序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019105822 | 9961盒 | 2020年10月15日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803201912763 | 批签中检20194931 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20190735(-1,-2,-3) | 144628瓶 | 2021年7月24日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201911214 | 批签中检20194929 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20190837(-1,-2,-3) | 155658瓶 | 2021年8月11日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201911215 | 批签中检20194930 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 20191010204 | 33164盒 | 2020年10月14日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804201913023 | 批签中检20194843 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2019117611 | 2494盒 | 2020年11月6日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201913088 | 批签中检20194928 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201905015 | 75260支 | 2021年5月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911614 | 批签中检20194857 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906023 | 75110支 | 2021年6月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911622 | 批签中检20194866 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906022 | 75460支 | 2021年6月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911621 | 批签中检20194864 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906021 | 75360支 | 2021年6月4日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911620 | 批签中检20194863 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201906020 | 75060支 | 2021年6月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911619 | 批签中检20194862 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201905019 | 74910支 | 2021年5月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911618 | 批签中检20194871 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201905018 | 74860支 | 2021年5月28日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911617 | 批签中检20194861 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201905017 | 75150支 | 2021年5月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911616 | 批签中检20194860 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg（5人用剂量）/支 | 201905016 | 74410支 | 2021年5月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201911615 | 批签中检20194858 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201910262 | 8676盒 | 2020年10月12日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201912905 | 批签中检20194935 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201910252 | 8652盒 | 2020年10月9日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201912904 | 批签中检20194934 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | ---- | 9K0478 | 1994盒 | 2021年1月4日 | BIO-RAD 法国 | SJ2804201912935 | 批签中(进)检20194936 | SJ201908464 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
18 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 201906035 | 59205瓶 | 2020年12月4日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404201911626 | 批签中检20194926 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 201906038 | 62130瓶 | 2020年12月9日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404201911628 | 批签中检20194927 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 201906037 | 58455瓶 | 2020年12月8日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404201911627 | 批签中检20194925 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 201905033 | 64586瓶 | 2020年11月29日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404201911623 | 批签中检20194922 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 201906039 | 60864瓶 | 2020年12月16日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404201911625 | 批签中检20194923 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. | 201906034 | 64272瓶 | 2020年11月30日 | 科兴（大连）疫苗技术有限公司 | SP0404201911624 | 批签中检20194924 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019105129 | 9960盒 | 2020年10月10日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803201912762 | 批签中检20194937 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019091212 | 4012盒 | 2020年10月5日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803201912769 | 批签中检20194938 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019091308 | 4013盒 | 2020年10月9日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803201912770 | 批签中检20194939 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201906C038（1-2） | 139620瓶 | 2021年6月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910785 | 批签中检20194651 | 2019年12月2日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019101412 | 2029盒 | 2020年10月26日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803201912779 | 批签中检20194932 | 2019年12月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019101508 | 2025盒 | 2020年10月30日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803201912780 | 批签中检20194933 | 2019年12月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20190718 | 144160瓶 | 2021年7月22日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911023 | 批签中检20194969 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20190823 | 143890瓶 | 2021年8月1日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911028 | 批签中检20194971 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20190720 | 142260瓶 | 2021年7月26日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911025 | 批签中检20194970 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E201909017 | 85634瓶 | 2021年9月10日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911051 | 批签中检20194968 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E201908016 | 72892瓶 | 2021年8月27日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201910312 | 批签中检20194967 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E201908015 | 78289瓶 | 2021年8月24日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201910311 | 批签中检20194966 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908145（1-2） | 147440瓶 | 2021年8月21日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910715 | 批签中检20194998 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908140（1-2） | 146790瓶 | 2021年8月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910291 | 批签中检20194993 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908144（1-2） | 148895瓶 | 2021年8月19日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910295 | 批签中检20194997 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908143（1-2） | 149815瓶 | 2021年8月19日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910294 | 批签中检20194996 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908142（1-2） | 147215瓶 | 2021年8月17日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910293 | 批签中检20194995 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908141（1-2） | 146805瓶 | 2021年8月17日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910292 | 批签中检20194994 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908139（1-2） | 147825瓶 | 2021年8月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910290 | 批签中检20194992 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907116 | 96920瓶 | 2021年7月19日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911055 | 批签中检20194999 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907120 | 99560瓶 | 2021年7月23日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911059 | 批签中检20195003 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907119 | 94960瓶 | 2021年7月22日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911058 | 批签中检20195002 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907118 | 97460瓶 | 2021年7月21日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911057 | 批签中检20195001 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907117 | 95490瓶 | 2021年7月20日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201911056 | 批签中检20195000 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907115 | 97340瓶 | 2021年7月18日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201910078 | 批签中检20194991 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906205 | 99585瓶 | 2021年6月24日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911470 | 批签中检20194820 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906210 | 98925瓶 | 2021年6月29日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911475 | 批签中检20194830 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906209 | 99825瓶 | 2021年6月27日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911474 | 批签中检20194828 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906208 | 99555瓶 | 2021年6月27日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911473 | 批签中检20194827 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906207 | 99795瓶 | 2021年6月25日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911472 | 批签中检20194826 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906206 | 99555瓶 | 2021年6月25日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911471 | 批签中检20194824 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906211 | 98765瓶 | 2021年6月29日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911461 | 批签中检20194831 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907213 | 99115瓶 | 2021年7月1日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911463 | 批签中检20194835 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907214 | 99315瓶 | 2021年7月1日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911464 | 批签中检20194836 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201907212 | 99185瓶 | 2021年6月30日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911462 | 批签中检20194833 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190826 | 109343瓶 | 2021年2月12日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201911764 | 批签中检20194943 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190935 | 107281瓶 | 2021年3月14日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201911773 | 批签中检20194952 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190934 | 108522瓶 | 2021年3月10日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201911772 | 批签中检20194951 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190933 | 109799瓶 | 2021年3月7日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201911771 | 批签中检20194950 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190932 | 108658瓶 | 2021年3月3日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201911770 | 批签中检20194949 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190831 | 109806瓶 | 2021年2月28日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201911769 | 批签中检20194948 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190830 | 109480瓶 | 2021年2月27日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201911768 | 批签中检20194947 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190829 | 109762瓶 | 2021年2月23日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201911767 | 批签中检20194946 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190828 | 108786瓶 | 2021年2月19日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201911766 | 批签中检20194945 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190827 | 109474瓶 | 2021年2月16日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201911765 | 批签中检20194944 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909046 | 212643支 | 2023年2月28日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201911338 | 批签中检20194963 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201909047 | 212853支 | 2023年2月28日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201911339 | 批签中检20194964 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201908044 | 119163瓶 | 2023年2月21日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201911334 | 批签中检20194962 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201908045 | 117992瓶 | 2023年2月21日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201911335 | 批签中检20194965 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201908043 | 119756瓶 | 2023年2月21日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201911331 | 批签中检20194961 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201908074 | 54095瓶 | 2020年8月8日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201911015 | 批签中检20194877 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201909075 | 48916瓶 | 2020年9月9日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201911016 | 批签中检20194878 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201908069 | 54364瓶 | 2020年8月1日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910710 | 批签中检20194872 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201908073 | 54234瓶 | 2020年8月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910714 | 批签中检20194876 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201908072 | 53356瓶 | 2020年8月6日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910713 | 批签中检20194875 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201908071 | 54813瓶 | 2020年8月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910712 | 批签中检20194874 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 | 201908070 | 54174瓶 | 2020年8月4日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910711 | 批签中检20194873 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907118 | 113456瓶 | 2021年1月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911613 | 批签中检20194990 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907117 | 112539瓶 | 2021年1月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911612 | 批签中检20194989 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907113 | 113197瓶 | 2021年1月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911608 | 批签中检20194982 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907116 | 112997瓶 | 2021年1月18日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911611 | 批签中检20194987 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907115 | 113052瓶 | 2021年1月18日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911610 | 批签中检20194986 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907114 | 112771瓶 | 2021年1月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911609 | 批签中检20194984 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 人血白蛋白 | 10g/瓶(20%,50ml) | 20190837 | 15312瓶 | 2022年9月1日 | 博雅生物制药集团股份有限公司 | SP0412201911977 | 批签中检20194972 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201908072 | 79599瓶 | 2021年8月19日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911604 | 批签中检20194867 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201908074 | 77077瓶 | 2021年8月26日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911606 | 批签中检20194869 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201908073 | 79964瓶 | 2021年8月20日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911605 | 批签中检20194868 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201908075 | 77419瓶 | 2021年8月28日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911607 | 批签中检20194870 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201908071 | 79751瓶 | 2021年8月18日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911603 | 批签中检20194865 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190723 | 104935瓶 | 2021年7月6日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201910113 | 批签中检20194980 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190725 | 167228瓶 | 2021年7月12日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201910115 | 批签中检20194983 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190727 | 117583瓶 | 2021年7月23日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201910117 | 批签中检20194988 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190726 | 164753瓶 | 2021年7月19日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201910116 | 批签中检20194985 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190724 | 175284瓶 | 2021年7月9日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201910114 | 批签中检20194981 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201906044 | 116190瓶 | 2021年6月19日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910079 | 批签中检20194973 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201907050 | 145278瓶 | 2021年7月19日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910085 | 批签中检20194977 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201907049 | 111168瓶 | 2021年7月17日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910084 | 批签中检20194976 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201907048 | 125730瓶 | 2021年7月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910083 | 批签中检20194975 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201907047 | 121050瓶 | 2021年7月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910082 | 批签中检20194979 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201907046 | 111060瓶 | 2021年7月4日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910081 | 批签中检20194974 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 | F201906045 | 147618瓶 | 2021年6月21日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0411201910080 | 批签中检20194978 | 2019年12月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
