序号 | 制品名称 | 规格 | 批号 | 批量/进口量 | 有效期至 | 生产企业 | 批签发证号 | 报告书编号 | 签发日期 | 签发结论 |
1 | 冻干静注人免疫球蛋白(pH4) | 5% 2.5g (50ml)/瓶 | 201607C002(1-2) | 11788瓶 | 2021年7月28日 | 成都蓉生药业有限责任公司 | 批签中检20163934 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
2 | 人血白蛋白 | 10g/瓶(20%,50ml) | 201609037 | 10069瓶 | 2019年9月26日 | 河北大安制药有限公司 | 批签中检20163932 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
3 | 人血白蛋白 | 10g/瓶(20%,50ml) | 201610038 | 10758瓶 | 2019年10月1日 | 河北大安制药有限公司 | 批签中检20163931 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
4 | 人血白蛋白 | 10g/瓶(20%,50ml) | 201610039 | 10841瓶 | 2019年10月6日 | 河北大安制药有限公司 | 批签中检20163933 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
5 | 人血白蛋白 | 10g/瓶(20%,50ml) | 201610040 | 11080瓶 | 2019年10月11日 | 河北大安制药有限公司 | 批签中检20163930 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
6 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201607051(1-2) | 804815支 | 2018年7月20日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163912 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
7 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201607052(1-2) | 800855支 | 2018年7月24日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163913 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
8 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201607053(1-2) | 796080支 | 2018年7月27日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163914 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
9 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201608054(1-2) | 797800支 | 2018年7月31日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163908 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
10 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201608055(1-2) | 802260支 | 2018年8月13日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163909 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
11 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201608056(1-2) | 799680支 | 2018年8月16日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164047 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
12 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201608057(1-2) | 800190支 | 2018年8月20日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164048 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
13 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201608058(1-2) | 803205支 | 2018年8月28日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164049 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
14 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/支 | 201606018(01-02) | 507600支 | 2018年6月11日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163910 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
15 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/支 | 201607019(01-02) | 508542支 | 2018年7月12日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163911 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
16 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 | 本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 | N0A141M | 106628支 | 2017年11月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20164013 | SJ201609496 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
17 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 | 本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 | N0A651M | 57070支 | 2017年11月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20164014 | SJ201609497 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
18 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 | 本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 | M2204-1 | 60313支 | 2017年11月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20164057 | SJ201609594 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
19 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609110 | 82770瓶 | 2018年9月14日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163896 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
20 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609111 | 82410瓶 | 2018年9月15日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163897 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
21 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609112 | 82950瓶 | 2018年9月16日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163898 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
22 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609113 | 82530瓶 | 2018年9月18日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163899 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
23 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609114 | 81450瓶 | 2018年9月19日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163900 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
24 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609115 | 82500瓶 | 2018年9月20日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163901 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
25 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609116 | 82710瓶 | 2018年9月21日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163902 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
26 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609117 | 82440瓶 | 2018年9月22日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163903 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
27 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609118 | 82740瓶 | 2018年9月23日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163904 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
28 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609119 | 82830瓶 | 2018年9月25日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163905 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
29 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609120 | 81630瓶 | 2018年9月26日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163906 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
30 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609121 | 83640瓶 | 2018年9月27日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163907 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
31 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609123 | 83460瓶 | 2018年9月29日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163936 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
32 | 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 | 201609122 | 83520瓶 | 2018年9月28日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163935 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
33 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606066(-1~-2) | 113040瓶 | 2020年5月31日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163984 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
34 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606067(-1~-2) | 112820瓶 | 2020年6月2日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163985 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
35 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606068(-1~-2) | 113040瓶 | 2020年6月4日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163986 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
36 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606069(-1~-2) | 113185瓶 | 2020年6月6日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163987 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
37 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606070(-1~-2) | 113070瓶 | 2020年6月9日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163988 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
38 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606071(-1~-2) | 112830瓶 | 2020年6月11日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163989 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
39 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606072(-1~-2) | 111660瓶 | 2020年6月13日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163990 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
40 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606073(-1~-2) | 113195瓶 | 2020年6月15日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163991 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
41 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606074(-1~-2) | 113120瓶 | 2020年6月17日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163992 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
42 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606075(-1~-2) | 113005瓶 | 2020年6月19日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163993 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
43 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606076(-1~-2) | 113170瓶 | 2020年6月21日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163994 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
44 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606077(-1~-2) | 112815瓶 | 2020年6月24日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163995 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
45 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606078(-1~-2) | 113135瓶 | 2020年6月26日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163980 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
46 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201606079(-1~-2) | 113165瓶 | 2020年6月28日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163981 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
47 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201607080(-1~-2) | 112715瓶 | 2020年6月30日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163982 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
48 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 1.0ml | 201607081(-1~-2) | 112650瓶 | 2020年7月2日 | 广州诺诚生物制品股份有限公司 | 批签中检20163983 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
49 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201607071(-1、-2) | 111145瓶 | 2019年6月30日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20163996 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
50 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201607072(-1、-2) | 110505瓶 | 2019年7月2日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20163997 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
51 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201607073(-1、-2) | 111320瓶 | 2019年7月4日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20163998 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
52 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201607074(-1、-2) | 110400瓶 | 2019年7月6日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20163999 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
53 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201607075(-1、-2) | 109220瓶 | 2019年7月8日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20164000 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
54 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201607076(-1、-2) | 110160瓶 | 2019年7月10日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20164001 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
55 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201607077(-1、-2) | 110870瓶 | 2019年7月13日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20164002 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
56 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201607078(-1、-2) | 111335瓶 | 2019年7月15日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20164003 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
57 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201608051 | 35225瓶 | 2017年8月16日 | 中科生物制药股份有限公司 | 批签中检20164010 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
58 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201608052 | 51335瓶 | 2017年8月18日 | 中科生物制药股份有限公司 | 批签中检20164011 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
59 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201608053 | 40385瓶 | 2017年8月19日 | 中科生物制药股份有限公司 | 批签中检20164012 |
| 2016年12月27日 | 予以签发 |
60 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) | ≥2.5 IU/剂量 | 15001 | 26964瓶 | 2019年11月 | Chiron Behring Vaccines Private Ltd. | 批签中(进)检20164015 | SJ201609498 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
61 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) | ≥2.5 IU/剂量 | 15002 | 21888瓶 | 2019年11月 | Chiron Behring Vaccines Private Ltd. | 批签中(进)检20164016 | SJ201609499 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
62 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) | ≥2.5 IU/剂量 | 15003 | 26556瓶 | 2019年11月 | Chiron Behring Vaccines Private Ltd. | 批签中(进)检20164017 | SJ201609500 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
63 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) | ≥2.5 IU/剂量 | 15004 | 20940瓶 | 2019年11月 | Chiron Behring Vaccines Private Ltd. | 批签中(进)检20164018 | SJ201609501 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
64 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201607A103(1-2) | 143240瓶 | 2018年1月15日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164041 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
65 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201607A104(1-2) | 143660瓶 | 2018年1月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164042 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
66 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201607A105(1-2) | 141010瓶 | 2018年1月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164043 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
67 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201607A106(1-2) | 142760瓶 | 2018年1月19日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164044 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
68 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201608C048-1 | 71370瓶 | 2018年2月2日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20164045 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
69 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201608C049(1-2) | 143630瓶 | 2018年2月3日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20164046 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
70 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201604YB04 | 164631支 | 2019年3月31日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20163965 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
71 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201604YB05 | 166775支 | 2019年4月10日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20163966 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
72 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201603XB03 | 150680支 | 2019年3月25日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20163955 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
73 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201604XB04 | 167400支 | 2019年3月31日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20163956 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
74 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201604XB05 | 166450支 | 2019年4月10日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20163957 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
75 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201609YB06 | 159732支 | 2019年9月3日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20163958 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
76 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201604XB06 | 160330支 | 2019年4月15日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20164026 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
77 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201604XB07 | 160500支 | 2019年4月15日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20164027 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
78 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 1.0ml:20μg | 201609YB07 | 155211支 | 2019年9月7日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20164028 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
79 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74542M | 107732支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20164032 | SJ201609574 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
80 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74543M | 108421支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20164031 | SJ201609573 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
81 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74544M | 104824支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20164030 | SJ201609572 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
82 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74391M | 110979支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20164029 | SJ201609571 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
83 | 流感病毒裂解疫苗 | 0.5ml/支 | 201610B021 | 257583支 | 2017年10月16日 | 华兰生物疫苗有限公司 | 批签中检20163918 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
84 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609079 | 124830瓶 | 2018年3月7日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163928 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
85 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609078 | 124500瓶 | 2018年3月6日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163927 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
86 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609077 | 121250瓶 | 2018年3月6日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163926 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
87 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609080 | 124690瓶 | 2018年3月7日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163929 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
88 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609081 | 124910瓶 | 2018年3月13日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163922 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
89 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609082 | 123260瓶 | 2018年3月14日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163923 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
90 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609083 | 125490瓶 | 2018年3月14日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163924 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
91 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609084 | 118250瓶 | 2018年3月15日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163925 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
92 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609087 | 125050瓶 | 2018年3月21日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163921 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
93 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609085 | 124070瓶 | 2018年3月20日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163919 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
94 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609086 | 124380瓶 | 2018年3月21日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163920 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
95 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609088 | 124800瓶 | 2018年3月27日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163915 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
96 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609089 | 124960瓶 | 2018年3月27日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163916 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
97 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 | 201609090 | 125050瓶 | 2018年3月28日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163917 |
| 2016年12月20日 | 予以签发 |
98 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20160939(1-2) | 163350瓶 | 2018年3月18日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20164019 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
99 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20160940(1-2) | 162677瓶 | 2018年3月20日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20164020 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
100 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20160941(1-2) | 161271瓶 | 2018年3月22日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20164021 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
101 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20160942(1-2) | 163263瓶 | 2018年3月25日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20164022 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
102 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 | 20160943(1-2) | 157458瓶 | 2018年3月27日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20164023 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
103 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201609208 | 124630瓶 | 2018年3月26日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163959 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
104 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201609210 | 124970瓶 | 2018年3月28日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163960 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
105 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201610211 | 125050瓶 | 2018年4月1日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163961 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
106 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201610212 | 125060瓶 | 2018年4月1日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163962 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
107 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201609202 | 124920瓶 | 2018年3月19日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163937 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
108 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201609209 | 125480瓶 | 2018年3月26日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163938 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
109 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201610213 | 124700瓶 | 2018年4月2日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163939 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
110 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201610214 | 125650瓶 | 2018年4月3日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163940 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
111 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201610215 | 125090瓶 | 2018年4月3日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163941 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
112 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201610216 | 124470瓶 | 2018年4月4日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163942 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
113 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201610217 | 124900瓶 | 2018年4月4日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163943 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
114 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201610219 | 125260瓶 | 2018年4月5日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163944 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
115 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201610220 | 123900瓶 | 2018年4月6日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163979 |
| 2016年12月26日 | 予以签发 |
116 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201605017(-1、-2) | 111411瓶 | 2018年5月19日 | 长春祈健生物制品有限公司 | 批签中检20163953 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
117 | 水痘减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml | 201610018(-1、-2) | 120838瓶 | 2018年10月3日 | 长春祈健生物制品有限公司 | 批签中检20163954 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
118 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/支 | 201609049 | 53267支 | 2018年9月15日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163963 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
119 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/支 | 201609050 | 53069支 | 2018年9月15日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163964 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
120 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/支 | 201609051 | 53142支 | 2018年9月19日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163947 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
121 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/支 | 201609052 | 51784支 | 2018年9月19日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163948 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
122 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/支 | 201609053 | 52351支 | 2018年9月22日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163949 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
123 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/支 | 201609054 | 52712支 | 2018年9月22日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163950 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
124 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/支 | 201609056 | 52478支 | 2018年9月26日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163951 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
125 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/支 | 201609058 | 52343支 | 2018年9月29日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163952 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
126 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/支 | 201609055 | 52861支 | 2018年9月26日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163945 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
127 | 水痘减毒活疫苗 | 0.5ml/支 | 201609057 | 53253支 | 2018年9月29日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163946 |
| 2016年12月23日 | 予以签发 |
128 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 200μg/瓶 | 201608025 | 70995瓶 | 2018年8月26日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | 批签中检20164050 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
129 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 200μg/瓶 | 201608026 | 76755瓶 | 2018年8月26日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | 批签中检20164051 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
130 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 200μg/瓶 | 201609027 | 71730瓶 | 2018年9月4日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | 批签中检20164052 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
131 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 200μg/瓶 | 201609028 | 77625瓶 | 2018年9月4日 | 北京智飞绿竹生物制药有限公司 | 批签中检20164053 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
132 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 20160941(1-3) | 231605瓶 | 2018年9月24日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164033 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
133 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 20160942(1-3) | 221645瓶 | 2018年9月26日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164034 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
134 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 20160943(1-3) | 231125瓶 | 2018年9月28日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164035 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
135 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 20161044(1-3) | 230375瓶 | 2018年10月1日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164024 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
136 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 20161045(1-3) | 231535瓶 | 2018年10月8日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164025 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
137 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | 20160512 | 99689瓶 | 2018年5月30日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20164036 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
138 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | 20160613 | 144706瓶 | 2018年6月28日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20164037 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
139 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | 20160614 | 126875瓶 | 2018年6月29日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20164038 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
140 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | 20160715 | 129038瓶 | 2018年6月30日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20164039 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
141 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 | 20160716 | 119582瓶 | 2018年7月1日 | 北京民海生物科技有限公司 | 批签中检20164040 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
142 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml(西林瓶) | A201609012 | 83976瓶 | 2018年9月19日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 批签中检20164054 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
143 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201608a052 | 85810支 | 2018年8月2日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164070 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
144 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201608a053 | 90810支 | 2018年8月4日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164071 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
145 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201606a040 | 90810支 | 2018年6月5日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164065 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
146 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201606a041 | 88710支 | 2018年6月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164066 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
147 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201607a046 | 86710支 | 2018年7月10日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164067 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
148 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201607a047 | 91010支 | 2018年7月12日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164068 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
149 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201607a048 | 88710支 | 2018年7月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164069 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
150 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201608a054 | 90450支 | 2018年8月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164058 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
151 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201608a055 | 90850支 | 2018年8月9日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164059 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
152 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201608a056 | 86050支 | 2018年8月11日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164060 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
153 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201608a057 | 90850支 | 2018年8月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164061 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
154 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201608a058 | 86550支 | 2018年8月16日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164062 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
155 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201608a059 | 90610支 | 2018年8月18日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164063 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
156 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201608a060 | 90210支 | 2018年8月21日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20164064 |
| 2016年12月30日 | 予以签发 |
157 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201608071 | 75510支 | 2018年8月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163894 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
158 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201608072 | 75335支 | 2018年8月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163895 |
| 2016年12月19日 | 予以签发 |
159 | 梅毒快速血浆反应素诊断试剂 | 120人份 | 20161007 | 23647盒 | 2017年10月19日 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| SP201609528 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
160 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 20161103 | 7965盒 | 2017年11月3日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
| SP201609530 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
161 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 2016101003 | 7918盒 | 2017年10月12日 | 北京金豪制药股份有限公司 |
| SP201609565 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
162 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 201611003 | 1540盒 | 2017年11月14日 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| SP201609423 | 2016年12月21日 | 予以签发 |
163 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | N20161130 | 11595盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609533 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
164 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | N20161131 | 11645盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609534 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
165 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016107524 | 9910盒 | 2017年10月27日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201609425 | 2016年12月21日 | 予以签发 |
166 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016112408 | 8956盒 | 2017年11月17日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| SP201609566 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
167 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 2016101004 | 7920盒 | 2017年10月8日 | 北京金豪制药股份有限公司 |
| SP201609523 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
168 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | I20161130 | 11575盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609417 | 2016年12月21日 | 予以签发 |
169 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | I20161131 | 11585盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609418 | 2016年12月21日 | 予以签发 |
170 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | I20161132 | 11795盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609419 | 2016年12月21日 | 予以签发 |
171 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201611221 | 8611盒 | 2017年11月11日 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| SP201609450 | 2016年12月23日 | 予以签发 |
172 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20161101 | 1982盒 | 2017年11月28日 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| SP201609563 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
173 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016116619 | 9860盒 | 2017年11月4日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201609451 | 2016年12月23日 | 予以签发 |
174 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20161112 | 1002盒 | 2017年12月5日 | 中山生物工程有限公司 |
| SP201609564 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
175 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016112912 | 8935盒 | 2017年11月10日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| SP201609526 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
176 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016113008 | 8966盒 | 2017年11月16日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| SP201609527 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
177 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | H20161111 | 11590盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609416 | 2016年12月21日 | 予以签发 |
178 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016116715 | 1803盒 | 2017年11月17日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201609562 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
179 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 480人份/盒 | 6K0377 | 2000盒 | 2018年1月18日 | BIO-RAD |
| SJ201609521 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
180 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 20161103 | 7963盒 | 2017年11月6日 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
| SP201609470 | 2016年12月26日 | 予以签发 |
181 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | C20161128 | 11715盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609420 | 2016年12月21日 | 予以签发 |
182 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | C20161129 | 12425盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609421 | 2016年12月21日 | 予以签发 |
183 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | C20161130 | 12650盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609422 | 2016年12月21日 | 予以签发 |
184 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016115825 | 9910盒 | 2017年10月31日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201609469 | 2016年12月26日 | 予以签发 |
185 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20161111 | 1989盒 | 2017年11月27日 | 中山生物工程有限公司 |
| SP201609598 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
186 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016111908 | 8722盒 | 2017年11月11日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| SP201609599 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
187 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/板 | EXE264 | 1197盒 | 2017年10月23日 | Ortho-Clinical Diagnostics Inc. |
| SJ201609595 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
188 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 2016111003 | 2444盒 | 2017年11月14日 | 北京金豪制药股份有限公司 |
| SP201609522 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
189 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | B20161135 | 11945盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609452 | 2016年12月23日 | 予以签发 |
190 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | B20161136 | 11750盒 | 2017年10月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201609453 | 2016年12月23日 | 予以签发 |
191 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20161113201 | 11662盒 | 2017年11月9日 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
| SP201609532 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
192 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 48人份/盒 | 2016115130 | 1928盒 | 2017年11月16日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201609529 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
193 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016115129 | 9909盒 | 2017年11月14日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201609424 | 2016年12月21日 | 予以签发 |
194 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016115131 | 9959盒 | 2017年11月17日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201609597 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
195 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016115132 | 9920盒 | 2017年11月24日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201609596 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
196 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016111912 | 8946盒 | 2017年11月9日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| SP201609524 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
197 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016112008 | 8819盒 | 2017年11月15日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| SP201609525 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
198 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 480人份/盒 | D481510 | 717盒 | 2017年11月2日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch |
| SJ201609531 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
199 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml/支 | 2016103004 | 8982支 | 2017年10月7日 | 北京金豪制药股份有限公司 |
| SP201609536 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
200 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20161015 | 29264支 | 2018年10月7日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201609377 | 2016年12月19日 | 予以签发 |
201 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20161016 | 29719支 | 2018年10月13日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201609375 | 2016年12月19日 | 予以签发 |
202 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20161017 | 29757支 | 2018年10月27日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201609570 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
203 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20161118 | 29468支 | 2018年11月3日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201609568 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
204 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml/支 | 2016103004 | 8982支 | 2017年10月7日 | 北京金豪制药股份有限公司 |
| SP201609535 | 2016年12月27日 | 予以签发 |
205 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20161015 | 29264支 | 2018年10月7日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201609376 | 2016年12月19日 | 予以签发 |
206 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20161016 | 29719支 | 2018年10月13日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201609374 | 2016年12月19日 | 予以签发 |
207 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20161017 | 29757支 | 2018年10月27日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201609569 | 2016年12月30日 | 予以签发 |
208 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20161118 | 29468支 | 2018年11月3日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201609567 | 2016年12月30日 | 予以签发 |