序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201805024 | 125435瓶 | 2019年11月7日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808923 | 批签中检20183410 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201805025 | 125765瓶 | 2019年11月8日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808924 | 批签中检20183411 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
3 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201805047 | 56314瓶 | 2019年5月3日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201808539 | 批签中检20183363 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
4 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201805048 | 56377瓶 | 2019年5月6日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201808540 | 批签中检20183364 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
5 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201805049 | 56481瓶 | 2019年5月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201808541 | 批签中检20183365 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
6 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201804022 | 122425瓶 | 2019年10月22日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808386 | 批签中检20183409 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
7 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201804023 | 124695瓶 | 2019年10月23日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201808387 | 批签中检20183403 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
8 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201804021 | 123725瓶 | 2019年10月16日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0404201807793 | 批签中检20183393 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
9 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 2.0ml | 201801002（1-2） | 398725瓶 | 2021年1月28日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201807225 | 批签中检20183422 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
10 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 2.0ml | 201801003（1-2） | 395480瓶 | 2021年1月30日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201807226 | 批签中检20183425 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
11 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml | 201801001（1-2） | 397075支 | 2021年1月27日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201807224 | 批签中检20183424 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
12 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803023 | 49360瓶 | 2019年9月22日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201807087 | 批签中检20183433 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
13 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803024 | 48740瓶 | 2019年9月22日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201807088 | 批签中检20183434 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
14 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803025 | 53365瓶 | 2019年9月22日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201807089 | 批签中检20183435 |
| 2018年8月14日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
15 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180509 | 84405支 | 2020年5月10日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201808625 | 批签中检20183461 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
16 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180511 | 85032支 | 2020年5月13日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201808627 | 批签中检20183459 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
17 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180406 | 49247支 | 2020年4月15日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201808622 | 批签中检20183464 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
18 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201803A060（1-2） | 143250瓶 | 2019年9月21日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808278 | 批签中检20183351 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
19 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201803A064（1-2） | 142840瓶 | 2019年9月26日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808282 | 批签中检20183356 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
20 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201803A065（1-2） | 142480瓶 | 2019年9月27日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808283 | 批签中检20183357 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
21 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201803A063（1-2） | 142420瓶 | 2019年9月25日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808281 | 批签中检20183354 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
22 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201803A062（1-2） | 142630瓶 | 2019年9月23日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808280 | 批签中检20183353 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
23 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201803A061（1-2） | 142210瓶 | 2019年9月22日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808279 | 批签中检20183352 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
24 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201803024（1-2） | 228445瓶 | 2019年9月14日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808265 | 批签中检20183312 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
25 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201803027（1-2） | 227985瓶 | 2019年9月30日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808268 | 批签中检20183315 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
26 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201803026（1-2） | 227425瓶 | 2019年9月28日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808267 | 批签中检20183314 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
27 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201803025（1-2） | 224845瓶 | 2019年9月19日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808266 | 批签中检20183313 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
28 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201803023（1-2） | 228105瓶 | 2019年9月12日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201808264 | 批签中检20183311 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
29 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201804015 | 102659瓶 | 2021年3月31日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201807658 | 批签中检20183416 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
30 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201804018 | 109298瓶 | 2021年4月4日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201807661 | 批签中检20183419 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
31 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201804017 | 110882瓶 | 2021年4月4日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201807660 | 批签中检20183418 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
32 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201804016 | 107943瓶 | 2021年3月31日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201807659 | 批签中检20183417 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
33 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201803011 | 104264瓶 | 2021年3月22日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201807654 | 批签中检20183412 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
34 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201803012 | 103285瓶 | 2021年3月22日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201807655 | 批签中检20183413 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
35 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201803014 | 108133瓶 | 2021年3月26日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201807657 | 批签中检20183415 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
36 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201803013 | 107635瓶 | 2021年3月26日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201807656 | 批签中检20183414 |
| 2018年8月15日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
37 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180512 | 107338支 | 2020年5月14日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201808628 | 批签中检20183458 |
| 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
38 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180510 | 87230支 | 2020年5月12日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201808626 | 批签中检20183460 |
| 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
39 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180508 | 58272支 | 2020年5月4日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201808624 | 批签中检20183462 |
| 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
40 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20180507 | 50756支 | 2020年5月3日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201808623 | 批签中检20183463 |
| 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
41 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | 20180503 | 169247瓶 | 2020年5月4日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201808620 | 批签中检20183466 |
| 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
42 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | 20180504 | 160949瓶 | 2020年5月5日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201808621 | 批签中检20183465 |
| 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
43 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A141M(DTP-IPV P3K86,Hib P1C08) | 63570支 | 2020年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807544 | 批签中(进)检20183490 | SJ201807703 | 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
44 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A131M(DTP-IPV P3K86,Hib P1B96) | 104595支 | 2020年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807542 | 批签中(进)检20183489 | SJ201807704 | 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
45 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A651M(DTP-IPV P3M72,Hib P1A70) | 75135支 | 2020年4月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807540 | 批签中(进)检20183493 | SJ201807705 | 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
46 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A101M(DTP-IPV P3K86,Hib P1A67) | 106032支 | 2020年5月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807539 | 批签中(进)检20183494 | SJ201807706 | 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
47 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A631M(DTP-IPV P3M56,Hib P1A63) | 50845支 | 2020年4月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807533 | 批签中(进)检20183491 | SJ201807707 | 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
48 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A661M(DTP-IPV P3M72,Hib P1C69) | 68285支 | 2020年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807529 | 批签中(进)检20183492 | SJ201807708 | 2018年8月16日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
49 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A191M(DTP-IPV P3L93,Hib P1C09) | 91259支 | 2020年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807551 | 批签中(进)检20183515 | SJ201807927 | 2018年8月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
50 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A691M(DTP-IPV P3N84,Hib P1C94) | 105178支 | 2020年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807550 | 批签中(进)检20183518 | SJ201807928 | 2018年8月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
51 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A641M(DTP-IPV P3M56,Hib P1A68) | 65580支 | 2020年5月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807549 | 批签中(进)检20183516 | SJ201807929 | 2018年8月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
52 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A671M(DTP-IPV P3M56,Hib P1C10) | 30180支 | 2020年7月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807548 | 批签中(进)检20183514 | SJ201807930 | 2018年8月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
53 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 | R0A151M(DTP-IPV P3K86,Hib P1A68) | 38596支 | 2020年5月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0411201807546 | 批签中(进)检20183517 | SJ201807931 | 2018年8月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
54 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803010 | 83945瓶 | 2019年9月25日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402201807289 | 批签中检20183439 |
| 2018年8月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
55 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803009 | 100250瓶 | 2019年9月25日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402201807288 | 批签中检20183438 |
| 2018年8月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
56 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803008 | 82475瓶 | 2019年9月18日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402201807287 | 批签中检20183432 |
| 2018年8月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
57 | 人用狂犬病疫苗（Vero细胞） | 每瓶1.0ml | 201803007 | 81430瓶 | 2019年9月18日 | 大连雅立峰生物制药有限公司 | SP0402201807286 | 批签中检20183431 |
| 2018年8月17日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
