序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906180 | 100395瓶 | 2021年6月3日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910381 | 批签中检20194376 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
2 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906181 | 99795瓶 | 2021年6月4日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910382 | 批签中检20194377 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
3 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906175 | 99495瓶 | 2021年6月1日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910376 | 批签中检20194369 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
4 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906179 | 98235瓶 | 2021年6月3日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910380 | 批签中检20194375 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
5 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906178 | 100035瓶 | 2021年6月2日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910379 | 批签中检20194374 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
6 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906177 | 100035瓶 | 2021年6月2日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910378 | 批签中检20194372 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
7 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906176 | 100065瓶 | 2021年6月1日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910377 | 批签中检20194370 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
8 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | V941210 | 297盒 | 2020年9月1日 | DiaSorin South Africa (Proprietary) Limited | SJ2803201910737 | 批签中(进)检20193993 | SJ201907567 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
9 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20190906 | 5977盒 | 2020年9月15日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2803201911088 | 批签中检20194193 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
10 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019095819 | 9946盒 | 2020年9月2日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803201910662 | 批签中检20194183 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
11 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 2019081512 | 5960盒 | 2020年8月28日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201911072 | 批签中检20194185 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
12 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20190813081 | 8965盒 | 2020年8月23日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201911060 | 批签中检20194184 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
13 | 静注人免疫球蛋白（pH4） | 2.5g/瓶, 5% | 20190202 | 8629瓶 | 2022年2月24日 | 浙江海康生物制品有限责任公司 | SP0412201910146 | 批签中检20194416 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
14 | 静注人免疫球蛋白（pH4） | 2.5g/瓶, 5% | 20190201 | 7967瓶 | 2022年2月18日 | 浙江海康生物制品有限责任公司 | SP0412201910145 | 批签中检20194415 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
15 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 | FL20190824 | 215619支 | 2020年7月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404201910504 | 批签中检20194371 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
16 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 | FL20190925 | 178928支 | 2020年7月 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | SP0404201910505 | 批签中检20194373 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
17 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201906090 | 113235瓶 | 2020年12月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201909844 | 批签中检20194384 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
18 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201906091 | 113119瓶 | 2020年12月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201909845 | 批签中检20194385 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
19 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201906092 | 113355瓶 | 2020年12月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201909846 | 批签中检20194386 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
20 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019091012 | 979盒 | 2020年9月25日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804201911663 | 批签中检20194365 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
21 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019091108 | 2027盒 | 2020年9月29日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804201911664 | 批签中检20194366 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
22 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20190917 | 2001盒 | 2020年9月16日 | 北京贝尔生物工程有限公司 | SP2804201911888 | 批签中检20194390 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
23 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20190804203 | 8897盒 | 2020年8月28日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804201911549 | 批签中检20194349 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
24 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019096712 | 955盒 | 2020年9月25日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201911666 | 批签中检20194350 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
25 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019096713 | 2956盒 | 2020年9月25日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2804201911667 | 批签中检20194351 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
26 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201909B033 | 255657支 | 2020年9月14日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201910722 | 批签中检20194443 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
27 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201909B034 | 255428支 | 2020年9月16日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201910723 | 批签中检20194446 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
28 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | D710410 | 711盒 | 2020年9月4日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803201910738 | 批签中(进)检20194340 | SJ201907568 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
29 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 48人份/盒 | B20190936 | 2497盒 | 2020年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201911323 | 批签中检20194343 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
30 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20190934 | 12749盒 | 2020年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201911321 | 批签中检20194341 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
31 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20190935 | 12813盒 | 2020年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201911322 | 批签中检20194342 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
32 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201908311 | 13308盒 | 2020年8月25日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201910797 | 批签中检20194338 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
33 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201908302 | 13372盒 | 2020年8月23日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201910796 | 批签中检20194339 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
34 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019095124 | 9960盒 | 2020年9月16日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803201910819 | 批签中检20194345 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
35 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019095125 | 9960盒 | 2020年9月17日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803201910820 | 批签中检20194347 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
36 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019085123 | 9961盒 | 2020年8月19日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803201910661 | 批签中检20194346 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
37 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019081312 | 10955盒 | 2020年8月22日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201911073 | 批签中检20194344 | 2019年11月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
38 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907125（1-2） | 147150瓶 | 2021年7月27日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909850 | 批签中检20194407 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
39 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908130（1-2） | 146825瓶 | 2021年7月31日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909855 | 批签中检20194413 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
40 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201908129（1-2） | 145885瓶 | 2021年7月31日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909854 | 批签中检20194412 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
41 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907128（1-2） | 147080瓶 | 2021年7月29日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909853 | 批签中检20194411 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
42 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907127（1-2） | 148445瓶 | 2021年7月29日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909852 | 批签中检20194410 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
43 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907126（1-2） | 147690瓶 | 2021年7月27日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909851 | 批签中检20194408 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
44 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907119（1-2） | 147560瓶 | 2021年7月13日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909671 | 批签中检20194397 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
45 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907124（1-2） | 146680瓶 | 2021年7月24日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909676 | 批签中检20194406 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
46 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907123（1-2） | 145445瓶 | 2021年7月24日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909675 | 批签中检20194404 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
47 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907122（1-2） | 147060瓶 | 2021年7月22日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909674 | 批签中检20194402 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
48 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907121（1-2） | 146965瓶 | 2021年7月22日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909673 | 批签中检20194401 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
49 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907120（1-2） | 146230瓶 | 2021年7月13日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909672 | 批签中检20194399 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
50 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 | 201907118（1-2） | 146710瓶 | 2021年7月10日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201909670 | 批签中检20194391 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
51 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907110 | 100680瓶 | 2021年7月9日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909875 | 批签中检20194423 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
52 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907114 | 97260瓶 | 2021年7月16日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909879 | 批签中检20194427 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
53 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907113 | 97010瓶 | 2021年7月16日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909878 | 批签中检20194426 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
54 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907112 | 100790瓶 | 2021年7月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909877 | 批签中检20194425 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
55 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907111 | 96810瓶 | 2021年7月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909876 | 批签中检20194424 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
56 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201906104 | 91280瓶 | 2021年6月18日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909685 | 批签中检20194417 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
57 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907109 | 82000瓶 | 2021年7月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909690 | 批签中检20194422 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
58 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201907108 | 87220瓶 | 2021年7月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909689 | 批签中检20194421 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
59 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201906107 | 89040瓶 | 2021年6月21日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909688 | 批签中检20194420 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
60 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201906106 | 85570瓶 | 2021年6月20日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909687 | 批签中检20194419 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
61 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201906105 | 88740瓶 | 2021年6月19日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201909686 | 批签中检20194418 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
62 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/板 | EXE 305 | 742盒 | 2020年9月19日 | Ortho-Clinical Diagnostics， Inc. | SJ2803201911702 | 批签中(进)检20194453 | SJ201907601 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
63 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20190925 | 12822盒 | 2020年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201911315 | 批签中检20194451 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
64 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20191026 | 12702盒 | 2020年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201911316 | 批签中检20194452 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
65 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201909251 | 8606盒 | 2020年9月9日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201911863 | 批签中检20194403 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
66 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201909241 | 8579盒 | 2020年9月5日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201911862 | 批签中检20194400 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
67 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201909231 | 8608盒 | 2020年9月1日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201911861 | 批签中检20194398 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
68 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2019095820 | 9961盒 | 2020年9月15日 | 英科新创（厦门）科技股份有限公司 | SP2803201911199 | 批签中检20194450 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
69 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201906A086（1-2） | 143510瓶 | 2020年12月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910101 | 批签中检20194456 | 2019年11月5日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
70 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906187 | 97785瓶 | 2021年6月10日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910627 | 批签中检20194393 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
71 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906189 | 99615瓶 | 2021年6月11日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910629 | 批签中检20194395 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
72 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906190 | 98835瓶 | 2021年6月12日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910630 | 批签中检20194396 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
73 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906186 | 99795瓶 | 2021年6月10日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910626 | 批签中检20194392 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
74 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201906188 | 99525瓶 | 2021年6月11日 | 北京生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910628 | 批签中检20194394 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
75 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201907062 | 79734瓶 | 2021年7月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910308 | 批签中检20194455 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
76 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201907064 | 78788瓶 | 2021年7月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910310 | 批签中检20194459 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
77 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201907063 | 80451瓶 | 2021年7月28日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910309 | 批签中检20194457 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
78 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201907061 | 79340瓶 | 2021年7月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910307 | 批签中检20194458 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
79 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201907059 | 79693瓶 | 2021年7月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910305 | 批签中检20194449 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
80 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201907060 | 80705瓶 | 2021年7月21日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201910306 | 批签中检20194454 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
81 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201908032 | 70265瓶 | 2021年8月19日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201910474 | 批签中检20194326 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
82 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201908034 | 71344瓶 | 2021年8月22日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201910476 | 批签中检20194325 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
83 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201908033 | 70338瓶 | 2021年8月20日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201910475 | 批签中检20194322 | 2019年11月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
84 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201908039 | 145903瓶 | 2023年2月12日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201910511 | 批签中检20194470 | 2019年11月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
85 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201908042 | 118156瓶 | 2023年2月21日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201910514 | 批签中检20194485 | 2019年11月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
86 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201908041 | 119679瓶 | 2023年2月21日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201910513 | 批签中检20194472 | 2019年11月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
87 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201908040 | 145945瓶 | 2023年2月12日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201910512 | 批签中检20194471 | 2019年11月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
88 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201908038 | 277031支 | 2023年2月12日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201910510 | 批签中检20194469 | 2019年11月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
89 | 人凝血因子Ⅷ | 200IU/瓶 | 201905H026 | 5776瓶 | 2021年5月27日 | 上海莱士血液制品股份有限公司 | SP0412201909971 | 批签中检20194477 | 2019年11月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
90 | 人凝血因子Ⅷ | 200IU/瓶 | 201905H025 | 5690瓶 | 2021年5月24日 | 上海莱士血液制品股份有限公司 | SP0412201909970 | 批签中检20194475 | 2019年11月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
91 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201907045(1-2) | 222845瓶 | 2021年1月5日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910156 | 批签中检20194483 | 2019年11月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
92 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201907046(1-2) | 224765瓶 | 2021年1月8日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910157 | 批签中检20194484 | 2019年11月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
93 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml毫升/支，2支/盒 | 20190700704 | 12979支 | 2021年6月30日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2802201910575 | 批签中检20194409 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
94 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml毫升/支，2支/盒 | 20190700704 | 12979支 | 2021年6月30日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2802201910576 | 批签中检20194414 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
95 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907011 | 45470瓶 | 2020年7月18日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201909953 | 批签中检20194476 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
96 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907010 | 55260瓶 | 2020年7月17日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201909952 | 批签中检20194474 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
97 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201907009 | 51315瓶 | 2020年7月16日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201909951 | 批签中检20194473 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
98 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190616 | 146676瓶 | 2021年6月3日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201909329 | 批签中检20194500 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
99 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190622 | 106301瓶 | 2021年6月28日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201909335 | 批签中检20194503 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
100 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190621 | 160913瓶 | 2021年6月16日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201909334 | 批签中检20194502 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
101 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190620 | 114852瓶 | 2021年6月10日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201909333 | 批签中检20194501 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
102 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190619 | 129168瓶 | 2021年6月8日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201909332 | 批签中检20194499 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
103 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190618 | 87679瓶 | 2021年6月5日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201909331 | 批签中检20194498 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
104 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190617 | 133091瓶 | 2021年6月4日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201909330 | 批签中检20194497 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
105 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20190615 | 123997瓶 | 2021年6月2日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201909328 | 批签中检20194496 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
106 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201905007（1-2） | 316975支 | 2022年5月17日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201909721 | 批签中检20194512 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
107 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201905005（1-2） | 383510支 | 2022年5月13日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201909446 | 批签中检20194513 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
108 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201907032（1-2） | 771840支 | 2021年7月28日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201910152 | 批签中检20194493 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
109 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201908033（1-2） | 784890支 | 2021年7月31日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201910153 | 批签中检20194494 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
110 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201907031（1-2） | 783215支 | 2021年7月25日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201909919 | 批签中检20194511 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
111 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201906030（1-2） | 776315支 | 2021年6月7日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201909441 | 批签中检20194492 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
112 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201905027（1-2） | 751745支 | 2021年5月22日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201909225 | 批签中检20194495 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
113 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201906028（1-2） | 769505支 | 2021年6月1日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201909226 | 批签中检20194488 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
114 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 | 201906029（1-2） | 783870支 | 2021年6月4日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201909227 | 批签中检20194491 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
115 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201906A087（1-2） | 143490瓶 | 2020年12月19日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910326 | 批签中检20194504 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
116 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201906A091（1-2） | 142150瓶 | 2020年12月26日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910330 | 批签中检20194508 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
117 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201906A090（1-2） | 143410瓶 | 2020年12月25日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910329 | 批签中检20194507 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
118 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201906A089（1-2） | 143430瓶 | 2020年12月24日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910328 | 批签中检20194506 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
119 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 按标示量复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.41gPFU。 | 201906A088（1-2） | 143460瓶 | 2020年12月23日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201910327 | 批签中检20194505 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
120 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906096A | 150855瓶 | 2022年6月14日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909469 | 批签中检20194435 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
121 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907114A | 151155瓶 | 2022年7月5日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909480 | 批签中检20194448 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
122 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907112A | 149775瓶 | 2022年7月5日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909479 | 批签中检20194447 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
123 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906110A | 148305瓶 | 2022年6月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909478 | 批签中检20194445 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
124 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906109A | 152745瓶 | 2022年6月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909477 | 批签中检20194444 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
125 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906108A | 152535瓶 | 2022年6月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909476 | 批签中检20194442 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
126 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906106A | 152445瓶 | 2022年6月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909475 | 批签中检20194441 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
127 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906104A | 151155瓶 | 2022年6月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909474 | 批签中检20194440 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
128 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906102A | 148305瓶 | 2022年6月14日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909473 | 批签中检20194439 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
129 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906101A | 149865瓶 | 2022年6月14日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909472 | 批签中检20194438 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
130 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906100A | 150855瓶 | 2022年6月14日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909471 | 批签中检20194437 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
131 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906098A | 151155瓶 | 2022年6月14日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909470 | 批签中检20194436 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
132 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907111A | 61977支 | 2022年7月5日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909467 | 批签中检20194433 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
133 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201907113A | 62712支 | 2022年7月5日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909468 | 批签中检20194434 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
134 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906097A | 62571支 | 2022年6月14日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909462 | 批签中检20194428 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
135 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906107A | 62382支 | 2022年6月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909466 | 批签中检20194432 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
136 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906105A | 62616支 | 2022年6月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909465 | 批签中检20194431 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
137 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906103A | 62724支 | 2022年6月21日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909464 | 批签中检20194430 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 | |
138 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） | 10μg/0.5ml | 201906099A | 62595支 | 2022年6月14日 | 艾美汉信疫苗（大连）有限公司 | SP0403201909463 | 批签中检20194429 | 2019年11月8日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
