序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | W80361X06702 | 241460支 | 2021年4月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408201812073 | 批签中(进)检20185139 | SJ201810237 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | W80362W88032 | 241060支 | 2021年4月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408201812068 | 批签中(进)检20185140 | SJ201810238 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
3 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 | 0.5ml/支 | X85818X23343 | 226920支 | 2021年4月 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | SP0408201812067 | 批签中(进)检20185141 | SJ201810239 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
4 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | P3N741M | 80287支 | 2020年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201812731 | 批签中(进)检20185173 | SJ201810331 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
5 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | P3M781M | 424313支 | 2020年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201812730 | 批签中(进)检20185170 | SJ201810332 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
6 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | P3M542M | 272934支 | 2020年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201812729 | 批签中(进)检20185169 | SJ201810333 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
7 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | P3M541M | 150264支 | 2020年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201812728 | 批签中(进)检20185168 | SJ201810334 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
8 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) | 0.5ml/瓶（西林瓶） | R022753 | 327810瓶 | 2021年4月18日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405201813185 | 批签中(进)检20185198 | SJ201810213 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
9 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) | 0.5ml/瓶（西林瓶） | R024259 | 35750瓶 | 2021年5月23日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405201813186 | 批签中(进)检20185199 | SJ201810214 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
10 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） | 0.5ml/支（预填充注射器） | R027667 | 40019支 | 2021年6月18日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405201812856 | 批签中(进)检20185200 | SJ201810215 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
11 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) | 0.5ml/瓶（西林瓶） | R020226 | 306520瓶 | 2021年4月4日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0405201812855 | 批签中(进)检20185201 | SJ201810216 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
12 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | 20181100607 | 4352盒 | 2019年9月16日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804201814138 | 批签中检20185203 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
13 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 20181112204 | 33158盒 | 2019年11月19日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804201814260 | 批签中检20185202 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
14 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2018117610 | 2494盒 | 2019年11月29日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201814356 | 批签中检20185204 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
15 | 人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96孔/板 | D636210 | 246盒 | 2019年11月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2804201814179 | 批签中(进)检20185210 | SJ201810257 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
16 | 人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96孔/板 | D636310 | 245盒 | 2019年11月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2804201814180 | 批签中(进)检20185211 | SJ201810258 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
17 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20181127 | 12726盒 | 2019年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201814184 | 批签中检20185206 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
18 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20181228 | 13217盒 | 2019年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201814185 | 批签中检20185208 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
19 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 2018070161 | 19349瓶 | 2020年7月16日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP0404201812404 | 批签中检20185064 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
20 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201808048 | 76583瓶 | 2020年8月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812606 | 批签中检20185194 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
21 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201808049 | 77620瓶 | 2020年8月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812607 | 批签中检20185195 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
22 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201808050 | 77345瓶 | 2020年8月20日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812608 | 批签中检20185197 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
23 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201808051 | 77258瓶 | 2020年8月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812609 | 批签中检20185196 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
24 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶（0.5ml）,b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20180632 | 120048瓶 | 2020年6月7日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201812096 | 批签中检20185222 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
25 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶（0.5ml）,b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20180633 | 174698瓶 | 2020年6月8日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201812097 | 批签中检20185225 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
26 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶（0.5ml）,b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 | A20180634 | 123058瓶 | 2020年6月9日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0411201812098 | 批签中检20185227 |
| 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
27 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | D633410 | 716盒 | 2019年10月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803201813336 | 批签中(进)检20185187 | SJ201810186 | 2018年12月25日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
28 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20181130 | 12801盒 | 2019年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201814183 | 批签中检20185212 |
| 2018年12月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
29 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807038 | 119805瓶 | 2021年7月18日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201812377 | 批签中检20185205 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
30 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807039 | 122965瓶 | 2021年7月19日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201812378 | 批签中检20185207 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
31 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20180723(-1,-2,-3) | 142149瓶 | 2020年7月16日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201812320 | 批签中检20185085 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
32 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20180725(-1,-2,-3) | 148959瓶 | 2020年7月30日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201812322 | 批签中检20185087 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
33 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20180724(-1,-2,-3) | 142850瓶 | 2020年7月23日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201812321 | 批签中检20185086 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
34 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml毫升/支，2支/盒 | 20180900706 | 8982支 | 2019年9月17日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2802201813273 | 批签中检20185247 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
35 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml/支 | 20181008 | 15655支 | 2020年3月25日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | SP2802201813275 | 批签中检20185249 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
36 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml毫升/支，2支/盒 | 20180900706 | 8982支 | 2019年9月17日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2802201813274 | 批签中检20185248 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
37 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml/支 | 20181008 | 15655支 | 2020年3月25日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | SP2802201813276 | 批签中检20185250 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
38 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201809069 | 56217瓶 | 2019年9月6日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201812838 | 批签中检20185213 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
39 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201809070 | 55940瓶 | 2019年9月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201812839 | 批签中检20185226 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
40 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | R025146 | 83987支 | 2020年5月24日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201812850 | 批签中(进)检20185016 | SJ201810357 | 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
41 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | R024709 | 83622支 | 2020年5月14日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201812849 | 批签中(进)检20185017 | SJ201810358 | 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
42 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | R025151 | 83562支 | 2020年6月2日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201812848 | 批签中(进)检20185019 | SJ201810359 | 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
43 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） | 2ml/支 | R025147 | 84140支 | 2020年5月26日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0406201812847 | 批签中(进)检20185018 | SJ201810360 | 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
44 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20181000208 | 7904盒 | 2019年10月15日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804201814140 | 批签中检20185221 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
45 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20181000303 | 1908盒 | 2019年10月25日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804201814142 | 批签中检20185223 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
46 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018116718 | 956盒 | 2019年11月19日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201814084 | 批签中检20185220 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
47 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201805033 | 41900瓶 | 2019年11月17日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201812243 | 批签中检20184626 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
48 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201806038 | 40335瓶 | 2019年12月21日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201812248 | 批签中检20185259 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
49 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201806037 | 41740瓶 | 2019年12月21日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201812247 | 批签中检20185258 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
50 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201805036 | 57260瓶 | 2019年11月28日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201812246 | 批签中检20185257 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
51 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201805035 | 50320瓶 | 2019年11月28日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201812245 | 批签中检20185256 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
52 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201805034 | 40050瓶 | 2019年11月17日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201812244 | 批签中检20185255 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
53 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201804011（1-2） | 393375支 | 2021年4月6日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201812208 | 批签中检20185262 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
54 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201806020(1-2) | 382760支 | 2021年5月31日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201812213 | 批签中检20185266 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
55 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201805019（1-2） | 392320支 | 2021年5月30日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201812212 | 批签中检20185265 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
56 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201805018（1-2） | 386425支 | 2021年5月27日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201812211 | 批签中检20185264 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
57 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201805017（1-2） | 395560支 | 2021年5月26日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201812210 | 批签中检20185263 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
58 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU；破伤风类毒素效价应不低于40IU。 | 201805016（1-2） | 382910支 | 2021年5月24日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201812209 | 批签中检20185267 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
59 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | D634310 | 716盒 | 2019年11月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2803201814178 | 批签中(进)检20185230 | SJ201810341 | 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
60 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20181142 | 12109盒 | 2019年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201814186 | 批签中检20185224 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
61 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20181244 | 12815盒 | 2019年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201814188 | 批签中检20185229 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
62 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20181143 | 12797盒 | 2019年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201814187 | 批签中检20185228 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
63 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201807A129(1-2) | 140480瓶 | 2020年1月15日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812620 | 批签中检20185214 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
64 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201807A134-1 | 71140瓶 | 2020年1月24日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812624 | 批签中检20185218 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
65 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201807A133(1-2) | 142150瓶 | 2020年1月23日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812623 | 批签中检20185217 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
66 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201807A132(1-2) | 140870瓶 | 2020年1月22日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812622 | 批签中检20185216 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
67 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201807A131(1-2) | 142140瓶 | 2020年1月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812621 | 批签中检20185215 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
68 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 1人份/瓶(1dose/vial) | 201806A105-2 | 10000瓶 | 2020年5月31日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812625 | 批签中检20185219 |
| 2018年12月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
69 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201809135（1-2） | 148510瓶 | 2020年9月10日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812840 | 批签中检20185251 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
70 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201809136（1-2） | 148800瓶 | 2020年9月12日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812841 | 批签中检20185252 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
71 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201809132（1-2） | 147400瓶 | 2020年9月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812615 | 批签中检20185237 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
72 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201809134（1-2） | 145670瓶 | 2020年9月8日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812617 | 批签中检20185239 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
73 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201809133（1-2） | 146505瓶 | 2020年9月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812616 | 批签中检20185238 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
74 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201808130（1-2） | 148325瓶 | 2020年8月29日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812613 | 批签中检20185235 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
75 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201809131（1-2） | 147345瓶 | 2020年9月1日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812614 | 批签中检20185236 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
76 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201808126（1-2） | 150225瓶 | 2020年8月25日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812328 | 批签中检20185231 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
77 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201808129（1-2） | 148630瓶 | 2020年8月27日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812331 | 批签中检20185234 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
78 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201808128（1-2） | 147960瓶 | 2020年8月27日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812330 | 批签中检20185233 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
79 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201808127（1-2） | 147300瓶 | 2020年8月25日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201812329 | 批签中检20185232 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
80 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809118 | 99552瓶 | 2020年9月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812828 | 批签中检20185240 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
81 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809124 | 94592瓶 | 2020年9月20日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812834 | 批签中检20185246 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
82 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809123 | 94896瓶 | 2020年9月19日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812833 | 批签中检20185245 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
83 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809122 | 93903瓶 | 2020年9月18日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812832 | 批签中检20185244 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
84 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809121 | 93406瓶 | 2020年9月17日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812831 | 批签中检20185243 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
85 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809120 | 99726瓶 | 2020年9月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812830 | 批签中检20185242 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
86 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809119 | 94471瓶 | 2020年9月13日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812829 | 批签中检20185241 |
| 2018年12月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
