序号 | 产品名称 | 规格 | 批号 | 签发量 | 有效期至 | 生产企业 | 收检编号 | 证书编号 | 报告编号 | 签发日期 | 签发结论 | 批签发机构 |
1 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C201804001 | 98141瓶 | 2020年4月18日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201807167 | 批签中检20182651 |
| 2018年6月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
2 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C201804002 | 98067瓶 | 2020年4月25日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201807168 | 批签中检20182652 |
| 2018年6月26日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
3 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201801001（1-2） | 377955支 | 2020年1月1日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201804352 | 批签中检20182667 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
4 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201801002（1-2） | 408975支 | 2020年1月1日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201805006 | 批签中检20182668 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
5 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201801003（1-2） | 366985支 | 2020年1月3日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201805007 | 批签中检20182669 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
6 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201801004（1-2） | 421165支 | 2020年1月3日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201805008 | 批签中检20182670 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
7 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201801005（1-2） | 374295支 | 2020年1月7日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201805009 | 批签中检20182671 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
8 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20180205(-1,-2,-3) | 143941瓶 | 2020年2月26日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201806208 | 批签中检20182664 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
9 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20180306(-1,-2,-3) | 131124瓶 | 2020年3月5日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201806209 | 批签中检20182665 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
10 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20180307（-1，-2，-3） | 143722瓶 | 2020年3月12日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201806210 | 批签中检20182666 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
11 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201802021T | 116325支 | 2020年2月26日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806128 | 批签中检20182653 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
12 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201802022T | 117591支 | 2020年2月27日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806129 | 批签中检20182654 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
13 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201803023T | 117630支 | 2020年3月1日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806130 | 批签中检20182655 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
14 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201803024T | 117295支 | 2020年3月4日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806131 | 批签中检20182656 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
15 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201803025T | 115673支 | 2020年3月6日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806132 | 批签中检20182657 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
16 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201803026T | 112213支 | 2020年3月10日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806133 | 批签中检20182658 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
17 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201803027T | 103569支 | 2020年3月11日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806134 | 批签中检20182659 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
18 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201803028T | 104978支 | 2020年3月13日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806135 | 批签中检20182660 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
19 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201803029T | 111118支 | 2020年3月15日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806136 | 批签中检20182661 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
20 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201803030T | 112617支 | 2020年3月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806137 | 批签中检20182662 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
21 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201803031T | 118054支 | 2020年3月20日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201806138 | 批签中检20182663 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
22 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20180403 | 2017盒 | 2019年4月22日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804201806759 | 批签中检20182582 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
23 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20180404 | 2015盒 | 2019年4月24日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804201806757 | 批签中检20182579 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
24 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20180405 | 2017盒 | 2019年4月29日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804201806758 | 批签中检20182580 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
25 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 20180400102 | 7889盒 | 2019年4月11日 | 北京金豪制药股份有限公司 | SP2804201806755 | 批签中检20182343 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
26 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018040712 | 8591盒 | 2019年4月17日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201807781 | 批签中检20182593 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
27 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 20180504 | 5995盒 | 2019年5月14日 | 郑州安图生物工程股份有限公司 | SP2803201808066 | 批签中检20182592 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
28 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201803052 | 13322盒 | 2019年3月14日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201808134 | 批签中检20182675 |
| 2018年6月27日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
29 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 200μg/0.5ml/剂 | 201801002 | 112200瓶 | 2020年1月9日 | 华兰生物疫苗有限公司 | SP0408201804394 | 批签中检20182697 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
30 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201802017（1-2） | 228065瓶 | 2019年8月12日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201805894 | 批签中检20182684 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
31 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201802018（1-2） | 220665瓶 | 2019年8月25日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201805895 | 批签中检20182685 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
32 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803025 | 55222瓶 | 2019年2月28日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201805911 | 批签中检20182504 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
33 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803028 | 56099瓶 | 2019年3月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201805914 | 批签中检20182506 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
34 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803027 | 56847瓶 | 2019年3月4日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201805913 | 批签中检20182503 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
35 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803026 | 56846瓶 | 2019年3月1日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201805912 | 批签中检20182505 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
36 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201802A031（1-2） | 141870瓶 | 2019年8月15日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201806151 | 批签中检20182672 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
37 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201802A032（1-2） | 142260瓶 | 2019年8月16日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201806152 | 批签中检20182673 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
38 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） | 201802A033（1-2） | 141830瓶 | 2019年8月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201806153 | 批签中检20182674 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
39 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201802019（1-2） | 227685瓶 | 2019年8月27日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201805889 | 批签中检20182686 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
40 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201803020（1-2） | 225985瓶 | 2019年9月5日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201805890 | 批签中检20182687 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
41 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201803039 | 83250瓶 | 2020年3月11日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201805870 | 批签中检20182630 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
42 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201803040 | 83250瓶 | 2020年3月12日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201805871 | 批签中检20182631 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
43 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201803041 | 83700瓶 | 2020年3月13日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201805872 | 批签中检20182632 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
44 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201803042 | 83550瓶 | 2020年3月14日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201805873 | 批签中检20182633 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
45 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201803043 | 83490瓶 | 2020年3月18日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201805874 | 批签中检20182635 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
46 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201803044 | 83520瓶 | 2020年3月19日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201805875 | 批签中检20182636 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
47 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201803045 | 83820瓶 | 2020年3月20日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201805876 | 批签中检20182634 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
48 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803029 | 56971瓶 | 2019年3月8日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201806154 | 批签中检20182507 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
49 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803030 | 56672瓶 | 2019年3月8日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201806155 | 批签中检20182508 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
50 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803031 | 56088瓶 | 2019年3月11日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201806156 | 批签中检20182509 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
51 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201801001 | 79748瓶 | 2020年7月25日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | SP0403201806287 | 批签中检20182690 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
52 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201801002 | 78758瓶 | 2020年7月29日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | SP0403201806288 | 批签中检20182691 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
53 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803032 | 56030瓶 | 2019年3月12日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201806509 | 批签中检20182510 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
54 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803033 | 55820瓶 | 2019年3月13日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201806510 | 批签中检20182511 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
55 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803034 | 55945瓶 | 2019年3月13日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201806511 | 批签中检20182512 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
56 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180310 | 110213瓶 | 2019年9月11日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201806590 | 批签中检20182688 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
57 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20180311 | 110779瓶 | 2019年9月15日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201806591 | 批签中检20182689 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
58 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201803003 | 78905瓶 | 2020年9月21日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | SP0403201806707 | 批签中检20182692 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
59 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201803004 | 80830瓶 | 2020年9月24日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | SP0403201806708 | 批签中检20182693 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
60 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803035 | 55758瓶 | 2019年3月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201806865 | 批签中检20182513 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
61 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201803036 | 55981瓶 | 2019年3月15日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201806866 | 批签中检20182514 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
62 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201804037 | 56386瓶 | 2019年4月1日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201806867 | 批签中检20182515 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
63 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201804038 | 56627瓶 | 2019年4月2日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201806868 | 批签中检20182516 |
| 2018年6月28日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
64 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） | P1A411M | 107445支 | 2020年4月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0408201804674 | 批签中(进)检20182729 | SJ201805659 | 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
65 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） | P1A421M | 104886支 | 2020年4月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0408201804675 | 批签中(进)检20182728 | SJ201805658 | 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
66 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | P3K101M | 372606支 | 2020年6月 | SANOFI PASTEUR S.A. | SP0404201804673 | 批签中(进)检20182718 | SJ201805660 | 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
67 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 201802013（1-3） | 237090瓶 | 2020年2月26日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201805001 | 批签中检20182706 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
68 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 201803014（1-3） | 232010瓶 | 2020年2月29日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201805533 | 批签中检20182707 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
69 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 201803015（1-3） | 236115瓶 | 2020年3月3日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201805867 | 批签中检20182705 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
70 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 201803016（1-3） | 236320瓶 | 2020年3月5日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201805868 | 批签中检20182704 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
71 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 201803017（1-3） | 237735瓶 | 2020年3月7日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201805869 | 批签中检20182703 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
72 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E201804001 | 83378瓶 | 2020年4月23日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201806847 | 批签中检20182698 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
73 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E201804002 | 76432瓶 | 2020年4月26日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201806848 | 批签中检20182721 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
74 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 20180506204 | 33163盒 | 2019年5月14日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804201807788 | 批签中检20182471 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
75 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018057513 | 7960盒 | 2019年5月7日 | 英科新创（厦门）科技有限公司 | SP2804201807665 | 批签中检20182694 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
76 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份/盒 | 2018040808 | 8951盒 | 2019年4月14日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201807769 | 批签中检20182696 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
77 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） | 96人份 | 201803061 | 8673盒 | 2019年3月16日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201807794 | 批签中检20182695 |
| 2018年6月29日 | 予以签发 | 中国食品药品检定研究院 |
