序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/瓶 | R021217 | 241747瓶 | 2020年4月19日 | Merck Sharp & Dohme Corp. | SP0408201811923 | 批签中(进)检20185069 | SJ201810079 | 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E201809008 | 79871瓶 | 2020年9月14日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812525 | 批签中检20185115 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
3 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E201809009 | 79879瓶 | 2020年9月16日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812526 | 批签中检20185116 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
4 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809112 | 96576瓶 | 2020年9月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812518 | 批签中检20185120 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
5 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809117 | 99616瓶 | 2020年9月11日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812523 | 批签中检20185125 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
6 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809116 | 95763瓶 | 2020年9月10日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812522 | 批签中检20185124 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
7 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809115 | 94038瓶 | 2020年9月9日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812521 | 批签中检20185123 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
8 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809114 | 95326瓶 | 2020年9月8日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812520 | 批签中检20185122 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
9 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809113 | 96780瓶 | 2020年9月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812519 | 批签中检20185121 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
10 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201809111 | 96869瓶 | 2020年9月5日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812517 | 批签中检20185119 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
11 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180717 | 114949支 | 2020年7月18日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201812099 | 批签中检20185057 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
12 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180718 | 113619支 | 2020年7月19日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201812100 | 批签中检20185058 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
13 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180719 | 116987支 | 2020年7月20日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201812101 | 批签中检20185059 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
14 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180820 | 114831支 | 2020年8月1日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201812102 | 批签中检20185060 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
15 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180821 | 133519支 | 2020年8月2日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201812103 | 批签中检20185061 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
16 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每支为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180822 | 130263支 | 2020年8月3日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201812104 | 批签中检20185063 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
17 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201809039Q | 131109瓶 | 2020年9月28日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201812875 | 批签中检20185107 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
18 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201810040Q | 130005瓶 | 2020年10月7日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201812876 | 批签中检20185111 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
19 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201809037Q | 130705瓶 | 2020年9月24日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201812873 | 批签中检20185104 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
20 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201809038Q | 130618瓶 | 2020年9月26日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201812874 | 批签中检20185105 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
21 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201809034Q | 129995瓶 | 2020年9月9日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201812870 | 批签中检20185109 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
22 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201809036Q | 130631瓶 | 2020年9月13日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201812872 | 批签中检20185103 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
23 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201809035Q | 128611瓶 | 2020年9月12日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201812871 | 批签中检20185102 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
24 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201808033Q | 128901瓶 | 2020年8月26日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201812869 | 批签中检20185101 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
25 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201806110 | 41895瓶 | 2020年6月29日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812488 | 批签中检20185135 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
26 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201807112 | 41955瓶 | 2020年7月2日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812490 | 批签中检20185137 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
27 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201807111 | 41565瓶 | 2020年7月1日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812489 | 批签中检20185136 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
28 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201806102 | 40305瓶 | 2020年6月19日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812480 | 批签中检20185127 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
29 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201806109 | 41895瓶 | 2020年6月28日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812487 | 批签中检20185134 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
30 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201806108 | 41955瓶 | 2020年6月27日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812486 | 批签中检20185133 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
31 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201806107 | 41445瓶 | 2020年6月26日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812485 | 批签中检20185132 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
32 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201806106 | 41415瓶 | 2020年6月25日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812484 | 批签中检20185131 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
33 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201806105 | 41865瓶 | 2020年6月24日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812483 | 批签中检20185130 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
34 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201806104 | 42315瓶 | 2020年6月21日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812482 | 批签中检20185129 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
35 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（Poliomyelitis (Live) Vaccine Type Ⅰ Type Ⅲ (Human Diploid Cell),Oral） | 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.21 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.8 lgCCID50。(Total amount of poliovirus per dose(2 drops:0.1ml) should be not less than 6.21 lgCCID50. The value of virus titer is not less than 6.0 lgCCID50 for type Ⅰ and not less than 5.8 lgCCID50 for type Ⅲ ) | 201806103 | 41325瓶 | 2020年6月20日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201812481 | 批签中检20185128 |
| 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
36 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | ---- | 8K0447 | 1997盒 | 2019年12月2日 | BIO-RAD 法国 | SJ2804201813550 | 批签中(进)检20184965 | SJ201809920 | 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
37 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A801M(DTP-IPV P3N23,Hib P1A10) | 60873支 | 2020年3月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201810532 | 批签中(进)检20185114 | SJ201810038 | 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
38 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | ROA751M(DTP-IPV P3N23, Hib P1A08) | 46860支 | 2020年3月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201810531 | 批签中(进)检20185106 | SJ201810039 | 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
39 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A761M(DTP-IPV P3N23,Hib P1A09) | 103075支 | 2020年3月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201810530 | 批签中(进)检20185108 | SJ201810040 | 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
40 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A771M(DTP-IPV P3N23,Hib P1A65) | 46174支 | 2020年4月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201810529 | 批签中(进)检20185110 | SJ201810041 | 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
41 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | ROA791M(DTP-IPV P3N23,Hib P1C73) | 56178支 | 2020年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201810528 | 批签中(进)检20185113 | SJ201810042 | 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
42 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A781M(DTP-IPV P3N23,Hib P1C57) | 99660支 | 2020年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201810527 | 批签中(进)检20185112 | SJ201810043 | 2018年12月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
43 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807034 | 199125支 | 2021年7月9日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813058 | 批签中检20185073 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
44 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201808045 | 290245支 | 2021年8月28日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813069 | 批签中检20185084 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
45 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201808044 | 294170支 | 2021年8月28日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813068 | 批签中检20185083 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
46 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201808043 | 284818支 | 2021年8月21日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813067 | 批签中检20185082 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
47 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201808042 | 289653支 | 2021年8月21日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813066 | 批签中检20185081 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
48 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201808041 | 212924支 | 2021年8月1日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813065 | 批签中检20185080 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
49 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201808040 | 213414支 | 2021年8月1日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813064 | 批签中检20185079 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
50 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201808039 | 215261支 | 2021年8月1日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813063 | 批签中检20185078 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
51 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807038 | 252918支 | 2021年7月19日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813062 | 批签中检20185077 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
52 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807037 | 257037支 | 2021年7月19日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813061 | 批签中检20185076 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
53 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807036 | 200753支 | 2021年7月9日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813060 | 批签中检20185075 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
54 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807035 | 199621支 | 2021年7月9日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813059 | 批签中检20185074 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
55 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807033 | 91325瓶 | 2021年7月2日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201812203 | 批签中检20184971 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
56 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807037 | 119025瓶 | 2021年7月16日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201812207 | 批签中检20184978 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
57 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807036 | 119165瓶 | 2021年7月13日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201812206 | 批签中检20184977 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
58 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807035 | 90005瓶 | 2021年7月8日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201812205 | 批签中检20184974 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
59 | 肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201807034 | 91325瓶 | 2021年7月4日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201812204 | 批签中检20184972 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
60 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201807073T | 117553支 | 2020年7月29日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201812380 | 批签中检20184966 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
61 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201808076T | 118041支 | 2020年8月6日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201812383 | 批签中检20184969 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
62 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201808075T | 118047支 | 2020年8月4日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201812382 | 批签中检20184968 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
63 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201807074T | 117600支 | 2020年7月30日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201812381 | 批签中检20184967 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
64 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018102608 | 10952盒 | 2019年10月11日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201813889 | 批签中检20185072 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
65 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018100908 | 3941盒 | 2019年10月10日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201813890 | 批签中检20185065 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
66 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201808045 | 80771瓶 | 2020年8月1日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812144 | 批签中检20185118 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
67 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201808047 | 77837瓶 | 2020年8月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812146 | 批签中检20185095 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
68 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201808046 | 81394瓶 | 2020年8月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812145 | 批签中检20185096 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
69 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201807040 | 81899瓶 | 2020年7月16日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812139 | 批签中检20185117 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
70 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201807044 | 80110瓶 | 2020年7月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812143 | 批签中检20185097 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
71 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201807043 | 79417瓶 | 2020年7月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812142 | 批签中检20185098 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
72 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201807042 | 80740瓶 | 2020年7月23日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812141 | 批签中检20185099 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
73 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201807041 | 80647瓶 | 2020年7月18日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812140 | 批签中检20185100 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
74 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml，含乙型脑炎活病毒不低于5.4lgPFU。（1人份/瓶） | 201807055（1-2） | 226445瓶 | 2020年1月10日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812391 | 批签中检20185062 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
75 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201805042（1-2） | 224005瓶 | 2019年11月23日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812214 | 批签中检20185046 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
76 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201807054（1-2） | 228865瓶 | 2020年1月8日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812218 | 批签中检20185050 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
77 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201807053（1-2） | 228785瓶 | 2020年1月6日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812217 | 批签中检20185049 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
78 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201807052（1-2） | 228325瓶 | 2020年1月4日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812216 | 批签中检20185048 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
79 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201805044（1-2） | 215205瓶 | 2019年11月30日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812215 | 批签中检20185047 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
80 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201807YB22 | 152175支 | 2021年7月1日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201812281 | 批签中检20185159 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
81 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201807YB23 | 151710支 | 2021年7月5日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201812282 | 批签中检20185161 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
82 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201807XB12 | 135860支 | 2021年7月1日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201812279 | 批签中检20185155 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
83 | 重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） | 1.0ml:20μg | 201807XB13 | 135660支 | 2021年7月5日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201812280 | 批签中检20185158 |
| 2018年12月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
84 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | 20180909 | 57067瓶 | 2020年9月7日 | 成都欧林生物科技股份有限公司 | SP0408201812983 | 批签中检20185138 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
85 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml/瓶 | 102165 | 3235瓶 | 2020年7月10日 | Dominion Biologicals Limited | SJ2802201813000 | 批签中(进)检20185025 | SJ201810161 | 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
86 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml/瓶 | 204159 | 3235瓶 | 2020年6月26日 | Dominion Biologicals Limited | SJ2802201813002 | 批签中(进)检20185034 | SJ201810160 | 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
87 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201806070 | 113169瓶 | 2019年12月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812602 | 批签中检20185091 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
88 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201807073 | 112816瓶 | 2020年1月1日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812605 | 批签中检20185094 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
89 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201807072 | 112503瓶 | 2020年1月1日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812604 | 批签中检20185093 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
90 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201806071 | 113080瓶 | 2019年12月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201812603 | 批签中检20185092 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
91 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20181015 | 1012盒 | 2019年10月26日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804201813842 | 批签中检20185068 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
92 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20181016 | 2032盒 | 2019年10月30日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804201813843 | 批签中检20185067 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
93 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018102112 | 8948盒 | 2019年10月16日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201813892 | 批签中检20185071 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
94 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018102208 | 8949盒 | 2019年10月23日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201813893 | 批签中检20185070 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
95 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018115137 | 9960盒 | 2019年11月12日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2803201813908 | 批签中检20185066 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
96 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201807C023(1-2) | 142210瓶 | 2020年7月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812917 | 批签中检20184992 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
97 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201807C027(1-2) | 141310瓶 | 2020年7月20日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812921 | 批签中检20184996 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
98 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201807C026(1-2) | 142710瓶 | 2020年7月19日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812920 | 批签中检20184995 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
99 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201807C025(1-2) | 142430瓶 | 2020年7月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812919 | 批签中检20184994 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
100 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201807C024(1-2) | 139920瓶 | 2020年7月13日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812918 | 批签中检20184993 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
101 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803054 | 250176支 | 2021年3月20日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812450 | 批签中检20185163 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
102 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804076 | 238020支 | 2021年4月26日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812468 | 批签中检20185186 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
103 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804075 | 239640支 | 2021年4月26日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812467 | 批签中检20185185 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
104 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804074 | 232740支 | 2021年4月24日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812466 | 批签中检20185184 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
105 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804073 | 252072支 | 2021年4月17日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812465 | 批签中检20185183 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
106 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804072 | 252096支 | 2021年4月17日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812464 | 批签中检20185182 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
107 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804071 | 254352支 | 2021年4月17日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812463 | 批签中检20185181 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
108 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804069 | 247524支 | 2021年4月8日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812462 | 批签中检20185180 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
109 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804068 | 249216支 | 2021年4月8日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812461 | 批签中检20185179 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
110 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804067 | 248076支 | 2021年4月8日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812460 | 批签中检20185178 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
111 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804066 | 233076支 | 2021年4月6日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812459 | 批签中检20185177 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
112 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803064 | 247128支 | 2021年3月30日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812458 | 批签中检20185176 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
113 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803063 | 251016支 | 2021年3月30日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812457 | 批签中检20185175 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
114 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803062 | 250440支 | 2021年3月30日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812456 | 批签中检20185174 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
115 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803060 | 224040支 | 2021年3月29日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812455 | 批签中检20185172 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
116 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803059 | 234492支 | 2021年3月29日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812454 | 批签中检20185167 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
117 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803057 | 218316支 | 2021年3月28日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812453 | 批签中检20185166 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
118 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803056 | 245364支 | 2021年3月20日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812452 | 批签中检20185165 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
119 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803055 | 243552支 | 2021年3月20日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812451 | 批签中检20185164 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
120 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201804017 | 77752支 | 2021年4月7日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812442 | 批签中检20185151 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
121 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201804024 | 75866支 | 2021年4月25日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812449 | 批签中检20185162 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
122 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201804023 | 78009支 | 2021年4月25日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812448 | 批签中检20185160 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
123 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201804022 | 79096支 | 2021年4月25日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812447 | 批签中检20185157 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
124 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201804021 | 78010支 | 2021年4月25日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812446 | 批签中检20185156 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
125 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201804020 | 74938支 | 2021年4月7日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812445 | 批签中检20185154 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
126 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201804019 | 78153支 | 2021年4月7日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812444 | 批签中检20185153 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
127 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 20μg/1.0ml/支 | B201804018 | 78244支 | 2021年4月7日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812443 | 批签中检20185152 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
128 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803053 | 74305支 | 2021年3月20日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812433 | 批签中检20185145 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
129 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804077 | 77560支 | 2021年4月26日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812438 | 批签中检20185150 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
130 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804070 | 74871支 | 2021年4月8日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812437 | 批签中检20185149 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
131 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804065 | 72759支 | 2021年4月6日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812436 | 批签中检20185148 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
132 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803061 | 76369支 | 2021年3月30日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812435 | 批签中检20185147 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
133 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201803058 | 78105支 | 2021年3月29日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812434 | 批签中检20185146 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
134 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 每支1.0ml.每1次人用剂量1.0ml,含HBsAg60μg。 | A201804004 | 85424支 | 2021年4月15日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812432 | 批签中检20185144 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
135 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 每支1.0ml.每1次人用剂量1.0ml,含HBsAg60μg。 | A201804003 | 85349支 | 2021年4月15日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812431 | 批签中检20185143 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
136 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） | 10μg/0.5ml/支 | C201804078 | 236892支 | 2021年4月26日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | SP0403201812427 | 批签中检20185142 |
| 2018年12月20日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
137 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G201809005 | 128228支 | 2020年9月17日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812827 | 批签中检20185126 |
| 2018年12月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
138 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G201809004 | 90311支 | 2020年9月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201812524 | 批签中检20185171 |
| 2018年12月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
139 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018115823 | 9949盒 | 2019年11月14日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2803201813909 | 批签中检20185191 |
| 2018年12月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
140 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20181016081 | 5836盒 | 2019年10月18日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201813891 | 批签中检20185192 |
| 2018年12月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
141 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 2018101508 | 8955盒 | 2019年10月17日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201813888 | 批签中检20185193 |
| 2018年12月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
142 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201810028 | 287025支 | 2022年4月10日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813055 | 批签中检20185089 |
| 2018年12月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
143 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201810029 | 282918支 | 2022年4月10日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813056 | 批签中检20185088 |
| 2018年12月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
144 | 甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每支（瓶）0.5ml。每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原250u。 | 201810030 | 288475支 | 2022年4月10日 | 北京科兴生物制品有限公司 | SP0403201813057 | 批签中检20185090 |
| 2018年12月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
145 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018115138 | 9961盒 | 2019年11月14日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2803201814089 | 批签中检20185189 |
| 2018年12月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
146 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018115139 | 9960盒 | 2019年11月18日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2803201814090 | 批签中检20185190 |
| 2018年12月21日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
