| 序号 | 制品名称 | 规格 | 批号 | 批量/进口量 | 有效期至 | 生产企业 | 批签发证号 | 报告书编号 | 签发日期 | 签发结论 | 
| 1 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶(0.5ml),b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶(10μg/0.5ml),混合后肌内注射。 | A20160707 | 117847瓶 | 2018年7月8日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20170050 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 2 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶(0.5ml),b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶(10μg/0.5ml),混合后肌内注射。 | A20160708 | 116737瓶 | 2018年7月9日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20170051 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 3 | 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 | 吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶(0.5ml),b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶(10μg/0.5ml),混合后肌内注射。 | A20160709 | 130368瓶 | 2018年7月10日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20170052 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 4 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610124 | 83250瓶 | 2018年10月9日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170093 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 5 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610125 | 83190瓶 | 2018年10月10日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170094 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 6 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610126 | 83970瓶 | 2018年10月11日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170095 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 7 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610127 | 83850瓶 | 2018年10月12日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170096 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 8 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610128 | 83880瓶 | 2018年10月13日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170097 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 9 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610129 | 84030瓶 | 2018年10月16日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170061 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 10 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610130 | 83790瓶 | 2018年10月17日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170062 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 11 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610131 | 83850瓶 | 2018年10月18日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170063 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 12 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610132 | 83970瓶 | 2018年10月19日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170064 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 13 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610133 | 83790瓶 | 2018年10月20日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170057 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 14 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201610134 | 84090瓶 | 2018年10月23日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20170058 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 15 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml | 201608027 | 42975瓶 | 2017年8月28日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | 批签中检20170039 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 16 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml | 201609028 | 42205瓶 | 2017年9月4日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | 批签中检20170040 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 17 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) | 1.0ml/瓶 | 201604025 | 57550瓶 | 2017年10月6日 | 浙江卫信生物药业有限公司 | 批签中检20170009 | 
 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 18 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) | 1.0ml/瓶 | 201604026 | 54500瓶 | 2017年10月7日 | 浙江卫信生物药业有限公司 | 批签中检20170010 | 
 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 19 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) | 1.0ml/瓶 | 201604027 | 58610瓶 | 2017年10月25日 | 浙江卫信生物药业有限公司 | 批签中检20170011 | 
 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 20 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) | 1.0ml/瓶 | 201604028 | 54100瓶 | 2017年10月26日 | 浙江卫信生物药业有限公司 | 批签中检20170012 | 
 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 21 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) | 1.0ml/瓶 | 201604029 | 60110瓶 | 2017年10月27日 | 浙江卫信生物药业有限公司 | 批签中检20170013 | 
 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 22 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) | 1.0ml/瓶 | 201604030 | 60020瓶 | 2017年10月28日 | 浙江卫信生物药业有限公司 | 批签中检20170014 | 
 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 23 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) | 1.0ml/瓶 | 201605031 | 57560瓶 | 2017年11月3日 | 浙江卫信生物药业有限公司 | 批签中检20170046 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 24 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) | 1.0ml/瓶 | 201605032 | 58260瓶 | 2017年11月5日 | 浙江卫信生物药业有限公司 | 批签中检20170047 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 25 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) | 1.0ml/瓶 | 201605033 | 57590瓶 | 2017年11月9日 | 浙江卫信生物药业有限公司 | 批签中检20170048 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 26 | 双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) | 1.0ml/瓶 | 201605034 | 57780瓶 | 2017年11月10日 | 浙江卫信生物药业有限公司 | 批签中检20170049 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 27 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201607A107(1-2) | 143900瓶 | 2018年1月20日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170045 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 28 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201607A108(1-2) | 141670瓶 | 2018年1月21日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170104 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 29 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201607A109(1-2) | 142450瓶 | 2018年1月22日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170105 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 30 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201607A110(1-2) | 141700瓶 | 2018年1月24日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170106 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 31 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 1人份/瓶(1dose/vial) | 201608A124(1-2) | 120400瓶 | 2018年2月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20170059 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 32 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 1人份/瓶(1dose/vial) | 201608A126(1-2) | 120900瓶 | 2018年2月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20170060 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 33 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201608C050(1-2) | 142230瓶 | 2018年2月9日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20170041 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 34 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201608C051(1-2) | 142900瓶 | 2018年2月10日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20170042 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 35 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201608C052(1-2) | 143030瓶 | 2018年2月16日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20170043 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 36 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201608C053(1-2) | 141440瓶 | 2018年2月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20170044 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 37 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20160827 | 104549瓶 | 2018年2月28日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170025 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 38 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20160928 | 106252瓶 | 2018年3月2日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170026 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 39 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 复溶后1.0ml/瓶 | 20160929 | 105656瓶 | 2018年3月6日 | 长春生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170027 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 40 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201609049 | 79935瓶 | 2019年3月12日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20170029 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 41 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201609050 | 80636瓶 | 2019年3月15日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20170030 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 42 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201609051 | 81169瓶 | 2019年3月18日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20170031 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 43 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201609052 | 81358瓶 | 2019年3月21日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20170032 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 44 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201609053 | 81623瓶 | 2019年3月24日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20170028 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 45 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201609054 | 80666瓶 | 2019年3月27日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20170022 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 46 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201610055 | 80178瓶 | 2019年3月31日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20170023 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 47 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201610056 | 79883瓶 | 2019年4月3日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20170024 | 
 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 48 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 0.5ml:10μg | 201608AC10 | 253239支 | 2019年8月22日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20170089 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 49 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 0.5ml:10μg | 201608AC11 | 253299支 | 2019年8月22日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20170090 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 50 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 0.5ml:10μg | 201608AC12 | 256989支 | 2019年8月26日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20170091 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 51 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 0.5ml:10μg | 201608AC13 | 259149支 | 2019年8月26日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20170092 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 52 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607074 | 267888支 | 2019年7月10日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170077 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 53 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607075 | 266172支 | 2019年7月10日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170078 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 54 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607076 | 164316支 | 2019年7月11日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170079 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 55 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607077 | 219600支 | 2019年7月12日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170080 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 56 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607078 | 221004支 | 2019年7月12日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170081 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 57 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607079 | 220320支 | 2019年7月12日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170082 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 58 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607080 | 242544支 | 2019年7月20日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170083 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 59 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607081 | 243516支 | 2019年7月20日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170084 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 60 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607082 | 245520支 | 2019年7月20日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170085 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 61 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607083 | 236376支 | 2019年7月28日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170086 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 62 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607084 | 235272支 | 2019年7月28日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170087 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 63 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201607085 | 237492支 | 2019年7月28日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170088 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 64 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608086 | 215460支 | 2019年8月5日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170065 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 65 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608087 | 214224支 | 2019年8月5日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170066 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 66 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608088 | 218016支 | 2019年8月5日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170067 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 67 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608089 | 215760支 | 2019年8月13日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170068 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 68 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608090 | 216252支 | 2019年8月13日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170069 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 69 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608091 | 214776支 | 2019年8月13日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170070 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 70 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608092 | 269436支 | 2019年8月14日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170071 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 71 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608093 | 258660支 | 2019年8月14日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170072 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 72 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608094 | 178872支 | 2019年8月15日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170073 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 73 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608095 | 228960支 | 2019年8月27日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170074 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 74 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608096 | 233268支 | 2019年8月27日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170075 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 75 | 重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) | 10μg/0.5ml/支 | C201608097 | 219996支 | 2019年8月27日 | 深圳康泰生物制品股份有限公司 | 批签中检20170076 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 76 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 20160926 | 127412瓶 | 2018年9月27日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20170001 | 
 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 77 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 20161027 | 129636瓶 | 2018年10月23日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20170002 | 
 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 78 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 20161028 | 130195瓶 | 2018年10月25日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20170003 | 
 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 79 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 | 每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 | 20161029 | 124129瓶 | 2018年10月30日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20170004 | 
 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 80 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74892M | 81055支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20170008 | SJ201700015 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 81 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74931M | 70274支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20170007 | SJ201700014 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 82 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74891M | 149990支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20170055 | SJ201700134 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 83 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74932M | 138943支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20170056 | SJ201700135 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 84 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | N3A162M | 135360支 | 2018年12月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20170006 | SJ201700013 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 85 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | N3A163M | 132956支 | 2018年12月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20170005 | SJ201700012 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 86 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | N3A161M | 135304支 | 2018年12月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20170054 | SJ201700133 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 87 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E201609004 | 68193瓶 | 2018年9月23日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 批签中检20170053 | 
 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 88 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | E201606003 | 79866瓶 | 2018年6月1日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 批签中检20170109 | 
 | 2017年1月13日 | 予以签发 | 
| 89 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg。 | 201609001 | 108889瓶 | 2018年9月9日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | 批签中检20170098 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 90 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg。 | 201609002 | 109285瓶 | 2018年9月9日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | 批签中检20170099 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 91 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg。 | 201609003 | 110875瓶 | 2018年9月13日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | 批签中检20170100 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 92 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg。 | 201609004 | 111842瓶 | 2018年9月13日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | 批签中检20170101 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 93 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg。 | 201609005 | 111045瓶 | 2018年9月18日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | 批签中检20170102 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 94 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg。 | 201609006 | 111431瓶 | 2018年9月18日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | 批签中检20170103 | 
 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 95 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201610078(1-2) | 133255瓶 | 2018年10月8日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170018 | 
 | 2017年1月4日 | 予以签发 | 
| 96 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201610079(1-2) | 136470瓶 | 2018年10月10日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170017 | 
 | 2017年1月4日 | 予以签发 | 
| 97 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201610081(1-2) | 126400瓶 | 2018年10月15日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170015 | 
 | 2017年1月4日 | 予以签发 | 
| 98 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201610082(1-2) | 143745瓶 | 2018年10月17日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20170016 | 
 | 2017年1月4日 | 予以签发 | 
| 99 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201610040 | 91390瓶 | 2018年10月5日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 批签中检20170019 | 
 | 2017年1月4日 | 予以签发 | 
| 100 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201610041 | 94370瓶 | 2018年10月6日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 批签中检20170020 | 
 | 2017年1月4日 | 予以签发 | 
| 101 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 | D201610042 | 88320瓶 | 2018年10月7日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 批签中检20170021 | 
 | 2017年1月4日 | 予以签发 | 
| 102 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/支(含预充型注射器装稀释液0.5ml/支) | M15541M | 98475支 | 2018年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20170108 | SJ201700137 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 103 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/支(含预充型注射器装稀释液0.5ml/支) | M15422M | 21435支 | 2018年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20170107 | SJ201700136 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 104 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | M20161204 | 8097盒 | 2017年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 
 | SP201700086 | 2017年1月11日 | 予以签发 | 
| 105 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份/盒 | 20161211204 | 32708盒 | 2017年12月19日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | 
 | SP201700151 | 2017年1月13日 | 予以签发 | 
| 106 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | D481610 | 297盒 | 2017年12月4日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | 
 | SJ201700153 | 2017年1月13日 | 予以签发 | 
| 107 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | N20161232 | 11695盒 | 2017年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 
 | SP201700087 | 2017年1月11日 | 予以签发 | 
| 108 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | N20161233 | 11495盒 | 2017年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 
 | SP201700088 | 2017年1月11日 | 予以签发 | 
| 109 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | N20161234 | 11605盒 | 2017年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 
 | SP201700089 | 2017年1月11日 | 予以签发 | 
| 110 | 人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96孔/板 | D487310 | 247盒 | 2017年12月4日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | 
 | SJ201700043 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 111 | 人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96孔/板 | D470510 | 297盒 | 2017年12月4日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | 
 | SJ201700150 | 2017年1月13日 | 予以签发 | 
| 112 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | I20161233 | 11995盒 | 2017年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 
 | SP201700047 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 113 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | I20161234 | 11725盒 | 2017年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 
 | SP201700048 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 114 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | I20161235 | 11495盒 | 2017年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 
 | SP201700049 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 115 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20161105203 | 11652盒 | 2017年11月9日 | 上海荣盛生物药业有限公司 | 
 | SP201700152 | 2017年1月13日 | 予以签发 | 
| 116 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016111002 | 1924盒 | 2017年11月24日 | 北京金豪制药股份有限公司 | 
 | SP201700141 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 117 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 480人份/盒 | 6L0379 | 1996盒 | 2018年2月8日 | BIO-RAD | 
 | SJ201700044 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 118 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | V933420 | 402盒 | 2017年12月1日 | DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. | 
 | SJ201700124 | 2017年1月11日 | 予以签发 | 
| 119 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | V933220 | 499盒 | 2017年12月1日 | DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. | 
 | SJ201700149 | 2017年1月13日 | 予以签发 | 
| 120 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | V933220 | 497盒 | 2017年12月1日 | DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. | 
 | SJ201700148 | 2017年1月13日 | 予以签发 | 
| 121 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016111004 | 5921盒 | 2017年11月21日 | 北京金豪制药股份有限公司 | 
 | SP201700125 | 2017年1月11日 | 予以签发 | 
| 122 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | CS20161211 | 9055盒 | 2017年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 
 | SP201700045 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 123 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201611331 | 8711盒 | 2017年11月8日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 
 | SP201700050 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 124 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20161205 | 2938盒 | 2017年12月23日 | 沈阳惠民生物技术有限公司 | 
 | SP201700154 | 2017年1月13日 | 予以签发 | 
| 125 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20161201 | 1982盒 | 2017年12月18日 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 
 | SP201700046 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 126 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 480人份/盒 | D470320 | 717盒 | 2017年12月5日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch | 
 | SJ201700079 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 127 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 6K0220 | 2000盒 | 2018年2月3日 | BIO-RAD | 
 | SJ201700011 | 2017年1月3日 | 予以签发 | 
| 128 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | B20161237 | 11595盒 | 2017年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 
 | SP201700080 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 129 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | B20161238 | 12585盒 | 2017年11月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 
 | SP201700081 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 130 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201611441 | 13700盒 | 2017年11月14日 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 
 | SP201700142 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 131 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016125134 | 9959盒 | 2017年12月1日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 
 | SP201700082 | 2017年1月10日 | 予以签发 | 
| 132 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016115133 | 9959盒 | 2017年11月28日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 
 | SP201700143 | 2017年1月12日 | 予以签发 | 
| 133 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml/支 | 20161006 | 15459支 | 2018年5月17日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | 
 | SP201700052 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 
| 134 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml/支 | 20161006 | 15459支 | 2018年5月17日 | 长春博德生物技术有限责任公司 | 
 | SP201700051 | 2017年1月6日 | 予以签发 | 


