序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg | 201806001 | 109075瓶 | 2020年6月17日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0408201809290 | 批签中检20184161 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201807026Q | 130743瓶 | 2020年7月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201810690 | 批签中检20184236 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
3 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 201807027Q | 130228瓶 | 2020年7月21日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201810691 | 批签中检20184237 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
4 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | P3N011M | 436856支 | 2020年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201810213 | 批签中(进)检20184235 | SJ201808917 | 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
5 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | P3M631M | 160157支 | 2020年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201810212 | 批签中(进)检20184234 | SJ201808918 | 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
6 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | P3G171M | 434788支 | 2020年2月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201810211 | 批签中(进)检20184233 | SJ201808919 | 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
7 | 抗A血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml/支 | 20180506 | 15613支 | 2019年11月18日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | SP2802201811181 | 批签中检20184228 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
8 | 抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 10ml/支 | 20180506 | 15613支 | 2019年11月18日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | SP2802201811182 | 批签中检20184229 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
9 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201807058 | 56240瓶 | 2019年7月3日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201810653 | 批签中检20184176 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
10 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201807059 | 56532瓶 | 2019年7月4日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201810654 | 批签中检20184177 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
11 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201807060 | 56574瓶 | 2019年7月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201810655 | 批签中检20184178 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
12 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201805037 | 112438瓶 | 2019年10月31日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201810263 | 批签中检20184220 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
13 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201805038 | 112658瓶 | 2019年11月3日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201810264 | 批签中检20184222 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
14 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201805039 | 112283瓶 | 2019年11月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201810265 | 批签中检20184223 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
15 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201805040 | 112625瓶 | 2019年11月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201810266 | 批签中检20184224 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
16 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201805041 | 113224瓶 | 2019年11月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201810267 | 批签中检20184225 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
17 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201805042 | 113302瓶 | 2019年11月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201810268 | 批签中检20184226 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
18 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201805043 | 113384瓶 | 2019年11月10日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0404201810269 | 批签中检20184227 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
19 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 480人份/盒 | 20180810204 | 647盒 | 2019年8月28日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804201811640 | 批签中检20184150 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
20 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 20180809204 | 26145盒 | 2019年8月27日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804201811639 | 批签中检20184149 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
21 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20180901 | 1998盒 | 2019年9月2日 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | SP2804201811955 | 批签中检20184239 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
22 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018087523 | 9959盒 | 2019年8月25日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201811965 | 批签中检20184240 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
23 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | 2018081808 | 10922盒 | 2019年8月21日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201811791 | 批签中检20184238 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
24 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | ---- | 20180901 | 1995盒 | 2019年9月4日 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | SP2804201811952 | 批签中检20184211 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
25 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018082108 | 10923盒 | 2019年8月9日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201811789 | 批签中检20184212 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
26 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018082212 | 9895盒 | 2019年8月16日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201811790 | 批签中检20184207 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
27 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018080608 | 5907盒 | 2019年8月14日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201811794 | 批签中检20184210 |
| 2018年10月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
28 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G201806001 | 84522支 | 2020年6月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201809395 | 批签中检20184256 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
29 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/支，每1次人用剂量为0.5ml，含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 | G201806003 | 121908支 | 2020年6月24日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201809396 | 批签中检20184273 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
30 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20180618(-1,-2,-3) | 143604瓶 | 2020年6月11日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201810535 | 批签中检20184261 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
31 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20180619(-1,-2,-3) | 143856瓶 | 2020年6月19日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201810536 | 批签中检20184262 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
32 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201806010（1-2） | 158199瓶 | 2019年12月4日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201810687 | 批签中检20184270 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
33 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201807012（1-2） | 160574瓶 | 2020年1月8日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201810689 | 批签中检20184272 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
34 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 本品复溶后每瓶1.0ml | 201807011（1-2） | 158096瓶 | 2020年1月1日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201810688 | 批签中检20184271 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
35 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201805008(1-2) | 159022瓶 | 2019年11月6日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201810295 | 批签中检20184268 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
36 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201805009(1-2) | 160788瓶 | 2019年11月13日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201810296 | 批签中检20184269 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
37 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201709127（-1、-2） | 107599瓶 | 2020年9月23日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201809936 | 批签中检20183982 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
38 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201710133（-1、-2） | 106978瓶 | 2020年10月5日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201809942 | 批签中检20183990 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
39 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201710132（-1、-2） | 110487瓶 | 2020年10月3日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201809941 | 批签中检20183989 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
40 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201710131（-1、-2） | 102709瓶 | 2020年10月1日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201809940 | 批签中检20183988 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
41 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201709130（-1、-2） | 103955瓶 | 2020年9月29日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201809939 | 批签中检20183985 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
42 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201709129（-1、-2） | 111161瓶 | 2020年9月27日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201809938 | 批签中检20183984 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
43 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201709128（-1、-2） | 112804瓶 | 2020年9月25日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | SP0402201809937 | 批签中检20183983 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
44 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201805034 | 50125瓶 | 2019年5月24日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201809864 | 批签中检20184205 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
45 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201805036 | 42555瓶 | 2019年5月30日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201809866 | 批签中检20184209 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
46 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201805035 | 82110瓶 | 2019年5月29日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201809865 | 批签中检20184206 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
47 | 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） | 每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201805033 | 87175瓶 | 2019年5月23日 | 中科生物制药股份有限公司 | SP0402201809863 | 批签中检20184204 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
48 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201808B025 | 98655支 | 2019年8月23日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201811021 | 批签中检20184260 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
49 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201808B022 | 98698支 | 2019年8月20日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201811018 | 批签中检20184257 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
50 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201808B024 | 98771支 | 2019年8月22日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201811020 | 批签中检20184259 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
51 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201808B023 | 98589支 | 2019年8月21日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201811019 | 批签中检20184258 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
52 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201808B020 | 98685支 | 2019年8月15日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201810698 | 批签中检20184247 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
53 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201808B021 | 98252支 | 2019年8月16日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201810699 | 批签中检20184248 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
54 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201808B017 | 98665支 | 2019年8月12日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201810695 | 批签中检20184242 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
55 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201808B019 | 98354支 | 2019年8月14日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201810697 | 批签中检20184245 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
56 | 四价流感病毒裂解疫苗 | 每瓶（支）0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 | 201808B018 | 98535支 | 2019年8月13日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0404201810696 | 批签中检20184243 |
| 2018年10月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
57 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml(预充注射器) | B201807008 | 145102支 | 2020年7月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201810430 | 批签中检20184275 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
58 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml(预充注射器) | B201806007 | 144398支 | 2020年6月28日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201810253 | 批签中检20184274 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
59 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/板 | EXE 290 | 961盒 | 2019年7月31日 | Ortho-Clinical Diagnostics， Inc. | SJ2803201811565 | 批签中(进)检20184172 | SJ201808977 | 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
60 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201808211 | 8594盒 | 2019年8月16日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201811478 | 批签中检20184198 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
61 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018085815 | 7061盒 | 2019年8月19日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2803201811757 | 批签中检20184171 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
62 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | 2018081108 | 8930盒 | 2019年8月10日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201811793 | 批签中检20184230 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
63 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | / | 20180813081 | 5965盒 | 2019年8月17日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201811787 | 批签中检20184231 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
64 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180621 | 110777瓶 | 2019年12月6日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201810520 | 批签中检20184263 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
65 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180625 | 112034瓶 | 2019年12月22日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201810524 | 批签中检20184267 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
66 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180624 | 110360瓶 | 2019年12月18日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201810523 | 批签中检20184266 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
67 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180623 | 111277瓶 | 2019年12月14日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201810522 | 批签中检20184265 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
68 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180622 | 111058瓶 | 2019年12月10日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201810521 | 批签中检20184264 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
69 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20180700403 | 2449盒 | 2019年7月17日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2803201811555 | 批签中检20184241 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
70 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20180830 | 12824盒 | 2019年7月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201811379 | 批签中检20184250 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
71 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | B20180831 | 12810盒 | 2019年7月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201811380 | 批签中检20184251 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
72 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 201808231 | 13107盒 | 2019年8月10日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201811476 | 批签中检20184249 |
| 2018年10月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
73 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C201806008 | 83532瓶 | 2020年6月14日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201810252 | 批签中检20184298 |
| 2018年10月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
74 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C201806007 | 87824瓶 | 2020年6月12日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201810043 | 批签中检20184297 |
| 2018年10月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
75 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201805001 | 91905瓶 | 2020年5月10日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201810080 | 批签中检20184309 |
| 2018年10月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
76 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201805002 | 126255瓶 | 2020年5月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201810081 | 批签中检20184310 |
| 2018年10月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
77 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201807061 | 56275瓶 | 2019年7月6日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201810827 | 批签中检20184232 |
| 2018年10月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
78 | 人血白蛋白 | 20%（50ml：10g) | 20180835 | 23757瓶 | 2021年7月 | 同路生物制药有限公司 | SP0412201811282 | 批签中检20184304 |
| 2018年10月18日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
