序号 | 制品名称 | 规格 | 批号 | 批量/进口量 | 有效期至 | 生产企业 | 检品编号 | 批签发证号 | 报告书编号 | 签发日期 | 签发结论 |
1 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml | 201611006(1-2) | 400305支 | 2019年11月26日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201701100 | 批签中检20170991 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
2 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml | 201611007(1-2) | 410410支 | 2019年11月28日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201701339 | 批签中检20170988 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
3 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml | 201612008(1-2) | 407265支 | 2019年11月30日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201701340 | 批签中检20170989 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
4 | 吸附白喉破伤风联合疫苗 | 每安瓿2.0ml | 201612009(1-2) | 405775支 | 2019年12月3日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201701341 | 批签中检20170990 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
5 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201611069(1-2) | 807560支 | 2018年11月12日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0411201701101 | 批签中检20170905 |
| 2017年4月14日 | 予以签发 |
6 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201611150 | 82320瓶 | 2018年11月29日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702188 | 批签中检20171005 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
7 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612151 | 83430瓶 | 2018年11月30日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702189 | 批签中检20171006 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
8 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612152 | 81870瓶 | 2018年12月1日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702190 | 批签中检20171007 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
9 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612153 | 82110瓶 | 2018年12月4日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702191 | 批签中检20171008 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
10 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612154 | 82920瓶 | 2018年12月5日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702192 | 批签中检20171009 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
11 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612155 | 81870瓶 | 2018年12月6日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702193 | 批签中检20171010 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
12 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612156 | 82170瓶 | 2018年12月7日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702194 | 批签中检20171011 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
13 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612157 | 82110瓶 | 2018年12月8日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702195 | 批签中检20171012 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
14 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612158 | 81210瓶 | 2018年12月11日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702196 | 批签中检20171013 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
15 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612159 | 81750瓶 | 2018年12月12日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702197 | 批签中检20171014 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
16 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612160 | 82680瓶 | 2018年12月13日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702198 | 批签中检20171015 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
17 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612161 | 82710瓶 | 2018年12月14日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702199 | 批签中检20171016 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
18 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612162 | 81240瓶 | 2018年12月15日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702201 | 批签中检20170998 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
19 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612163 | 80250瓶 | 2018年12月18日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702202 | 批签中检20170999 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
20 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612164 | 78210瓶 | 2018年12月19日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702203 | 批签中检20171000 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
21 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612165 | 68670瓶 | 2018年12月20日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702204 | 批签中检20171001 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
22 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612166 | 82170瓶 | 2018年12月25日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702205 | 批签中检20171002 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
23 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612167 | 83820瓶 | 2018年12月26日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702206 | 批签中检20171003 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
24 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201612168 | 83790瓶 | 2018年12月27日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702207 | 批签中检20171004 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
25 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701001 | 83700瓶 | 2019年1月1日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702357 | 批签中检20171042 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
26 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701002 | 83670瓶 | 2019年1月2日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702358 | 批签中检20171043 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
27 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701003 | 77760瓶 | 2019年1月3日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702359 | 批签中检20171044 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
28 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701004 | 82740瓶 | 2019年1月4日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702360 | 批签中检20171045 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
29 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701005 | 83160瓶 | 2019年1月5日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702361 | 批签中检20171046 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
30 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701014 | 83250瓶 | 2019年1月16日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702371 | 批签中检20171034 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
31 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701015 | 83280瓶 | 2019年1月17日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702372 | 批签中检20171035 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
32 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701016 | 83430瓶 | 2019年1月18日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702373 | 批签中检20171036 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
33 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701017 | 83580瓶 | 2019年1月19日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702374 | 批签中检20171037 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
34 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701018 | 83610瓶 | 2019年1月21日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702375 | 批签中检20171038 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
35 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701019 | 83910瓶 | 2019年1月22日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702376 | 批签中检20171039 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
36 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201702020 | 83670瓶 | 2019年2月5日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702377 | 批签中检20171040 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
37 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201702021 | 83670瓶 | 2019年2月6日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702378 | 批签中检20171041 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
38 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701007 | 82950瓶 | 2019年1月8日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702363 | 批签中检20171048 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
39 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701008 | 82770瓶 | 2019年1月9日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702364 | 批签中检20171049 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
40 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701009 | 83100瓶 | 2019年1月10日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702365 | 批签中检20171050 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
41 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701010 | 82080瓶 | 2019年1月11日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702366 | 批签中检20171051 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
42 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701011 | 82890瓶 | 2019年1月12日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702367 | 批签中检20171052 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
43 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701006 | 82230瓶 | 2019年1月6日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702362 | 批签中检20171047 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
44 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701012 | 83400瓶 | 2019年1月13日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702368 | 批签中检20171053 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
45 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201701013 | 83640瓶 | 2019年1月15日 | 北京北生研生物制品有限公司 | SP0406201702370 | 批签中检20171033 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
46 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201701005 | 58530瓶 | 2018年1月16日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201701692 | 批签中检20170953 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
47 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201701006 | 58349瓶 | 2018年1月18日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201701982 | 批签中检20170992 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
48 | 口服轮状病毒活疫苗 | 3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50。 | 201702007 | 54331瓶 | 2018年2月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0406201701983 | 批签中检20170993 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
49 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201607120 | 72700瓶 | 2019年7月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700805 | 批签中检20170892 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
50 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201607121 | 72388瓶 | 2019年7月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700806 | 批签中检20170893 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
51 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201607122 | 71980瓶 | 2019年7月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700807 | 批签中检20170894 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
52 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201607123 | 72260瓶 | 2019年7月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700808 | 批签中检20170895 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
53 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201607124 | 70488瓶 | 2019年7月12日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700809 | 批签中检20170896 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
54 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201608146 | 75180瓶 | 2019年8月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700810 | 批签中检20170882 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
55 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201608147 | 75296瓶 | 2019年8月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700811 | 批签中检20170883 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
56 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201608148 | 75448瓶 | 2019年8月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700812 | 批签中检20170884 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
57 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201608149 | 74612瓶 | 2019年8月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700813 | 批签中检20170885 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
58 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201608150 | 72328瓶 | 2019年8月22日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700814 | 批签中检20170886 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
59 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610151 | 72616瓶 | 2019年10月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700815 | 批签中检20170887 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
60 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610152 | 72364瓶 | 2019年10月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700816 | 批签中检20170888 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
61 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610153 | 73012瓶 | 2019年10月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700817 | 批签中检20170889 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
62 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610154 | 71864瓶 | 2019年10月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700818 | 批签中检20170890 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
63 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610155 | 73044瓶 | 2019年10月13日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700819 | 批签中检20170891 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
64 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610156 | 74620瓶 | 2019年10月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700820 | 批签中检20170871 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
65 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610157 | 76008瓶 | 2019年10月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700821 | 批签中检20170872 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
66 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610158 | 74992瓶 | 2019年10月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700822 | 批签中检20170873 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
67 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610159 | 75744瓶 | 2019年10月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700823 | 批签中检20170874 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
68 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610160 | 75364瓶 | 2019年10月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700824 | 批签中检20170875 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
69 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610161 | 75624瓶 | 2019年10月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700825 | 批签中检20170876 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
70 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610162 | 72612瓶 | 2019年10月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700826 | 批签中检20170877 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
71 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610163 | 73344瓶 | 2019年10月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700827 | 批签中检20170878 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
72 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610164 | 72448瓶 | 2019年10月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700828 | 批签中检20170879 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
73 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610165 | 73308瓶 | 2019年10月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700829 | 批签中检20170880 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
74 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 重溶后每瓶0.5ml | 201610166 | 72056瓶 | 2019年10月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201700830 | 批签中检20170881 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
75 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml | 201610029 | 39515瓶 | 2017年10月11日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201700862 | 批签中检20170869 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
76 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml | 201610030 | 31590瓶 | 2017年10月13日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | SP0402201700863 | 批签中检20170870 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
77 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201612A139(1-2) | 139270瓶 | 2018年6月5日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201701699 | 批签中检20170912 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
78 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201612A140(1-2) | 142590瓶 | 2018年6月8日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201701700 | 批签中检20170913 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
79 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201612A141(1-2) | 143620瓶 | 2018年6月9日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201701701 | 批签中检20170914 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
80 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201612A142(1-2) | 141800瓶 | 2018年6月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0402201701702 | 批签中检20170915 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
81 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201612C056(1-2) | 143170瓶 | 2018年6月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | SP0402201701696 | 批签中检20170916 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
82 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201612C057(1-2) | 142520瓶 | 2018年6月13日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | SP0402201701697 | 批签中检20170917 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
83 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201612C058(1-2) | 143170瓶 | 2018年6月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | SP0402201701698 | 批签中检20170918 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
84 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201611B15 | 118800支 | 2018年5月17日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701082 | 批签中检20170954 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
85 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201611B16 | 117100支 | 2018年5月17日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701083 | 批签中检20170955 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
86 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201611B17 | 119120支 | 2018年5月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701084 | 批签中检20170956 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
87 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201611B18 | 118910支 | 2018年5月24日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701085 | 批签中检20170957 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
88 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201612B19 | 117870支 | 2018年6月1日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701086 | 批签中检20170958 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
89 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201612B20 | 117400支 | 2018年6月1日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701087 | 批签中检20170959 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
90 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201612B21 | 78690支 | 2018年6月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701088 | 批签中检20170960 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
91 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201612B22 | 78180支 | 2018年6月4日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701089 | 批签中检20170961 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
92 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201612B24 | 77470支 | 2018年6月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701090 | 批签中检20170962 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
93 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201612B25 | 72640支 | 2018年6月18日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701091 | 批签中检20170963 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
94 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201612B26 | 119410支 | 2018年6月23日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701092 | 批签中检20170964 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
95 | 乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞) | 0.5ml | 201612B27 | 119180支 | 2018年6月23日 | 辽宁成大生物股份有限公司 | SP0402201701093 | 批签中检20170965 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
96 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201702002 | 116700瓶 | 2020年2月12日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201701337 | 批签中检20170977 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
97 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) | 201702003 | 116140瓶 | 2020年2月14日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201701338 | 批签中检20170978 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
98 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201612061 | 116326瓶(支) | 2018年12月20日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201702055 | 批签中检20170969 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
99 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201612062 | 115213瓶(支) | 2018年12月24日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201702056 | 批签中检20170970 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
100 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201612063 | 116077瓶(支) | 2018年12月26日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201702057 | 批签中检20170971 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
101 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201701001 | 116845瓶(支) | 2019年1月10日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201702059 | 批签中检20170966 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
102 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201701002 | 114384瓶(支) | 2019年1月15日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201702060 | 批签中检20170967 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
103 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201701003 | 116248瓶(支) | 2019年1月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0403201702061 | 批签中检20170968 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
104 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20161036 | 105758瓶 | 2018年4月26日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201701068 | 批签中检20170979 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
105 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20161137 | 103199瓶 | 2018年5月18日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201701069 | 批签中检20170980 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
106 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20161138 | 105883瓶 | 2018年5月22日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201701070 | 批签中检20170981 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
107 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20161139 | 104651瓶 | 2018年5月26日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201701071 | 批签中检20170982 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
108 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20161240 | 104119瓶 | 2018年5月31日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | SP0403201701072 | 批签中检20170983 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
109 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201612063 | 80769瓶 | 2019年6月12日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | SP0403201701154 | 批签中检20170972 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
110 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201612064 | 80345瓶 | 2019年6月15日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | SP0403201701155 | 批签中检20170973 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
111 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20161132(-1,-2,-3) | 148568瓶 | 2018年11月28日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201701102 | 批签中检20170974 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
112 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20161233(-1,-2,-3) | 141882瓶 | 2018年12月5日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201701103 | 批签中检20170975 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
113 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。 | 20161234(-1,-2,-3) | 155458瓶 | 2018年12月12日 | 浙江普康生物技术股份有限公司 | SP0403201701104 | 批签中检20170976 |
| 2017年4月19日 | 予以签发 |
114 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201609YB12 | 158708支 | 2019年9月23日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201701210 | 批签中检20170933 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
115 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201609YB13 | 157660支 | 2019年9月23日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | SP0403201701211 | 批签中检20170934 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
116 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612111 | 156840瓶 | 2019年12月2日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701168 | 批签中检20170946 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
117 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612112 | 155400瓶 | 2019年12月2日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701169 | 批签中检20170947 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
118 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612113 | 156540瓶 | 2019年12月2日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701170 | 批签中检20170948 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
119 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612114 | 156270瓶 | 2019年12月2日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701171 | 批签中检20170949 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
120 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612115 | 156360瓶 | 2019年12月2日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701172 | 批签中检20170950 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
121 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612116 | 156600瓶 | 2019年12月2日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701173 | 批签中检20170951 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
122 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612117 | 155670瓶 | 2019年12月2日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701174 | 批签中检20170952 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
123 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612118 | 155370瓶 | 2019年12月9日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701177 | 批签中检20170935 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
124 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612119 | 156570瓶 | 2019年12月9日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701178 | 批签中检20170936 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
125 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612120 | 156480瓶 | 2019年12月9日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701179 | 批签中检20170937 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
126 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612121 | 156030瓶 | 2019年12月9日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701180 | 批签中检20170938 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
127 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612122 | 156480瓶 | 2019年12月9日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701181 | 批签中检20170939 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
128 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612123 | 156000瓶 | 2019年12月9日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701182 | 批签中检20170940 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
129 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612124 | 153840瓶 | 2019年12月9日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701183 | 批签中检20170941 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
130 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612125 | 160050瓶 | 2019年12月16日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701184 | 批签中检20170942 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
131 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612126 | 159060瓶 | 2019年12月16日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701185 | 批签中检20170943 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
132 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612127 | 159300瓶 | 2019年12月16日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701186 | 批签中检20170944 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
133 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201612128 | 159600瓶 | 2019年12月16日 | 大连汉信生物制药有限公司 | SP0403201701187 | 批签中检20170945 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
134 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 20μg/1.0ml | 201506085 | 106728支 | 2018年5月31日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | SP0403201700904 | 批签中检20170906 |
| 2017年4月14日 | 予以签发 |
135 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 20μg/1.0ml | 201506086 | 103698支 | 2018年5月31日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | SP0403201700905 | 批签中检20170907 |
| 2017年4月14日 | 予以签发 |
136 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 20μg/1.0ml | 201506087 | 109038支 | 2018年5月31日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | SP0403201700906 | 批签中检20170908 |
| 2017年4月14日 | 予以签发 |
137 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 20170101 | 129018瓶 | 2019年1月10日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201702062 | 批签中检20171021 |
| 2017年4月24日 | 予以签发 |
138 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 20170102 | 129273瓶 | 2019年1月15日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201702063 | 批签中检20171022 |
| 2017年4月24日 | 予以签发 |
139 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 20170103 | 130975瓶 | 2019年1月18日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | SP0404201702064 | 批签中检20171023 |
| 2017年4月24日 | 予以签发 |
140 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20161160(1-2) | 162465瓶 | 2018年5月29日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201701049 | 批签中检20170922 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
141 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20161261(1-2) | 165302瓶 | 2018年6月1日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201701050 | 批签中检20170923 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
142 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20161262(1-2) | 166049瓶 | 2018年6月4日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201701051 | 批签中检20170924 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
143 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20161263(1-2) | 165662瓶 | 2018年6月6日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201701052 | 批签中检20170925 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
144 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20161264(1-2) | 162460瓶 | 2018年6月8日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0404201701053 | 批签中检20170926 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
145 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201701003(-1、-2) | 75265瓶 | 2020年1月10日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201701552 | 批签中检20170919 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
146 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201701005(-1、-2) | 71760瓶 | 2020年1月14日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201701553 | 批签中检20170920 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
147 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 | 201701006(-1、-2) | 72392瓶 | 2020年1月16日 | 长春百克生物科技股份公司 | SP0404201701554 | 批签中检20170921 |
| 2017年4月18日 | 予以签发 |
148 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201701001(-1、-2) | 134461瓶 | 2019年1月2日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201701781 | 批签中检20170994 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
149 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201701002(-1、-2) | 139543瓶 | 2019年1月5日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201701782 | 批签中检20170995 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
150 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201701003-1 | 70384瓶 | 2019年1月9日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201701783 | 批签中检20170996 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
151 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201701004(-1、-2) | 135917瓶 | 2019年1月20日 | 长春祈健生物制品有限公司 | SP0404201701784 | 批签中检20170997 |
| 2017年4月21日 | 予以签发 |
152 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/人份/瓶 | 20161211 | 146240瓶 | 2018年12月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701544 | 批签中检20170866 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
153 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/人份/瓶 | 20161212 | 143520瓶 | 2018年12月13日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701545 | 批签中检20170867 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
154 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml/人份/瓶 | 20161213 | 143330瓶 | 2018年12月15日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701546 | 批签中检20170868 |
| 2017年4月13日 | 予以签发 |
155 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201612011 | 112288瓶 | 2018年12月1日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201701446 | 批签中检20170984 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
156 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201612012 | 113144瓶 | 2018年12月1日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201701447 | 批签中检20170985 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
157 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201612013 | 113333瓶 | 2018年12月5日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201701448 | 批签中检20170986 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
158 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 | 每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 | 201612014 | 112308瓶 | 2018年12月5日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | SP0408201701449 | 批签中检20170987 |
| 2017年4月20日 | 予以签发 |
159 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201701001(1-2) | 137350瓶 | 2019年1月3日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701541 | 批签中检20170902 |
| 2017年4月14日 | 予以签发 |
160 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201701002(1-2) | 136195瓶 | 2019年1月5日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701542 | 批签中检20170903 |
| 2017年4月14日 | 予以签发 |
161 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201701003(1-2) | 135330瓶 | 2019年1月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701543 | 批签中检20170904 |
| 2017年4月14日 | 予以签发 |
162 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201701004(1-2) | 142250瓶 | 2019年1月9日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701693 | 批签中检20170909 |
| 2017年4月17日 | 予以签发 |
163 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201701005(1-2) | 143205瓶 | 2019年1月11日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701694 | 批签中检20170910 |
| 2017年4月17日 | 予以签发 |
164 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201701006(1-2) | 142585瓶 | 2019年1月14日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701695 | 批签中检20170911 |
| 2017年4月17日 | 予以签发 |
165 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201612066 | 88600瓶 | 2018年12月15日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201701654 | 批签中检20170900 |
| 2017年4月14日 | 予以签发 |
166 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201612067 | 85430瓶 | 2018年12月25日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | SP0408201701655 | 批签中检20170901 |
| 2017年4月14日 | 予以签发 |
167 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 201701001(1-3) | 237850瓶 | 2019年1月7日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701690 | 批签中检20171056 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
168 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 201701002(1-3) | 234825瓶 | 2019年1月10日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701691 | 批签中检20171057 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
169 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 201701003(1-3) | 234780瓶 | 2019年1月14日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701873 | 批签中检20171054 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
170 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 201701004(1-3) | 236910瓶 | 2019年1月17日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | SP0408201701874 | 批签中检20171055 |
| 2017年4月25日 | 予以签发 |
171 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20170203 | 102939瓶 | 2019年2月6日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201702278 | 批签中检20171018 |
| 2017年4月24日 | 予以签发 |
172 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20170204 | 101131瓶 | 2019年2月7日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201702279 | 批签中检20171019 |
| 2017年4月24日 | 予以签发 |
173 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | E20170205 | 104197瓶 | 2019年2月8日 | 北京民海生物科技有限公司 | SP0408201702280 | 批签中检20171020 |
| 2017年4月24日 | 予以签发 |
174 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201612a071 | 91510支 | 2018年12月8日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201702255 | 批签中检20171058 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
175 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201612a072 | 91710支 | 2018年12月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201702256 | 批签中检20171059 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
176 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201612a073 | 89510支 | 2018年12月13日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201702257 | 批签中检20171060 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
177 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201611102 | 73255支 | 2018年11月22日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701342 | 批签中检20171071 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
178 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201611103 | 73250支 | 2018年11月24日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701343 | 批签中检20171072 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
179 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201611104 | 74295支 | 2018年11月27日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701344 | 批签中检20171073 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
180 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201611105 | 74645支 | 2018年11月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701345 | 批签中检20171068 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
181 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201612106 | 73185支 | 2018年12月1日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701346 | 批签中检20171069 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
182 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201612107 | 75070支 | 2018年12月4日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701347 | 批签中检20171070 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
183 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201612108 | 73125支 | 2018年12月6日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701595 | 批签中检20171065 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
184 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201612109 | 74595支 | 2018年12月8日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701596 | 批签中检20171066 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
185 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201612110 | 73255支 | 2018年12月11日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701597 | 批签中检20171067 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
186 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201612111 | 72390支 | 2018年12月13日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701727 | 批签中检20171062 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
187 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201612112 | 72850支 | 2018年12月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701728 | 批签中检20171063 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
188 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201612113 | 72910支 | 2018年12月18日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701729 | 批签中检20171064 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
189 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201612116 | 72430支 | 2018年12月25日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | SP0409201701942 | 批签中检20171061 |
| 2017年4月26日 | 予以签发 |
190 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 20170203204 | 33150盒 | 2018年2月27日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2804201702762 |
| SP201701824 | 2017年4月12日 | 予以签发 |
191 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201702051 | 8703盒 | 2018年2月18日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2804201703078 |
| SP201701778 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
192 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020212 | 8959盒 | 2018年2月9日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201703082 |
| SP201701775 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
193 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020308 | 8928盒 | 2018年2月14日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201703084 |
| SP201701777 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
194 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020408 | 8950盒 | 2018年2月22日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201703083 |
| SP201701776 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
195 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020208 | 8956盒 | 2018年2月13日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201703093 |
| SP201701769 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
196 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020312 | 8956盒 | 2018年2月17日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201703094 |
| SP201701770 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
197 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020408 | 8963盒 | 2018年2月21日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201703095 |
| SP201701771 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
198 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201703021 | 8624盒 | 2018年2月28日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201703076 |
| SP201701780 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
199 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201702011 | 8642盒 | 2018年2月8日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201703077 |
| SP201701779 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
200 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20170202 | 6053盒 | 2018年2月7日 | 郑州安图生物工程股份有限公司 | SP2803201702690 |
| SP201701781 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
201 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020108 | 5957盒 | 2018年2月8日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201703091 |
| SP201701772 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
202 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020208 | 8958盒 | 2018年2月16日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201703097 |
| SP201701773 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
203 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020312 | 8962盒 | 2018年2月20日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201703098 |
| SP201701774 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
204 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201702071 | 13673盒 | 2018年2月13日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201703079 |
| SP201701818 | 2017年4月12日 | 予以签发 |
205 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201702062 | 13376盒 | 2018年2月10日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201703080 |
| SP201701817 | 2017年4月12日 | 予以签发 |
206 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20170204 | 6049盒 | 2018年2月5日 | 郑州安图生物工程股份有限公司 | SP2803201702688 |
| SP201701819 | 2017年4月12日 | 予以签发 |
207 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20170205 | 5999盒 | 2018年2月6日 | 郑州安图生物工程股份有限公司 | SP2803201702689 |
| SP201701820 | 2017年4月12日 | 予以签发 |
208 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020208 | 8937盒 | 2018年2月6日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201703086 |
| SP201701814 | 2017年4月12日 | 予以签发 |
209 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020312 | 8949盒 | 2018年2月10日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201703087 |
| SP201701815 | 2017年4月12日 | 予以签发 |
210 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017020408 | 8951盒 | 2018年2月18日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201703088 |
| SP201701816 | 2017年4月12日 | 予以签发 |
211 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml/支 | 20170101 | 15422支 | 2018年8月19日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | SP2802201701930 |
| SP201702117 | 2017年4月21日 | 予以签发 |
212 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml/支 | 20170101 | 15422支 | 2018年8月19日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | SP2802201701932 |
| SP201702116 | 2017年4月21日 | 予以签发 |
213 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/板 | EXE267 | 1085盒 | 2018年2月20日 | Ortho-Clinical Diagnostics Inc. | SJ2803201703320 |
| SJ201701768 | 2017年4月11日 | 予以签发 |
214 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 20170302 | 9960盒 | 2018年3月4日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2803201703795 |
| SP201702170 | 2017年4月24日 | 予以签发 |
215 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | C20170305 | 12325盒 | 2018年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201703290 |
| SP201701853 | 2017年4月13日 | 予以签发 |
216 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | CS20170303 | 9075盒 | 2018年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201703292 |
| SP201701851 | 2017年4月13日 | 予以签发 |
217 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201703031 | 8756盒 | 2018年3月6日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201703291 |
| SP201701852 | 2017年4月13日 | 予以签发 |
218 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201703052 | 8703盒 | 2018年3月17日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201703817 |
| SP201702169 | 2017年4月24日 | 予以签发 |
219 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20170301202 | 11670盒 | 2018年3月1日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | SP2803201703876 |
| SP201702168 | 2017年4月24日 | 予以签发 |
220 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017025807 | 9960盒 | 2018年2月23日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | SP2803201703296 |
| SP201701849 | 2017年4月13日 | 予以签发 |
221 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017035808 | 9958盒 | 2018年3月9日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | SP2803201703676 |
| SP201702171 | 2017年4月24日 | 予以签发 |
222 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20170203 | 2040盒 | 2018年3月13日 | 中山生物工程有限公司 | SP2803201703171 |
| SP201701858 | 2017年4月13日 | 予以签发 |
223 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | D492510 | 397盒 | 2018年3月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | SJ2804201703504 |
| SJ201702122 | 2017年4月24日 | 予以签发 |
224 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | N20170307 | 12455盒 | 2018年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201703289 |
| SP201701954 | 2017年4月18日 | 予以签发 |
225 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017037502 | 9694盒 | 2018年3月2日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | SP2804201703295 |
| SP201701953 | 2017年4月18日 | 予以签发 |
226 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017030512 | 8942盒 | 2018年3月7日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201703461 |
| SP201702123 | 2017年4月24日 | 予以签发 |
227 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | I20170304 | 12225盒 | 2018年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201703287 |
| SP201701930 | 2017年4月17日 | 予以签发 |
228 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | I20170305 | 12155盒 | 2018年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201703288 |
| SP201701931 | 2017年4月17日 | 予以签发 |
229 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | I20170306 | 12175盒 | 2018年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201704028 |
| SP201702192 | 2017年4月26日 | 予以签发 |
230 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017036606 | 9961盒 | 2018年3月6日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | SP2804201703677 |
| SP201702113 | 2017年4月21日 | 予以签发 |
231 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017036607 | 9840盒 | 2018年3月8日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | SP2804201704046 |
| SP201702190 | 2017年4月26日 | 予以签发 |
232 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20170302 | 4975盒 | 2018年3月9日 | 郑州安图生物工程股份有限公司 | SP2804201703915 |
| SP201702120 | 2017年4月24日 | 予以签发 |
233 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20170202 | 992盒 | 2018年3月9日 | 中山生物工程有限公司 | SP2804201703174 |
| SP201701932 | 2017年4月17日 | 予以签发 |
234 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017030512 | 8949盒 | 2018年3月3日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201703454 |
| SP201702114 | 2017年4月21日 | 予以签发 |
235 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017030612 | 8932盒 | 2018年3月8日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2804201703455 |
| SP201702115 | 2017年4月21日 | 予以签发 |
236 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 480人份/盒 | 7A0386 | 1842盒 | 2018年4月3日 | BIO-RAD | SJ2804201703251 |
| SJ201701857 | 2017年4月13日 | 予以签发 |
237 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | H20170303 | 12740盒 | 2018年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2804201704030 |
| SP201702191 | 2017年4月26日 | 予以签发 |
238 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017036704 | 470盒 | 2018年3月16日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | SP2804201703298 |
| SP201701929 | 2017年4月17日 | 予以签发 |
239 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 7A0226 | 1954盒 | 2018年5月10日 | BIO-RAD | SJ2803201703252 |
| SJ201701856 | 2017年4月13日 | 予以签发 |
240 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 20170301 | 9961盒 | 2018年2月28日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | SP2803201703797 |
| SP201702121 | 2017年4月24日 | 予以签发 |
241 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | B20170310 | 12361盒 | 2018年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201703281 |
| SP201701854 | 2017年4月13日 | 予以签发 |
242 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | B20170311 | 12255盒 | 2018年2月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | SP2803201703282 |
| SP201701855 | 2017年4月13日 | 予以签发 |
243 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201702081 | 13394盒 | 2018年2月24日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | SP2803201703293 |
| SP201701850 | 2017年4月13日 | 予以签发 |
244 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20170306 | 4191盒 | 2018年3月8日 | 郑州安图生物工程股份有限公司 | SP2803201703918 |
| SP201702119 | 2017年4月24日 | 予以签发 |
245 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017030512 | 8954盒 | 2018年3月6日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201703457 |
| SP201702124 | 2017年4月24日 | 予以签发 |
246 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2017030612 | 8956盒 | 2018年3月9日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | SP2803201703458 |
| SP201702125 | 2017年4月24日 | 予以签发 |