批签中检20195356 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
153 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201907053（1-2） | 223665瓶 | 2021年1月26日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911758 | 批签中检20195357 | 2019年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
