生物制品批签发产品情况汇总(公示)表(2016年12月16日至12月31日)

发布时间:2017-02-06

序号

制品名称

规格

批号

批量/进口量

有效期至

生产企业

批签发证号

报告书编号

签发日期

签发结论

1

冻干静注人免疫球蛋白(pH4)

5% 2.5g (50ml)/

201607C002(1-2)

11788

2021年7月28日

成都蓉生药业有限责任公司

批签中检20163934

 

2016年12月23日

予以签发

2

人血白蛋白

10g/瓶(20%,50ml)

201609037

10069

2019年9月26日

河北大安制药有限公司

批签中检20163932

 

2016年12月23日

予以签发

3

人血白蛋白

10g/瓶(20%,50ml)

201610038

10758

2019年10月1日

河北大安制药有限公司

批签中检20163931

 

2016年12月23日

予以签发

4

人血白蛋白

10g/瓶(20%,50ml)

201610039

10841

2019年10月6日

河北大安制药有限公司

批签中检20163933

 

2016年12月23日

予以签发

5

人血白蛋白

10g/瓶(20%,50ml)

201610040

11080

2019年10月11日

河北大安制药有限公司

批签中检20163930

 

2016年12月23日

予以签发

6

吸附无细胞百白破联合疫苗

每安瓿0.5ml

201607051(1-2)

804815

2018年7月20日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20163912

 

2016年12月19日

予以签发

7

吸附无细胞百白破联合疫苗

每安瓿0.5ml

201607052(1-2)

800855

2018年7月24日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20163913

 

2016年12月19日

予以签发

8

吸附无细胞百白破联合疫苗

每安瓿0.5ml

201607053(1-2)

796080

2018年7月27日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20163914

 

2016年12月19日

予以签发

9

吸附无细胞百白破联合疫苗

每安瓿0.5ml

201608054(1-2)

797800

2018年7月31日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20163908

 

2016年12月19日

予以签发

10

吸附无细胞百白破联合疫苗

每安瓿0.5ml

201608055(1-2)

802260

2018年8月13日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20163909

 

2016年12月19日

予以签发

11

吸附无细胞百白破联合疫苗

每安瓿0.5ml

201608056(1-2)

799680

2018年8月16日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164047

 

2016年12月30日

予以签发

12

吸附无细胞百白破联合疫苗

每安瓿0.5ml

201608057(1-2)

800190

2018年8月20日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164048

 

2016年12月30日

予以签发

13

吸附无细胞百白破联合疫苗

每安瓿0.5ml

201608058(1-2)

803205

2018年8月28日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164049

 

2016年12月30日

予以签发

14

吸附无细胞百白破联合疫苗

0.5ml/

201606018(01-02)

507600

2018年6月11日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163910

 

2016年12月19日

予以签发

15

吸附无细胞百白破联合疫苗

0.5ml/

201607019(01-02)

508542

2018年7月12日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163911

 

2016年12月19日

予以签发

16

吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。

N0A141M

106628

2017年11月

SANOFI PASTEUR S.A.

批签中(进)检20164013

SJ201609496

2016年12月27日

予以签发

17

吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。

N0A651M

57070

2017年11月

SANOFI PASTEUR S.A.

批签中(进)检20164014

SJ201609497

2016年12月27日

予以签发

18

吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。

M2204-1

60313

2017年11月

SANOFI PASTEUR S.A.

批签中(进)检20164057

SJ201609594

2016年12月30日

予以签发

19

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609110

82770

2018年9月14日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163896

 

2016年12月19日

予以签发

20

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609111

82410

2018年9月15日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163897

 

2016年12月19日

予以签发

21

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609112

82950

2018年9月16日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163898

 

2016年12月19日

予以签发

22

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609113

82530

2018年9月18日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163899

 

2016年12月19日

予以签发

23

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609114

81450

2018年9月19日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163900

 

2016年12月19日

予以签发

24

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609115

82500

2018年9月20日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163901

 

2016年12月19日

予以签发

25

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609116

82710

2018年9月21日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163902

 

2016年12月19日

予以签发

26

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609117

82440

2018年9月22日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163903

 

2016年12月19日

予以签发

27

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609118

82740

2018年9月23日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163904

 

2016年12月19日

予以签发

28

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609119

82830

2018年9月25日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163905

 

2016年12月19日

予以签发

29

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609120

81630

2018年9月26日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163906

 

2016年12月19日

予以签发

30

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609121

83640

2018年9月27日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163907

 

2016年12月19日

予以签发

31

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609123

83460

2018年9月29日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163936

 

2016年12月23日

予以签发

32

口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。

201609122

83520

2018年9月28日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163935

 

2016年12月23日

予以签发

33

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606066(-1~-2)

113040

2020年5月31日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163984

 

2016年12月26日

予以签发

34

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606067(-1~-2)

112820

2020年6月2日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163985

 

2016年12月26日

予以签发

35

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606068(-1~-2)

113040

2020年6月4日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163986

 

2016年12月26日

予以签发

36

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606069(-1~-2)

113185

2020年6月6日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163987

 

2016年12月26日

予以签发

37

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606070(-1~-2)

113070

2020年6月9日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163988

 

2016年12月26日

予以签发

38

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606071(-1~-2)

112830

2020年6月11日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163989

 

2016年12月26日

予以签发

39

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606072(-1~-2)

111660

2020年6月13日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163990

 

2016年12月26日

予以签发

40

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606073(-1~-2)

113195

2020年6月15日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163991

 

2016年12月26日

予以签发

41

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606074(-1~-2)

113120

2020年6月17日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163992

 

2016年12月26日

予以签发

42

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606075(-1~-2)

113005

2020年6月19日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163993

 

2016年12月26日

予以签发

43

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606076(-1~-2)

113170

2020年6月21日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163994

 

2016年12月26日

予以签发

44

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606077(-1~-2)

112815

2020年6月24日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163995

 

2016年12月26日

予以签发

45

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606078(-1~-2)

113135

2020年6月26日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163980

 

2016年12月26日

予以签发

46

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201606079(-1~-2)

113165

2020年6月28日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163981

 

2016年12月26日

予以签发

47

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201607080(-1~-2)

112715

2020年6月30日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163982

 

2016年12月26日

予以签发

48

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

1.0ml

201607081(-1~-2)

112650

2020年7月2日

广州诺诚生物制品股份有限公司

批签中检20163983

 

2016年12月26日

予以签发

49

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。

201607071(-1、-2)

111145

2019年6月30日

宁波荣安生物药业有限公司

批签中检20163996

 

2016年12月27日

予以签发

50

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。

201607072(-1、-2)

110505

2019年7月2日

宁波荣安生物药业有限公司

批签中检20163997

 

2016年12月27日

予以签发

51

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。

201607073(-1、-2)

111320

2019年7月4日

宁波荣安生物药业有限公司

批签中检20163998

 

2016年12月27日

予以签发

52

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。

201607074(-1、-2)

110400

2019年7月6日

宁波荣安生物药业有限公司

批签中检20163999

 

2016年12月27日

予以签发

53

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。

201607075(-1、-2)

109220

2019年7月8日

宁波荣安生物药业有限公司

批签中检20164000

 

2016年12月27日

予以签发

54

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。

201607076(-1、-2)

110160

2019年7月10日

宁波荣安生物药业有限公司

批签中检20164001

 

2016年12月27日

予以签发

55

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。

201607077(-1、-2)

110870

2019年7月13日

宁波荣安生物药业有限公司

批签中检20164002

 

2016年12月27日

予以签发

56

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。

201607078(-1、-2)

111335

2019年7月15日

宁波荣安生物药业有限公司

批签中检20164003

 

2016年12月27日

予以签发

57

人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)

每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。

201608051

35225

2017年8月16日

中科生物制药股份有限公司

批签中检20164010

 

2016年12月27日

予以签发

58

人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)

每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。

201608052

51335

2017年8月18日

中科生物制药股份有限公司

批签中检20164011

 

2016年12月27日

予以签发

59

人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)

每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。

201608053

40385

2017年8月19日

中科生物制药股份有限公司

批签中检20164012

 

2016年12月27日

予以签发

60

人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

≥2.5 IU/剂量

15001

26964

2019年11月

Chiron Behring Vaccines Private Ltd.

批签中(进)检20164015

SJ201609498

2016年12月27日

予以签发

61

人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

≥2.5 IU/剂量

15002

21888

2019年11月

Chiron Behring Vaccines Private Ltd.

批签中(进)检20164016

SJ201609499

2016年12月27日

予以签发

62

人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

≥2.5 IU/剂量

15003

26556

2019年11月

Chiron Behring Vaccines Private Ltd.

批签中(进)检20164017

SJ201609500

2016年12月27日

予以签发

63

人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

≥2.5 IU/剂量

15004

20940

2019年11月

Chiron Behring Vaccines Private Ltd.

批签中(进)检20164018

SJ201609501

2016年12月27日

予以签发

64

乙型脑炎减毒活疫苗

重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶)

201607A103(1-2)

143240

2018年1月15日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164041

 

2016年12月30日

予以签发

65

乙型脑炎减毒活疫苗

重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶)

201607A104(1-2)

143660

2018年1月17日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164042

 

2016年12月30日

予以签发

66

乙型脑炎减毒活疫苗

重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶)

201607A105(1-2)

141010

2018年1月18日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164043

 

2016年12月30日

予以签发

67

乙型脑炎减毒活疫苗

重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶)

201607A106(1-2)

142760

2018年1月19日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164044

 

2016年12月30日

予以签发

68

乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live)

5人份/瓶(5doses/vial)

201608C048-1

71370

2018年2月2日

成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.)

批签中检20164045

 

2016年12月30日

予以签发

69

乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live)

5人份/瓶(5doses/vial)

201608C049(1-2)

143630

2018年2月3日

成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.)

批签中检20164046

 

2016年12月30日

予以签发

70

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

1.0ml:20μg

201604YB04

164631

2019年3月31日

华北制药金坦生物技术股份有限公司

批签中检20163965

 

2016年12月23日

予以签发

71

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

1.0ml:20μg

201604YB05

166775

2019年4月10日

华北制药金坦生物技术股份有限公司

批签中检20163966

 

2016年12月23日

予以签发

72

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

1.0ml:20μg

201603XB03

150680

2019年3月25日

华北制药金坦生物技术股份有限公司

批签中检20163955

 

2016年12月23日

予以签发

73

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

1.0ml:20μg

201604XB04

167400

2019年3月31日

华北制药金坦生物技术股份有限公司

批签中检20163956

 

2016年12月23日

予以签发

74

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

1.0ml:20μg

201604XB05

166450

2019年4月10日

华北制药金坦生物技术股份有限公司

批签中检20163957

 

2016年12月23日

予以签发

75

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

1.0ml:20μg

201609YB06

159732

2019年9月3日

华北制药金坦生物技术股份有限公司

批签中检20163958

 

2016年12月23日

予以签发

76

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

1.0ml:20μg

201604XB06

160330

2019年4月15日

华北制药金坦生物技术股份有限公司

批签中检20164026

 

2016年12月30日

予以签发

77

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

1.0ml:20μg

201604XB07

160500

2019年4月15日

华北制药金坦生物技术股份有限公司

批签中检20164027

 

2016年12月30日

予以签发

78

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)

1.0ml:20μg

201609YB07

155211

2019年9月7日

华北制药金坦生物技术股份有限公司

批签中检20164028

 

2016年12月30日

予以签发

79

脊髓灰质炎灭活疫苗

0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。

M74542M

107732

2018年8月

SANOFI PASTEUR S.A.

批签中(进)检20164032

SJ201609574

2016年12月30日

予以签发

80

脊髓灰质炎灭活疫苗

0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。

M74543M

108421

2018年8月

SANOFI PASTEUR S.A.

批签中(进)检20164031

SJ201609573

2016年12月30日

予以签发

81

脊髓灰质炎灭活疫苗

0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。

M74544M

104824

2018年8月

SANOFI PASTEUR S.A.

批签中(进)检20164030

SJ201609572

2016年12月30日

予以签发

82

脊髓灰质炎灭活疫苗

0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。

M74391M

110979

2018年8月

SANOFI PASTEUR S.A.

批签中(进)检20164029

SJ201609571

2016年12月30日

予以签发

83

流感病毒裂解疫苗

0.5ml/

201610B021

257583

2017年10月16日

华兰生物疫苗有限公司

批签中检20163918

 

2016年12月20日

予以签发

84

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609079

124830

2018年3月7日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163928

 

2016年12月20日

予以签发

85

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609078

124500

2018年3月6日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163927

 

2016年12月20日

予以签发

86

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609077

121250

2018年3月6日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163926

 

2016年12月20日

予以签发

87

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609080

124690

2018年3月7日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163929

 

2016年12月20日

予以签发

88

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609081

124910

2018年3月13日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163922

 

2016年12月20日

予以签发

89

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609082

123260

2018年3月14日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163923

 

2016年12月20日

予以签发

90

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609083

125490

2018年3月14日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163924

 

2016年12月20日

予以签发

91

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609084

118250

2018年3月15日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163925

 

2016年12月20日

予以签发

92

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609087

125050

2018年3月21日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163921

 

2016年12月20日

予以签发

93

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609085

124070

2018年3月20日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163919

 

2016年12月20日

予以签发

94

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609086

124380

2018年3月21日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163920

 

2016年12月20日

予以签发

95

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609088

124800

2018年3月27日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163915

 

2016年12月20日

予以签发

96

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609089

124960

2018年3月27日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163916

 

2016年12月20日

予以签发

97

麻腮风联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50

201609090

125050

2018年3月28日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163917

 

2016年12月20日

予以签发

98

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。

20160939(1-2)

163350

2018年3月18日

北京民海生物科技有限公司

批签中检20164019

 

2016年12月30日

予以签发

99

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。

20160940(1-2)

162677

2018年3月20日

北京民海生物科技有限公司

批签中检20164020

 

2016年12月30日

予以签发

100

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。

20160941(1-2)

161271

2018年3月22日

北京民海生物科技有限公司

批签中检20164021

 

2016年12月30日

予以签发

101

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。

20160942(1-2)

163263

2018年3月25日

北京民海生物科技有限公司

批签中检20164022

 

2016年12月30日

予以签发

102

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。

20160943(1-2)

157458

2018年3月27日

北京民海生物科技有限公司

批签中检20164023

 

2016年12月30日

予以签发

103

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201609208

124630

2018年3月26日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163959

 

2016年12月23日

予以签发

104

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201609210

124970

2018年3月28日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163960

 

2016年12月23日

予以签发

105

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201610211

125050

2018年4月1日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163961

 

2016年12月23日

予以签发

106

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201610212

125060

2018年4月1日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163962

 

2016年12月23日

予以签发

107

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201609202

124920

2018年3月19日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163937

 

2016年12月23日

予以签发

108

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201609209

125480

2018年3月26日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163938

 

2016年12月23日

予以签发

109

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201610213

124700

2018年4月2日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163939

 

2016年12月23日

予以签发

110

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201610214

125650

2018年4月3日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163940

 

2016年12月23日

予以签发

111

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201610215

125090

2018年4月3日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163941

 

2016年12月23日

予以签发

112

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201610216

124470

2018年4月4日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163942

 

2016年12月23日

予以签发

113

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201610217

124900

2018年4月4日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163943

 

2016年12月23日

予以签发

114

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201610219

125260

2018年4月5日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163944

 

2016年12月23日

予以签发

115

麻疹风疹联合减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50

201610220

123900

2018年4月6日

北京天坛生物制品股份有限公司

批签中检20163979

 

2016年12月26日

予以签发

116

水痘减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml

201605017(-1、-2)

111411

2018年5月19日

长春祈健生物制品有限公司

批签中检20163953

 

2016年12月23日

予以签发

117

水痘减毒活疫苗

复溶后每瓶0.5ml

201610018(-1、-2)

120838

2018年10月3日

长春祈健生物制品有限公司

批签中检20163954

 

2016年12月23日

予以签发

118

水痘减毒活疫苗

0.5ml/

201609049

53267

2018年9月15日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163963

 

2016年12月23日

予以签发

119

水痘减毒活疫苗

0.5ml/

201609050

53069

2018年9月15日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163964

 

2016年12月23日

予以签发

120

水痘减毒活疫苗

0.5ml/

201609051

53142

2018年9月19日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163947

 

2016年12月23日

予以签发

121

水痘减毒活疫苗

0.5ml/

201609052

51784

2018年9月19日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163948

 

2016年12月23日

予以签发

122

水痘减毒活疫苗

0.5ml/

201609053

52351

2018年9月22日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163949

 

2016年12月23日

予以签发

123

水痘减毒活疫苗

0.5ml/

201609054

52712

2018年9月22日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163950

 

2016年12月23日

予以签发

124

水痘减毒活疫苗

0.5ml/

201609056

52478

2018年9月26日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163951

 

2016年12月23日

予以签发

125

水痘减毒活疫苗

0.5ml/

201609058

52343

2018年9月29日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163952

 

2016年12月23日

予以签发

126

水痘减毒活疫苗

0.5ml/

201609055

52861

2018年9月26日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163945

 

2016年12月23日

予以签发

127

水痘减毒活疫苗

0.5ml/

201609057

53253

2018年9月29日

长春长生生物科技有限责任公司

批签中检20163946

 

2016年12月23日

予以签发

128

A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗

200μg/瓶

201608025

70995

2018年8月26日

北京智飞绿竹生物制药有限公司

批签中检20164050

 

2016年12月30日

予以签发

129

A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗

200μg/瓶

201608026

76755

2018年8月26日

北京智飞绿竹生物制药有限公司

批签中检20164051

 

2016年12月30日

予以签发

130

A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗

200μg/瓶

201609027

71730

2018年9月4日

北京智飞绿竹生物制药有限公司

批签中检20164052

 

2016年12月30日

予以签发

131

A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗

200μg/瓶

201609028

77625

2018年9月4日

北京智飞绿竹生物制药有限公司

批签中检20164053

 

2016年12月30日

予以签发

132

A群脑膜炎球菌多糖疫苗

重溶后每瓶150μg

20160941(1-3)

231605

2018年9月24日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164033

 

2016年12月30日

予以签发

133

A群脑膜炎球菌多糖疫苗

重溶后每瓶150μg

20160942(1-3)

221645

2018年9月26日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164034

 

2016年12月30日

予以签发

134

A群脑膜炎球菌多糖疫苗

重溶后每瓶150μg

20160943(1-3)

231125

2018年9月28日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164035

 

2016年12月30日

予以签发

135

A群脑膜炎球菌多糖疫苗

重溶后每瓶150μg

20161044(1-3)

230375

2018年10月1日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164024

 

2016年12月30日

予以签发

136

A群脑膜炎球菌多糖疫苗

重溶后每瓶150μg

20161045(1-3)

231535

2018年10月8日

武汉生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164025

 

2016年12月30日

予以签发

137

b型流感嗜血杆菌结合疫苗

每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。

20160512

99689

2018年5月30日

北京民海生物科技有限公司

批签中检20164036

 

2016年12月30日

予以签发

138

b型流感嗜血杆菌结合疫苗

每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。

20160613

144706

2018年6月28日

北京民海生物科技有限公司

批签中检20164037

 

2016年12月30日

予以签发

139

b型流感嗜血杆菌结合疫苗

每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。

20160614

126875

2018年6月29日

北京民海生物科技有限公司

批签中检20164038

 

2016年12月30日

予以签发

140

b型流感嗜血杆菌结合疫苗

每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。

20160715

129038

2018年6月30日

北京民海生物科技有限公司

批签中检20164039

 

2016年12月30日

予以签发

141

b型流感嗜血杆菌结合疫苗

每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。

20160716

119582

2018年7月1日

北京民海生物科技有限公司

批签中检20164040

 

2016年12月30日

予以签发

142

b型流感嗜血杆菌结合疫苗

10μg/0.5ml(西林瓶)

A201609012

83976

2018年9月19日

玉溪沃森生物技术有限公司

批签中检20164054

 

2016年12月30日

予以签发

143

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201608a052

85810

2018年8月2日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164070

 

2016年12月30日

予以签发

144

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201608a053

90810

2018年8月4日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164071

 

2016年12月30日

予以签发

145

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201606a040

90810

2018年6月5日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164065

 

2016年12月30日

予以签发

146

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201606a041

88710

2018年6月12日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164066

 

2016年12月30日

予以签发

147

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201607a046

86710

2018年7月10日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164067

 

2016年12月30日

予以签发

148

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201607a047

91010

2018年7月12日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164068

 

2016年12月30日

予以签发

149

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201607a048

88710

2018年7月17日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164069

 

2016年12月30日

予以签发

150

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201608a054

90450

2018年8月7日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164058

 

2016年12月30日

予以签发

151

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201608a055

90850

2018年8月9日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164059

 

2016年12月30日

予以签发

152

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201608a056

86050

2018年8月11日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164060

 

2016年12月30日

予以签发

153

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201608a057

90850

2018年8月14日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164061

 

2016年12月30日

予以签发

154

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201608a058

86550

2018年8月16日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164062

 

2016年12月30日

予以签发

155

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201608a059

90610

2018年8月18日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164063

 

2016年12月30日

予以签发

156

皮内注射用卡介苗

5人份(0.25mg)/支

201608a060

90210

2018年8月21日

成都生物制品研究所有限责任公司

批签中检20164064

 

2016年12月30日

予以签发

157

皮内注射用卡介苗

0.25mg(5人用剂量)/支

201608071

75510

2018年8月7日

上海生物制品研究所有限责任公司

批签中检20163894

 

2016年12月19日

予以签发

158

皮内注射用卡介苗

0.25mg(5人用剂量)/支

201608072

75335

2018年8月7日

上海生物制品研究所有限责任公司

批签中检20163895

 

2016年12月19日

予以签发

159

梅毒快速血浆反应素诊断试剂

120人份

20161007

23647

2017年10月19日

上海科华生物工程股份有限公司

 

SP201609528

2016年12月27日

予以签发

160

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份

20161103

7965

2017年11月3日

北京华大吉比爱生物技术有限公司

 

SP201609530

2016年12月27日

予以签发

161

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份

2016101003

7918

2017年10月12日

北京金豪制药股份有限公司

 

SP201609565

2016年12月30日

予以签发

162

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

201611003

1540

2017年11月14日

北京科卫临床诊断试剂有限公司

 

SP201609423

2016年12月21日

予以签发

163

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

N20161130

11595

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609533

2016年12月27日

予以签发

164

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

N20161131

11645

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609534

2016年12月27日

予以签发

165

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016107524

9910

2017年10月27日

英科新创(厦门)科技有限公司

 

SP201609425

2016年12月21日

予以签发

166

梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016112408

8956

2017年11月17日

珠海丽珠试剂股份有限公司

 

SP201609566

2016年12月30日

予以签发

167

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份

2016101004

7920

2017年10月8日

北京金豪制药股份有限公司

 

SP201609523

2016年12月27日

予以签发

168

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

I20161130

11575

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609417

2016年12月21日

予以签发

169

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

I20161131

11585

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609418

2016年12月21日

予以签发

170

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

I20161132

11795

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609419

2016年12月21日

予以签发

171

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份

201611221

8611

2017年11月11日

上海科华生物工程股份有限公司

 

SP201609450

2016年12月23日

予以签发

172

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

20161101

1982

2017年11月28日

潍坊三维生物工程集团有限公司

 

SP201609563

2016年12月30日

予以签发

173

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016116619

9860

2017年11月4日

英科新创(厦门)科技有限公司

 

SP201609451

2016年12月23日

予以签发

174

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

20161112

1002

2017年12月5日

中山生物工程有限公司

 

SP201609564

2016年12月30日

予以签发

175

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016112912

8935

2017年11月10日

珠海丽珠试剂股份有限公司

 

SP201609526

2016年12月27日

予以签发

176

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016113008

8966

2017年11月16日

珠海丽珠试剂股份有限公司

 

SP201609527

2016年12月27日

予以签发

177

人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

H20161111

11590

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609416

2016年12月21日

予以签发

178

人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016116715

1803

2017年11月17日

英科新创(厦门)科技有限公司

 

SP201609562

2016年12月30日

予以签发

179

人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

480人份/盒

6K0377

2000

2018年1月18日

BIO-RAD

 

SJ201609521

2016年12月27日

予以签发

180

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份

20161103

7963

2017年11月6日

北京华大吉比爱生物技术有限公司

 

SP201609470

2016年12月26日

予以签发

181

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

C20161128

11715

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609420

2016年12月21日

予以签发

182

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

C20161129

12425

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609421

2016年12月21日

予以签发

183

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

C20161130

12650

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609422

2016年12月21日

予以签发

184

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016115825

9910

2017年10月31日

英科新创(厦门)科技有限公司

 

SP201609469

2016年12月26日

予以签发

185

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

20161111

1989

2017年11月27日

中山生物工程有限公司

 

SP201609598

2016年12月30日

予以签发

186

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016111908

8722

2017年11月11日

珠海丽珠试剂股份有限公司

 

SP201609599

2016年12月30日

予以签发

187

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/板

EXE264

1197

2017年10月23日

Ortho-Clinical Diagnostics Inc.

 

SJ201609595

2016年12月30日

予以签发

188

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份

2016111003

2444

2017年11月14日

北京金豪制药股份有限公司

 

SP201609522

2016年12月27日

予以签发

189

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

B20161135

11945

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609452

2016年12月23日

予以签发

190

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

B20161136

11750

2017年10月

北京万泰生物药业股份有限公司

 

SP201609453

2016年12月23日

予以签发

191

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

20161113201

11662

2017年11月9日

上海荣盛生物药业有限公司

 

SP201609532

2016年12月27日

予以签发

192

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

48人份/盒

2016115130

1928

2017年11月16日

英科新创(厦门)科技有限公司

 

SP201609529

2016年12月27日

予以签发

193

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016115129

9909

2017年11月14日

英科新创(厦门)科技有限公司

 

SP201609424

2016年12月21日

予以签发

194

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016115131

9959

2017年11月17日

英科新创(厦门)科技有限公司

 

SP201609597

2016年12月30日

予以签发

195

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016115132

9920

2017年11月24日

英科新创(厦门)科技有限公司

 

SP201609596

2016年12月30日

予以签发

196

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016111912

8946

2017年11月9日

珠海丽珠试剂股份有限公司

 

SP201609524

2016年12月27日

予以签发

197

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

96人份/盒

2016112008

8819

2017年11月15日

珠海丽珠试剂股份有限公司

 

SP201609525

2016年12月27日

予以签发

198

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

480人份/盒

D481510

717

2017年11月2日

DiaSorin S.p.A. UK Branch

 

SJ201609531

2016年12月27日

予以签发

199

抗A血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml/

2016103004

8982

2017年10月7日

北京金豪制药股份有限公司

 

SP201609536

2016年12月27日

予以签发

200

抗A血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml

20161015

29264

2018年10月7日

上海血液生物医药有限责任公司

 

SP201609377

2016年12月19日

予以签发

201

抗A血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml

20161016

29719

2018年10月13日

上海血液生物医药有限责任公司

 

SP201609375

2016年12月19日

予以签发

202

抗A血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml

20161017

29757

2018年10月27日

上海血液生物医药有限责任公司

 

SP201609570

2016年12月30日

予以签发

203

抗A血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml

20161118

29468

2018年11月3日

上海血液生物医药有限责任公司

 

SP201609568

2016年12月30日

予以签发

204

抗B血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml/

2016103004

8982

2017年10月7日

北京金豪制药股份有限公司

 

SP201609535

2016年12月27日

予以签发

205

抗B血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml

20161015

29264

2018年10月7日

上海血液生物医药有限责任公司

 

SP201609376

2016年12月19日

予以签发

206

抗B血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml

20161016

29719

2018年10月13日

上海血液生物医药有限责任公司

 

SP201609374

2016年12月19日

予以签发

207

抗B血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml

20161017

29757

2018年10月27日

上海血液生物医药有限责任公司

 

SP201609569

2016年12月30日

予以签发

208

抗B血型定型试剂(单克隆抗体)

10ml

20161118

29468

2018年11月3日

上海血液生物医药有限责任公司

 

SP201609567

2016年12月30日

予以签发