序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807024 | 149358支 | 2020年7月2日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811497 | 批签中检20184704 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807025 | 148837支 | 2020年7月2日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811498 | 批签中检20184705 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
3 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807026 | 149023支 | 2020年7月6日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811499 | 批签中检20184706 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
4 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807027 | 147989支 | 2020年7月13日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811500 | 批签中检20184707 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
5 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807028 | 149006支 | 2020年7月13日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811501 | 批签中检20184723 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
6 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807029 | 148991支 | 2020年7月17日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811502 | 批签中检20184724 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
7 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807030 | 149000支 | 2020年7月17日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811503 | 批签中检20184725 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
8 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807031 | 148224支 | 2020年7月21日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811504 | 批签中检20184726 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
9 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807032 | 146492支 | 2020年7月21日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811505 | 批签中检20184727 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
10 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807033 | 147291支 | 2020年7月25日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811506 | 批签中检20184728 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
11 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10μg | 201807034 | 147139支 | 2020年7月25日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811507 | 批签中检20184729 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
12 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20180716 | 63953瓶 | 2021年7月1日 | 成都康华生物制品有限公司 | SP0402201811323 | 批签中检20184916 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
13 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） | 复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 20180717 | 59570瓶 | 2021年7月6日 | 成都康华生物制品有限公司 | SP0402201811324 | 批签中检20184917 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
14 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201807041 | 66425瓶 | 2019年7月11日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201811316 | 批签中检20184895 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
15 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201807042 | 63805瓶 | 2019年7月12日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201811317 | 批签中检20184896 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
16 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201807040 | 61380瓶 | 2019年7月10日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201811312 | 批签中检20184894 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
17 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） | 1.0ml/瓶 | 201805014 | 68360瓶 | 2020年1月7日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0402201811560 | 批签中检20184823 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
18 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） | 1.0ml/瓶 | 201805015 | 68830瓶 | 2020年1月9日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0402201811561 | 批签中检20184824 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
19 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） | 1.0ml/瓶 | 201805016 | 68350瓶 | 2020年1月14日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0402201811562 | 批签中检20184825 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
20 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） | 1.0ml/瓶 | 201805017 | 68180瓶 | 2020年1月16日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0402201811563 | 批签中检20184828 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
21 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） | 1.0ml/瓶 | 201805018 | 67840瓶 | 2020年1月22日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0402201811564 | 批签中检20184821 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
22 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） | 1.0ml/瓶 | 201803011 | 67990瓶 | 2019年11月15日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0402201811557 | 批签中检20184822 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
23 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） | 1.0ml/瓶 | 201804012 | 66640瓶 | 2019年12月3日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0402201811558 | 批签中检20184826 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
24 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） | 1.0ml/瓶 | 201804013 | 67080瓶 | 2019年12月8日 | 艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 | SP0402201811559 | 批签中检20184827 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
25 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20181003 | 9902盒 | 2019年10月8日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2803201813228 | 批签中检20184900 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
26 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201810331 | 13160盒 | 2019年10月11日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201813125 | 批签中检20184903 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
27 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201810321 | 13449盒 | 2019年10月7日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201813123 | 批签中检20184902 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
28 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018095132 | 9930盒 | 2019年9月25日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2803201812906 | 批签中检20184905 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
29 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018091608 | 10917盒 | 2019年9月13日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201813142 | 批签中检20184904 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
30 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201807A124(1-2) | 141450瓶 | 2020年1月2日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812149 | 批签中检20184911 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
31 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201807A125(1-2) | 141760瓶 | 2020年1月3日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812150 | 批签中检20184912 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
32 | 乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201805C010-2 | 40000瓶 | 2020年5月4日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201812148 | 批签中检20184913 |
| 2018年12月3日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
33 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201810003 | 2058盒 | 2019年10月22日 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | SP2803201813267 | 批签中检20184862 |
| 2018年12月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
34 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20181003202 | 8898盒 | 2019年10月10日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2803201813288 | 批签中检20184906 |
| 2018年12月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
35 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018101808 | 10921盒 | 2019年10月9日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201813144 | 批签中检20184915 |
| 2018年12月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
36 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018091712 | 10933盒 | 2019年9月19日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201813143 | 批签中检20184914 |
| 2018年12月4日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
37 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群多糖各50μg。 | 20180712（1-2） | 141971瓶 | 2020年7月10日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811494 | 批签中检20184951 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
38 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群多糖各50μg。 | 20180714（1-2） | 150463瓶 | 2020年7月18日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811496 | 批签中检20184953 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
39 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群多糖各50μg。 | 20180713（1-2） | 142228瓶 | 2020年7月15日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811495 | 批签中检20184952 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
40 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群多糖各50μg。 | 20180711（1-2） | 141856瓶 | 2020年7月3日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201811492 | 批签中检20184955 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
41 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/板 | EXE 294 | 951盒 | 2019年10月9日 | Ortho-Clinical Diagnostics， Inc. | SJ2803201813467 | 批签中(进)检20184923 | SJ201809817 | 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
42 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | CS20181111 | 11727盒 | 2019年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201813477 | 批签中检20184921 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
43 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | C20181129 | 12252盒 | 2019年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201813476 | 批签中检20184922 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
44 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | 20181000606 | 4342盒 | 2019年8月22日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804201813272 | 批签中检20184878 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
45 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | M20181004 | 7587盒 | 2019年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201813045 | 批签中检20184879 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
46 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 100人份/盒 | 2018107609 | 2494盒 | 2019年10月24日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201813352 | 批签中检20184876 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
47 | 梅毒快速血浆反应素诊断试剂 | 120人份 | 20181005 | 11965盒 | 2019年10月23日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201813282 | 批签中检20184877 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
48 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20181004 | 9914盒 | 2019年10月16日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2804201813227 | 批签中检20184919 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
49 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20181032 | 13226盒 | 2019年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201813046 | 批签中检20184873 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
50 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | N20181033 | 13203盒 | 2019年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201813047 | 批签中检20184874 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
51 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201809202 | 8624盒 | 2019年9月8日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201813107 | 批签中检20184889 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
52 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201809211 | 8274盒 | 2019年9月13日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201813106 | 批签中检20184888 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
53 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201809221 | 8266盒 | 2019年9月18日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201813099 | 批签中检20184887 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
54 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018091912 | 8965盒 | 2019年9月26日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201813147 | 批签中检20184920 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
55 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018092008 | 10952盒 | 2019年9月29日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201813148 | 批签中检20184918 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
56 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | I20181126 | 13223盒 | 2019年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201813478 | 批签中检20184908 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
57 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | H20180901 | 13200盒 | 2019年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201813482 | 批签中检20184910 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
58 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | H20181002 | 13196盒 | 2019年9月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201813483 | 批签中检20184909 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
59 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | H20181103 | 13206盒 | 2019年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201813475 | 批签中检20184907 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
60 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018105135 | 9960盒 | 2019年10月29日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2803201813350 | 批签中检20184943 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
61 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018105134 | 7378盒 | 2019年10月17日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2803201813187 | 批签中检20184942 |
| 2018年12月6日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
62 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201809113 | 98325瓶 | 2020年9月25日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201812907 | 批签中检20184946 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
63 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201810117 | 98175瓶 | 2020年10月3日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201812911 | 批签中检20184950 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
64 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201809116 | 100335瓶 | 2020年9月28日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201812910 | 批签中检20184949 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
65 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201809115 | 99435瓶 | 2020年9月27日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201812909 | 批签中检20184948 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
66 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） | 每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 | 201809114 | 99015瓶 | 2020年9月26日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201812908 | 批签中检20184947 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
67 | 流感病毒亚单位疫苗 | 每支0.5ml | 20181013 | 24018支 | 2019年9月 | 中逸安科生物技术股份有限公司 | SP0404201812998 | 批签中检20184956 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
68 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201807044 | 124750瓶 | 2020年1月2日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201811943 | 批签中检20184924 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
69 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201807051 | 124150瓶 | 2020年1月16日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201811950 | 批签中检20184926 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
70 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201807050 | 124390瓶 | 2020年1月15日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201811949 | 批签中检20184859 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
71 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201807049 | 122730瓶 | 2020年1月14日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201811948 | 批签中检20184925 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
72 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201807048 | 124385瓶 | 2020年1月12日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201811947 | 批签中检20184857 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
73 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201807047 | 124580瓶 | 2020年1月11日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201811946 | 批签中检20184858 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
74 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201807046 | 123485瓶 | 2020年1月10日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201811945 | 批签中检20184856 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
75 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201807045 | 125075瓶 | 2020年1月7日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201811944 | 批签中检20184855 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
76 | 破伤风人免疫球蛋白 | 250IU/支 | 201806004 | 36816支 | 2021年6月4日 | 华兰生物工程股份有限公司 | SP0412201812727 | 批签中检20184976 |
| 2018年12月7日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
