序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20190719 | 145470瓶 | 2021年7月24日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911024 | 批签中检20194782 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908131（1-2） | 146610瓶 | 2021年8月3日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910090 | 批签中检20194723 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908132（1-2） | 145840瓶 | 2021年8月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910091 | 批签中检20194727 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908133（1-2） | 142615瓶 | 2021年8月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910092 | 批签中检20194730 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908134（-1） | 74090瓶 | 2021年8月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910093 | 批签中检20194732 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908135（1-2） | 147010瓶 | 2021年8月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910094 | 批签中检20194734 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908136（1-2） | 146540瓶 | 2021年8月10日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910095 | 批签中检20194737 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908137（1-2） | 146975瓶 | 2021年8月12日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910096 | 批签中检20194739 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
9 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908138（1-2） | 148160瓶 | 2021年8月12日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201910097 | 批签中检20194744 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908089（-1、-2） | 71612瓶 | 2022年8月2日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201910812 | 批签中检20194764 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908092（-1、-2） | 71955瓶 | 2022年8月8日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201910815 | 批签中检20194770 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908091（-1、-2） | 70724瓶 | 2022年8月6日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201910814 | 批签中检20194769 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908090（-1、-2） | 70964瓶 | 2022年8月4日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201910813 | 批签中检20194768 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201907085（-1、-2） | 70286瓶 | 2022年7月25日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201910811 | 批签中检20194763 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201907086（-1、-2） | 70357瓶 | 2022年7月27日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201910808 | 批签中检20194708 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908095 | 35922瓶 | 2022年8月18日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201910810 | 批签中检20194767 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201907087（-1、-2） | 70891瓶 | 2022年7月29日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201910809 | 批签中检20194766 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908093（-1、-2） | 72232瓶 | 2022年8月10日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201910806 | 批签中检20194707 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201908094（-1、-2） | 70541瓶 | 2022年8月12日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201910807 | 批签中检20194765 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907115A | 62613支 | 2022年7月5日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910208 | 批签中检20194748 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907126A | 61923支 | 2022年7月12日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910211 | 批签中检20194752 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907123A | 62016支 | 2022年7月12日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910210 | 批签中检20194751 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907120A | 62616支 | 2022年7月12日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910209 | 批签中检20194750 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907116A | 149145瓶 | 2022年7月5日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910194 | 批签中检20194716 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907122A | 144795瓶 | 2022年7月12日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910199 | 批签中检20194725 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907121A | 145065瓶 | 2022年7月12日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910198 | 批签中检20194722 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907128A | 141915瓶 | 2022年7月12日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910203 | 批签中检20194738 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907127A | 144615瓶 | 2022年7月12日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910202 | 批签中检20194736 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
29 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907125A | 143865瓶 | 2022年7月12日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910201 | 批签中检20194733 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907124A | 145395瓶 | 2022年7月12日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910200 | 批签中检20194731 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907119A | 145305瓶 | 2022年7月5日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910197 | 批签中检20194720 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907118A | 46545瓶 | 2022年7月5日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910196 | 批签中检20194719 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907117A | 149565瓶 | 2022年7月5日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910195 | 批签中检20194718 | 2019年11月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20190721 | 142260瓶 | 2021年7月28日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911026 | 批签中检20194809 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190719 | 109331瓶 | 2021年1月15日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201910799 | 批签中检20194802 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190825 | 109924瓶 | 2021年2月9日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201910805 | 批签中检20194808 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190824 | 109605瓶 | 2021年2月5日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201910804 | 批签中检20194807 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190723 | 108874瓶 | 2021年1月29日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201910803 | 批签中检20194806 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190722 | 110150瓶 | 2021年1月26日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201910802 | 批签中检20194805 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190721 | 109111瓶 | 2021年1月22日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201910801 | 批签中检20194804 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 | 20190720 | 108923瓶 | 2021年1月19日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201910800 | 批签中检20194803 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20190733(-1,-2,-3) | 154828瓶 | 2021年7月14日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201910572 | 批签中检20194696 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20190734(-1,-2,-3) | 151137瓶 | 2021年7月19日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201910573 | 批签中检20194697 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支（预填充注射器） | S017469 | 239850支 | 2021年11月11日 | MSD Ireland | SP0405201909812 | 批签中(进)检20194706 | SJ201908304 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
45 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201907001 | 41085瓶 | 2021年7月14日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910348 | 批签中检20194712 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201907010 | 41235瓶 | 2021年7月24日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910357 | 批签中检20194741 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201907009 | 39915瓶 | 2021年7月23日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910356 | 批签中检20194735 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201907008 | 40275瓶 | 2021年7月22日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910355 | 批签中检20194729 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201907007 | 40515瓶 | 2021年7月21日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910354 | 批签中检20194724 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201907006 | 40005瓶 | 2021年7月20日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910353 | 批签中检20194721 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201907005 | 37845瓶 | 2021年7月19日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910352 | 批签中检20194717 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201907004 | 40815瓶 | 2021年7月18日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910351 | 批签中检20194715 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201907003 | 40575瓶 | 2021年7月16日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910350 | 批签中检20194714 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201907002 | 41775瓶 | 2021年7月15日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201910349 | 批签中检20194713 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每0.5ml/瓶（附稀释液1支） | 201908011 | 85215瓶 | 2021年2月4日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0404201910494 | 批签中检20194618 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每0.5ml/瓶（附稀释液1支） | 201908013 | 85680瓶 | 2021年2月21日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0404201910496 | 批签中检20194701 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | 腮腺炎减毒活疫苗 | 复溶后每0.5ml/瓶（附稀释液1支） | 201908012 | 85635瓶 | 2021年2月14日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0404201910495 | 批签中检20194699 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | 森林脑炎灭活疫苗 | 1.0ml/安瓿 | 20190603 | 46896瓶 | 2021年9月4日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910401 | 批签中检20194663 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | 森林脑炎灭活疫苗 | 1.0ml/安瓿 | 20190608 | 50078瓶 | 2021年9月18日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910406 | 批签中检20194700 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | 森林脑炎灭活疫苗 | 1.0ml/安瓿 | 20190607 | 45502瓶 | 2021年9月18日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910405 | 批签中检20194698 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | 森林脑炎灭活疫苗 | 1.0ml/安瓿 | 20190606 | 46906瓶 | 2021年9月11日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910404 | 批签中检20194675 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 森林脑炎灭活疫苗 | 1.0ml/安瓿 | 20190605 | 47744瓶 | 2021年9月11日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910403 | 批签中检20194673 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
63 | 森林脑炎灭活疫苗 | 1.0ml/安瓿 | 20190604 | 48174瓶 | 2021年9月4日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910402 | 批签中检20194671 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201906YB33 | 152525支 | 2022年6月18日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201910607 | 批签中检20194787 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201906YB32 | 150173支 | 2022年6月18日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201910606 | 批签中检20194786 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201906YB31 | 151942支 | 2022年6月12日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201910605 | 批签中检20194785 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907132A | 60156支 | 2022年7月26日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910213 | 批签中检20194754 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907129A | 61482支 | 2022年7月26日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910212 | 批签中检20194753 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907134A | 150315瓶 | 2022年7月26日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910207 | 批签中检20194747 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907133A | 150225瓶 | 2022年7月26日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910206 | 批签中检20194745 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907131A | 150105瓶 | 2022年7月26日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910205 | 批签中检20194743 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907130A | 147525瓶 | 2022年7月26日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201910204 | 批签中检20194740 | 2019年11月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20191007 | 5993盒 | 2020年10月9日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2803201912424 | 批签中检20194586 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201910003 | 2058盒 | 2020年10月10日 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | SP2803201912401 | 批签中检20194771 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 2019091608 | 8958盒 | 2020年9月24日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201912552 | 批签中检20194772 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 2019091712 | 5971盒 | 2020年9月27日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201912553 | 批签中检20194773 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20190914121 | 2976盒 | 2020年9月18日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201912544 | 批签中检20194788 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20190915081 | 5204盒 | 2020年9月18日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201912545 | 批签中检20194789 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20191010 | 5978盒 | 2020年10月18日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2804201912655 | 批签中检20194834 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019092008 | 9717盒 | 2020年9月17日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201912540 | 批签中检20194829 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019092108 | 10947盒 | 2020年9月28日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201912541 | 批签中检20194832 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20191008 | 5980盒 | 2020年10月9日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2803201912654 | 批签中检20194777 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20191037 | 12794盒 | 2020年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201912179 | 批签中检20194776 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201909371 | 13396盒 | 2020年9月16日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201912433 | 批签中检20194849 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20190905201 | 11674盒 | 2020年9月4日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2803201912166 | 批签中检20194775 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20191001 | 5007盒 | 2020年10月20日 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | SP2803201912245 | 批签中检20194774 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019095128 | 9945盒 | 2020年9月28日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803201912529 | 批签中检20194850 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019091508 | 10946盒 | 2020年9月26日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201912537 | 批签中检20194852 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019101708 | 10951盒 | 2020年10月11日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201912539 | 批签中检20194853 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019101612 | 10926盒 | 2020年10月9日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201912538 | 批签中检20194851 | 2019年11月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907105 | 113406瓶 | 2021年1月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910998 | 批签中检20194790 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907112 | 111658瓶 | 2021年1月14日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911005 | 批签中检20194797 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907111 | 112736瓶 | 2021年1月14日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911004 | 批签中检20194796 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907110 | 113367瓶 | 2021年1月14日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911003 | 批签中检20194795 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907109 | 113155瓶 | 2021年1月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911002 | 批签中检20194794 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907108 | 113321瓶 | 2021年1月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911001 | 批签中检20194793 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907107 | 113010瓶 | 2021年1月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911000 | 批签中检20194792 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201907106 | 111396瓶 | 2021年1月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910999 | 批签中检20194791 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909082 | 124700瓶 | 2021年3月11日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911868 | 批签中检20194905 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909091 | 124325瓶 | 2021年3月21日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911877 | 批签中检20194918 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909087 | 123400瓶 | 2021年3月17日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911873 | 批签中检20194921 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909086 | 124605瓶 | 2021年3月17日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911872 | 批签中检20194910 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909085 | 124870瓶 | 2021年3月16日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911871 | 批签中检20194916 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909090 | 124280瓶 | 2021年3月19日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911876 | 批签中检20194917 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909089 | 123775瓶 | 2021年3月18日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911875 | 批签中检20194919 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909088 | 124730瓶 | 2021年3月18日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911874 | 批签中检20194920 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909084 | 123260瓶 | 2021年3月15日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911870 | 批签中检20194909 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909080 | 117700瓶 | 2021年3月8日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911867 | 批签中检20194914 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909079 | 124195瓶 | 2021年3月7日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911866 | 批签中检20194904 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909083 | 122855瓶 | 2021年3月14日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911869 | 批签中检20194908 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
111 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908072 | 124350瓶 | 2021年2月27日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911454 | 批签中检20194896 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
112 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909078 | 124275瓶 | 2021年3月5日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911459 | 批签中检20194903 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909077 | 123090瓶 | 2021年3月4日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911458 | 批签中检20194902 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909076 | 122970瓶 | 2021年3月3日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911457 | 批签中检20194901 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909075 | 123710瓶 | 2021年3月1日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911456 | 批签中检20194900 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201909074 | 123935瓶 | 2021年2月28日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201911455 | 批签中检20194915 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908071 | 123130瓶 | 2021年2月27日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910870 | 批签中检20194895 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908066 | 123550瓶 | 2021年2月20日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910865 | 批签中检20194912 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908070 | 122345瓶 | 2021年2月26日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910869 | 批签中检20194894 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908069 | 122850瓶 | 2021年2月25日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910868 | 批签中检20194913 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908068 | 124395瓶 | 2021年2月24日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910867 | 批签中检20194893 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908067 | 123705瓶 | 2021年2月21日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910866 | 批签中检20194892 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908059 | 78840瓶 | 2021年2月12日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910342 | 批签中检20194886 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908064 | 124080瓶 | 2021年2月18日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910347 | 批签中检20194891 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908063 | 123615瓶 | 2021年2月17日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910346 | 批签中检20194890 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908062 | 123575瓶 | 2021年2月15日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910345 | 批签中检20194889 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908061 | 123060瓶 | 2021年2月14日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910344 | 批签中检20194888 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201908060 | 125020瓶 | 2021年2月13日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910343 | 批签中检20194887 | 2019年11月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含纯化的23种血清型肺炎球菌荚膜多糖各25μg。 | 20190722 | 141180瓶 | 2021年7月30日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201911027 | 批签中检20194846 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
130 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G201908019 | 91649支 | 2021年8月13日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201910077 | 批签中检20194885 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G201908018 | 96305支 | 2021年8月9日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909865 | 批签中检20194848 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201907053T | 117851支 | 2021年7月15日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201911188 | 批签中检20194823 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201906048T | 118030支 | 2021年6月27日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201911183 | 批签中检20194817 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201906047T | 117799支 | 2021年6月25日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201911182 | 批签中检20194816 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201906046T | 113901支 | 2021年6月23日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201911181 | 批签中检20194815 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201907052T | 118124支 | 2021年7月13日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201911187 | 批签中检20194822 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
137 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201907051T | 117978支 | 2021年7月8日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201911186 | 批签中检20194821 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
138 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201907050T | 118035支 | 2021年7月6日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201911185 | 批签中检20194819 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
139 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201907049T | 117688支 | 2021年6月30日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201911184 | 批签中检20194818 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
140 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201907054T | 118098支 | 2021年7月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201911189 | 批签中检20194825 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
141 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201906045T | 118247支 | 2021年6月20日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201910721 | 批签中检20194814 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
142 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201906044T | 117659支 | 2021年6月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201910720 | 批签中检20194813 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
143 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201906043T | 118071支 | 2021年6月9日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201910719 | 批签中检20194812 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
144 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201906042T | 117797支 | 2021年6月1日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201910718 | 批签中检20194811 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
145 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201905041T | 118004支 | 2021年5月30日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201910717 | 批签中检20194810 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
146 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201906019 | 52910瓶 | 2021年6月7日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201911099 | 批签中检20194778 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
147 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201906024 | 56930瓶 | 2021年6月23日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201911104 | 批签中检20194784 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
148 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201906023 | 57030瓶 | 2021年6月20日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201911103 | 批签中检20194783 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
149 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201906022 | 56805瓶 | 2021年6月16日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201911102 | 批签中检20194781 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
150 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201906021 | 56910瓶 | 2021年6月13日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201911101 | 批签中检20194780 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
151 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 | 201906020 | 56185瓶 | 2021年6月10日 | 长春卓谊生物股份有限公司 | SP0402201911100 | 批签中检20194779 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
152 | 黄热减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含黄热活病毒应不低于4.2 LgPFU。 | 20190705 | 47815瓶 | 2021年7月20日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910862 | 批签中检20194897 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
153 | 黄热减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含黄热活病毒应不低于4.2 LgPFU。 | 20190807 | 48725瓶 | 2021年8月26日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910864 | 批签中检20194899 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
154 | 黄热减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含黄热活病毒应不低于4.2 LgPFU。 | 20190806 | 49955瓶 | 2021年8月24日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910863 | 批签中检20194898 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
155 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S020109 | 84162支 | 2021年2月20日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201909892 | 批签中(进)检20194844 | SJ201908385 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
156 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S016290 | 83790支 | 2021年2月20日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201909891 | 批签中(进)检20194847 | SJ201908384 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
157 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S016289 | 83790支 | 2021年2月18日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201909887 | 批签中(进)检20194845 | SJ201908383 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
158 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S016286 | 83874支 | 2021年2月4日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201909886 | 批签中(进)检20194842 | SJ201908382 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
159 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | S015560 | 84295支 | 2021年2月3日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201909882 | 批签中(进)检20194859 | SJ201908381 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
160 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | D722010 | 396盒 | 2020年10月6日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2804201912882 | 批签中(进)检20194884 | SJ201908413 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
161 | 人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96孔/板 | D722110 | 246盒 | 2020年10月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2804201912884 | 批签中(进)检20194911 | SJ201908414 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
162 | 人纤维蛋白原 | 0.5g/瓶 | 20190803X | 4988瓶 | 2022年8月2日 | 深圳市卫光生物制品股份有限公司 | SP0412201911536 | 批签中检20194881 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
163 | 人纤维蛋白原 | 0.5g/瓶 | 20190702X | 5815瓶 | 2022年7月27日 | 深圳市卫光生物制品股份有限公司 | SP0412201911535 | 批签中检20194882 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
164 | 人纤维蛋白原 | 0.5g/瓶 | 20190701X | 5496瓶 | 2022年7月19日 | 深圳市卫光生物制品股份有限公司 | SP0412201911534 | 批签中检20194883 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
165 | 人纤维蛋白原 | 0.5g/瓶 | 20190804X | 5473瓶 | 2022年8月8日 | 深圳市卫光生物制品股份有限公司 | SP0412201911533 | 批签中检20194854 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
166 | 人纤维蛋白原 | 0.5g/瓶 | 20190906X | 4930瓶 | 2022年9月5日 | 深圳市卫光生物制品股份有限公司 | SP0412201911532 | 批签中检20194856 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
167 | 人纤维蛋白原 | 0.5g/瓶 | 20190805X | 5295瓶 | 2022年8月30日 | 深圳市卫光生物制品股份有限公司 | SP0412201911531 | 批签中检20194855 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
168 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201907035 | 33975瓶 | 2021年1月20日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201910642 | 批签中检20194907 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
169 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201907034 | 26350瓶 | 2021年1月19日 | 河南远大生物制药有限公司 | SP0402201910641 | 批签中检20194906 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
170 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20191039 | 12824盒 | 2020年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201912181 | 批签中检20194880 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
171 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20191038 | 12865盒 | 2020年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201912180 | 批签中检20194879 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
172 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201906C039（1-2） | 142300瓶 | 2021年6月20日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910786 | 批签中检20194652 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
173 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201906C040（1-2） | 142620瓶 | 2021年6月21日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910787 | 批签中检20194654 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
174 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201906C035（1-2） | 140310瓶 | 2021年6月6日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910782 | 批签中检20194620 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
175 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201906C034（1-2） | 138220瓶 | 2021年5月31日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910781 | 批签中检20194619 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
176 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201906C037（1-2） | 141890瓶 | 2021年6月13日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910784 | 批签中检20194632 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
177 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 复溶后每瓶2.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。2.5ml of reconstituted vaccine per container,0.5ml per single human dose shall contain not less than 5.4LgPFU of live JE virus. | 201906C036（1-2） | 140310瓶 | 2021年6月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910783 | 批签中检20194623 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
178 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201906YB30 | 149653支 | 2022年6月12日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201910288 | 批签中检20194801 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
179 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201906YB28 | 149789支 | 2022年6月4日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201910286 | 批签中检20194799 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
180 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201906YB27 | 156205支 | 2022年5月31日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201910285 | 批签中检20194798 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
181 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201906YB29 | 151760支 | 2022年6月8日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201910287 | 批签中检20194800 | 2019年11月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
