序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E201909018 | 84007瓶 | 2021年9月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911052 | 批签中检20195025 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 201908001 | 145648支 | 2021年8月15日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201911109 | 批签中检20195030 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 201908003 | 147386支 | 2021年8月20日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201911111 | 批签中检20195032 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg | 201908002 | 147340支 | 2021年8月15日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201911110 | 批签中检20195031 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907216 | 98925瓶 | 2021年7月2日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911880 | 批签中检20194838 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907219 | 98505瓶 | 2021年7月4日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911883 | 批签中检20194841 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907218 | 98925瓶 | 2021年7月3日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911882 | 批签中检20194840 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907217 | 99135瓶 | 2021年7月3日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911881 | 批签中检20194839 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907215 | 98295瓶 | 2021年7月2日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911879 | 批签中检20194837 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201910312 | 8604盒 | 2020年10月13日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201912908 | 批签中检20194941 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201910302 | 8609盒 | 2020年10月8日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201912907 | 批签中检20194942 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201909281 | 8531盒 | 2020年9月26日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201912906 | 批签中检20194940 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906024 | 74960支 | 2021年6月11日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912002 | 批签中检20195034 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906028 | 74210支 | 2021年6月20日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912006 | 批签中检20195038 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906027 | 74760支 | 2021年6月18日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912005 | 批签中检20195037 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906026 | 74260支 | 2021年6月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912004 | 批签中检20195036 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906025 | 74710支 | 2021年6月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201912003 | 批签中检20195035 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20191029 | 13046盒 | 2020年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913177 | 批签中检20195026 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20191132 | 12765盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913180 | 批签中检20195029 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20191131 | 13073盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913179 | 批签中检20195028 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20191130 | 13035盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913178 | 批签中检20195027 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201910241 | 8740盒 | 2020年10月6日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201913199 | 批签中检20195041 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | H20191113 | 13065盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913170 | 批签中检20195039 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | H20191114 | 12810盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913171 | 批签中检20195040 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 9J0271 | 2000盒 | 2020年12月20日 | BIO-RAD 法国 | SJ2803201912883 | 批签中(进)检20195042 | SJ201908581 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
26 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201910391 | 13569盒 | 2020年10月4日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201912903 | 批签中检20195043 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201909381 | 13597盒 | 2020年9月18日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201912902 | 批签中检20195044 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019105130 | 9945盒 | 2020年10月20日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803201913085 | 批签中检20195045 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019105131 | 9944盒 | 2020年10月24日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803201913086 | 批签中检20195046 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A095(1-2) | 142640瓶 | 2021年1月1日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911656 | 批签中检20194955 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A096(1-2) | 143240瓶 | 2021年1月2日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911657 | 批签中检20194956 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201906A093(1-2) | 143300瓶 | 2020年12月28日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911654 | 批签中检20194953 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201907A094(1-2) | 143200瓶 | 2020年12月31日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911655 | 批签中检20194954 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201907C042(1-2) | 139740瓶 | 2021年7月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911660 | 批签中检20194958 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201907C044-1 | 69530瓶 | 2021年7月26日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911662 | 批签中检20194960 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201907C043(1-2) | 140710瓶 | 2021年7月25日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201911661 | 批签中检20194959 | 2019年12月9日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201904002 | 177251瓶 | 2022年4月4日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201907016 | 批签中检20193793 | 2019年12月10日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909054 | 135925瓶 | 2023年3月25日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201912106 | 批签中检20195019 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909056 | 135869瓶 | 2023年3月25日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201912108 | 批签中检20195021 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909055 | 136455瓶 | 2023年3月25日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201912107 | 批签中检20195020 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909051 | 133871瓶 | 2023年3月9日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201912100 | 批签中检20195016 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909053 | 136064瓶 | 2023年3月9日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201912102 | 批签中检20195018 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909052 | 133617瓶 | 2023年3月9日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201912101 | 批签中检20195017 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909049 | 135044瓶 | 2023年3月9日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201912098 | 批签中检20195014 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909050 | 135265瓶 | 2023年3月9日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201912099 | 批签中检20195015 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909048 | 218594支 | 2023年2月28日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201912097 | 批签中检20195013 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支（预填充注射器） | S025330 | 243238支 | 2022年1月27日 | MSD Ireland | SP0405201911216 | 批签中(进)检20195048 | SJ201908694 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
48 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支（预填充注射器） | S024736 | 243348支 | 2022年1月27日 | MSD Ireland | SP0405201911213 | 批签中(进)检20195051 | SJ201908695 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
49 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908099（-1、-2） | 70149瓶 | 2022年8月24日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201911749 | 批签中检20195049 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908102(-1、-2） | 70290瓶 | 2022年8月29日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201911752 | 批签中检20195054 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908101 | 35517瓶 | 2022年8月26日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201911751 | 批签中检20195052 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908100 | 35298瓶 | 2022年8月26日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201911750 | 批签中检20195050 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908096 | 33427瓶 | 2022年8月18日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201911746 | 批签中检20195053 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908098（-1、-2） | 70745瓶 | 2022年8月22日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201911748 | 批签中检20195056 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908097（-1、-2） | 71567瓶 | 2022年8月20日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201911747 | 批签中检20195055 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 201909040（-1、-2） | 134095瓶 | 2021年9月15日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201911960 | 批签中检20195088 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 201909042（-1、-2） | 133987瓶 | 2021年9月21日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201911962 | 批签中检20195090 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.31gPFU。 | 201909041（-1、-2） | 128863瓶 | 2021年9月18日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201911961 | 批签中检20195089 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 201910015V | 84735瓶 | 2020年10月3日 | 江苏金迪克生物技术有限公司 | SP0404201912265 | 批签中检20195081 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 201910017V | 85804瓶 | 2020年10月17日 | 江苏金迪克生物技术有限公司 | SP0404201912267 | 批签中检20195079 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 201910016V | 85458瓶 | 2020年10月5日 | 江苏金迪克生物技术有限公司 | SP0404201912266 | 批签中检20195078 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 201909012V | 85266瓶 | 2020年9月25日 | 江苏金迪克生物技术有限公司 | SP0404201912050 | 批签中检20195072 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 201909014V | 85897瓶 | 2020年9月29日 | 江苏金迪克生物技术有限公司 | SP0404201912052 | 批签中检20195080 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/瓶/盒 | 201909013V | 85653瓶 | 2020年9月27日 | 江苏金迪克生物技术有限公司 | SP0404201912051 | 批签中检20195077 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | D721810 | 717盒 | 2020年10月10日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803201912881 | 批签中(进)检20195058 | SJ201908691 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
66 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | D716210 | 715盒 | 2020年10月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803201912704 | 批签中(进)检20195057 | SJ201908690 | 2019年12月11日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
67 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 | 201908001 | 143671支 | 2021年8月23日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201911106 | 批签中检20195047 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201906021K(1-2) | 161506瓶 | 2020年12月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912153 | 批签中检20195060 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201909032K(1-2) | 161231瓶 | 2021年3月7日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912164 | 批签中检20195071 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201909031K(1-2) | 161255瓶 | 2021年3月3日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912163 | 批签中检20195070 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201909030K(1-2) | 160956瓶 | 2021年2月28日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912162 | 批签中检20195069 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201908029K(1-2) | 160290瓶 | 2021年2月25日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912161 | 批签中检20195068 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201908028K(1-2) | 160916瓶 | 2021年2月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912160 | 批签中检20195067 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201908027K(1-2) | 161426瓶 | 2021年2月11日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912159 | 批签中检20195066 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201907026K(1-2) | 161253瓶 | 2021年1月23日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912158 | 批签中检20195065 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201907025K(1-2) | 161555瓶 | 2021年1月20日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912157 | 批签中检20195064 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201907024K(1-2) | 161321瓶 | 2021年1月16日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912156 | 批签中检20195063 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201907023K(1-2) | 161525瓶 | 2021年1月13日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912155 | 批签中检20195062 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201907022K(1-2) | 161290瓶 | 2021年1月8日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201912154 | 批签中检20195061 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908253 | 87576瓶 | 2022年8月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911221 | 批签中检20195136 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908257 | 82172瓶 | 2022年8月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911225 | 批签中检20195141 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908256 | 81592瓶 | 2022年8月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911224 | 批签中检20195140 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908255 | 85912瓶 | 2022年8月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911223 | 批签中检20195139 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908254 | 87380瓶 | 2022年8月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911222 | 批签中检20195138 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908251 | 88240瓶 | 2022年8月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911217 | 批签中检20195134 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908252 | 88184瓶 | 2022年8月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911218 | 批签中检20195135 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201907245 | 84288瓶 | 2022年7月25日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911207 | 批签中检20195130 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201907244 | 84440瓶 | 2022年7月25日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911206 | 批签中检20195129 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201907242 | 87692瓶 | 2022年7月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911204 | 批签中检20195127 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201907243 | 87860瓶 | 2022年7月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911205 | 批签中检20195128 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20190825（-1～-2） | 109788瓶 | 2022年8月27日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402201911679 | 批签中检20195022 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20190927 | 56987瓶 | 2022年9月2日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402201911681 | 批签中检20195024 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20190826 | 63479瓶 | 2022年8月29日 | 成都康华生物制品股份有限公司 | SP0402201911680 | 批签中检20195023 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201904a020 | 84710瓶 | 2021年4月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911981 | 批签中检20195116 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 皮内注射用卡介苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 | 201904a021 | 85610瓶 | 2021年4月21日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911982 | 批签中检20195117 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml | 201907246 | 85368瓶 | 2021年1月25日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911208 | 批签中检20195131 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml | 201907248 | 84648瓶 | 2021年1月25日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911210 | 批签中检20195133 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml | 201907247 | 85508瓶 | 2021年1月25日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911209 | 批签中检20195132 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201907051 | 139104瓶 | 2021年7月21日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910316 | 批签中检20195144 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201907055 | 118998瓶 | 2021年7月29日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910320 | 批签中检20195146 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201907054 | 126090瓶 | 2021年7月27日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910319 | 批签中检20195142 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201907053 | 94086瓶 | 2021年7月25日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910318 | 批签中检20195143 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201907052 | 117558瓶 | 2021年7月23日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910317 | 批签中检20195145 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 乙型肝炎人免疫球蛋白 | 100IU/瓶 | 20190702 | 25860瓶 | 2021年7月24日 | 浙江海康生物制品有限责任公司 | SP0412201912170 | 批签中检20195084 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 乙型肝炎人免疫球蛋白 | 100IU/瓶 | 20190701 | 27826瓶 | 2021年7月19日 | 浙江海康生物制品有限责任公司 | SP0412201912165 | 批签中检20195083 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908145A | 156045瓶 | 2022年8月9日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910836 | 批签中检20195107 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908154A | 149895瓶 | 2022年8月16日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910844 | 批签中检20195115 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908153A | 150255瓶 | 2022年8月16日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910843 | 批签中检20195114 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908151A | 153045瓶 | 2022年8月9日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910842 | 批签中检20195113 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908150A | 153465瓶 | 2022年8月9日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910841 | 批签中检20195112 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
111 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908149A | 154605瓶 | 2022年8月9日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910840 | 批签中检20195111 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
112 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908148A | 153675瓶 | 2022年8月9日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910839 | 批签中检20195110 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908147A | 155145瓶 | 2022年8月9日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910838 | 批签中检20195109 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908146A | 153915瓶 | 2022年8月9日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910837 | 批签中检20195108 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907136A | 149775瓶 | 2022年7月26日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910827 | 批签中检20195098 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908144A | 145095瓶 | 2022年8月2日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910835 | 批签中检20195106 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908143A | 147885瓶 | 2022年8月2日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910834 | 批签中检20195105 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908142A | 148515瓶 | 2022年8月2日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910833 | 批签中检20195104 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908141A | 147975瓶 | 2022年8月2日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910832 | 批签中检20195103 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908140A | 147135瓶 | 2022年8月2日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910831 | 批签中检20195102 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908139A | 147645瓶 | 2022年8月2日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910830 | 批签中检20195101 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908138A | 146505瓶 | 2022年8月2日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910829 | 批签中检20195100 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907137A | 148695瓶 | 2022年7月26日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910828 | 批签中检20195099 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201908152A | 61995支 | 2022年8月16日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910823 | 批签中检20195096 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907135A | 61167支 | 2022年7月26日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910822 | 批签中检20195095 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | AHBVC878AB | 336970支 | 2022年3月 | GlaxoSmithKline Biologicals s .a. | SP0403201910644 | 批签中(进)检20195137 | SJ201908736 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
127 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | AHBVC864AA | 357470支 | 2022年2月 | GlaxoSmithKline Biologicals s .a. | SP0403201910643 | 批签中(进)检20195033 | SJ201908735 | 2019年12月12日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
128 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | CS20191111 | 11946盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201913176 | 批签中检20195126 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20191129 | 12328盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201913172 | 批签中检20195124 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
130 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20191130 | 12818盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201913173 | 批签中检20195125 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201910282 | 8592盒 | 2020年10月23日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201912901 | 批签中检20195123 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908278 | 73564瓶 | 2022年8月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911724 | 批签中检20195167 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908279 | 73912瓶 | 2022年8月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911725 | 批签中检20195168 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908276 | 81820瓶 | 2022年8月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911722 | 批签中检20195165 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908277 | 73316瓶 | 2022年8月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911723 | 批签中检20195166 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908273 | 82164瓶 | 2022年8月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911719 | 批签中检20195162 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
137 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908275 | 82280瓶 | 2022年8月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911721 | 批签中检20195164 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
138 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908274 | 82624瓶 | 2022年8月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911720 | 批签中检20195163 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
139 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908270 | 86776瓶 | 2022年8月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911716 | 批签中检20195161 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
140 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908269 | 87775瓶 | 2022年8月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911715 | 批签中检20195160 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
141 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908268 | 87476瓶 | 2022年8月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911714 | 批签中检20195159 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
142 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908265 | 83032瓶 | 2022年8月8日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911711 | 批签中检20195158 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
143 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908258 | 89312瓶 | 2022年8月8日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911704 | 批签中检20195151 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
144 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908264 | 82648瓶 | 2022年8月8日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911710 | 批签中检20195157 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
145 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908263 | 82524瓶 | 2022年8月8日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911709 | 批签中检20195156 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
146 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908262 | 86292瓶 | 2022年8月8日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911708 | 批签中检20195155 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
147 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908261 | 86268瓶 | 2022年8月8日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911707 | 批签中检20195154 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
148 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908260 | 86272瓶 | 2022年8月8日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911706 | 批签中检20195153 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
149 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml | 201908259 | 88564瓶 | 2022年8月8日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201911705 | 批签中检20195152 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
150 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20190917 | 29450支 | 2021年9月22日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802201912459 | 批签中检20195075 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
151 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20190916 | 29600支 | 2021年9月11日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802201912457 | 批签中检20195073 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
152 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20190917 | 29450支 | 2021年9月22日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802201912460 | 批签中检20195076 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
153 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml | 20190916 | 29600支 | 2021年9月11日 | 上海血液生物医药有限责任公司 | SP2802201912458 | 批签中检20195074 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
154 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20191034 | 12945盒 | 2020年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913167 | 批签中检20195093 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
155 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20191136 | 13060盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913169 | 批签中检20195097 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
156 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20191135 | 13078盒 | 2020年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201913168 | 批签中检20195094 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
157 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201910291 | 8650盒 | 2020年10月7日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201913197 | 批签中检20195091 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
158 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019107525 | 9960盒 | 2020年10月21日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201913087 | 批签中检20195092 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
159 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20191009 | 5975盒 | 2020年10月18日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2804201913359 | 批签中检20195172 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
160 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019106621 | 9961盒 | 2020年10月27日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201913331 | 批签中检20195171 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
161 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019106714 | 956盒 | 2020年10月29日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201913330 | 批签中检20195170 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
162 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201908045 | 31300瓶 | 2021年2月23日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201911387 | 批签中检20195186 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
163 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201908042 | 33725瓶 | 2021年2月20日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201911384 | 批签中检20195187 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
164 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201908044 | 34330瓶 | 2021年2月22日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201911386 | 批签中检20195185 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
165 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201908043 | 35900瓶 | 2021年2月21日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201911385 | 批签中检20195184 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
166 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201908041 | 36055瓶 | 2021年2月12日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201911383 | 批签中检20195183 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
167 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201908036 | 35220瓶 | 2021年2月5日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201911378 | 批签中检20195173 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
168 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201908039 | 35390瓶 | 2021年2月9日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201911381 | 批签中检20195181 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
169 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201908038 | 36235瓶 | 2021年2月8日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201911380 | 批签中检20195179 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
170 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201908037 | 32125瓶 | 2021年2月7日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201911379 | 批签中检20195175 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
171 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗 | 0.5ml/支(含HPV-16 L1蛋白和HPV-18 L1蛋白各20μg) | AHPVA394AB | 311010支 | 2022年8月 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | SP0405201909972 | 批签中(进)检20195169 | SJ201908761 | 2019年12月13日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
