序号 | 制品名称 | 规格 | 批号 | 批量/进口量 | 有效期至 | 生产企业 | 批签发证号 | 报告书编号 | 签发日期 | 签发结论 |
1 | 人血白蛋白 | 10g/瓶(20%,50ml) | 201604901 | 3644瓶 | 2021年5月3日 | 广东卫伦生物制药有限公司 | 批签中检20163307 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
2 | 人血白蛋白 | 20%,10g | 201604014 | 14224瓶 | 2019年5月3日 | 贵州泰邦生物制品有限公司 | 批签中检20163261 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
3 | 人血白蛋白 | 20%,10g | 201604015 | 14303瓶 | 2019年5月7日 | 贵州泰邦生物制品有限公司 | 批签中检20163262 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
4 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201604029(1-2) | 789045支 | 2018年4月29日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163249 |
| 2016年10月17日 | 予以签发 |
5 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201605030(1-2) | 782655支 | 2018年5月2日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163248 |
| 2016年10月17日 | 予以签发 |
6 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201605031(1-2) | 771065支 | 2018年5月5日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163247 |
| 2016年10月17日 | 予以签发 |
7 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201605032(1-2) | 776765支 | 2018年5月8日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163246 |
| 2016年10月17日 | 予以签发 |
8 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201605033(1-2) | 784810支 | 2018年5月11日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163384 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
9 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 每安瓿0.5ml | 201605034(1-2) | 784845支 | 2018年5月14日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163385 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
10 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/支 | 201604011(01-02) | 612918支 | 2018年4月5日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163244 |
| 2016年10月17日 | 予以签发 |
11 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/支 | 201604012(01-02) | 496203支 | 2018年4月12日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163245 |
| 2016年10月17日 | 予以签发 |
12 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/支 | 201604013(01-02) | 508377支 | 2018年4月18日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163300 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
13 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/支 | 201605014(01-02) | 500838支 | 2018年5月10日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163375 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
14 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 | 0.5ml/支 | 201605015(01-02) | 505956支 | 2018年5月16日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163376 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
15 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201603037(-1、-2) | 110765瓶 | 2019年3月26日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20163344 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
16 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201603038(-1、-2) | 110960瓶 | 2019年3月28日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20163345 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
17 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201604039(-1、-2) | 113420瓶 | 2019年4月1日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20163346 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
18 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201604040(-1、-2) | 113650瓶 | 2019年4月3日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20163347 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
19 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201604041(-1、-2) | 112595瓶 | 2019年4月5日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20163348 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
20 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 | 201604042(-1、-2) | 110605瓶 | 2019年4月7日 | 宁波荣安生物药业有限公司 | 批签中检20163349 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
21 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml | 201606021 | 41145瓶 | 2017年6月22日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | 批签中检20163386 |
| 2016年10月31日 | 予以签发 |
22 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml | 201606022 | 41655瓶 | 2017年6月22日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | 批签中检20163387 |
| 2016年10月31日 | 予以签发 |
23 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞) | 每瓶1.0ml | 201606023 | 41470瓶 | 2017年6月22日 | 吉林迈丰生物药业有限公司 | 批签中检20163388 |
| 2016年10月31日 | 予以签发 |
24 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201606010 | 39000瓶 | 2017年12月17日 | 河南远大生物制药有限公司 | 批签中检20163270 |
| 2016年10月19日 | 予以签发 |
25 | 人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) | 每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 | 201606011 | 40200瓶 | 2017年12月18日 | 河南远大生物制药有限公司 | 批签中检20163271 |
| 2016年10月19日 | 予以签发 |
26 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201605A060(1-2) | 142190瓶 | 2017年11月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163309 |
| 2016年10月21日 | 予以签发 |
27 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201605A061(1-2) | 142690瓶 | 2017年11月20日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163310 |
| 2016年10月21日 | 予以签发 |
28 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201605A063(1-2) | 141960瓶 | 2017年11月23日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163311 |
| 2016年10月21日 | 予以签发 |
29 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201606A073(1-2) | 139250瓶 | 2017年12月10日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163321 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
30 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201604034(1-2) | 225970瓶 | 2017年10月29日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163272 |
| 2016年10月19日 | 予以签发 |
31 | 乙型脑炎减毒活疫苗 | 重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) | 201605035(1-2) | 224850瓶 | 2017年11月1日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163273 |
| 2016年10月19日 | 予以签发 |
32 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201605C044(1-2) | 140890瓶 | 2017年11月25日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20163312 |
| 2016年10月21日 | 予以签发 |
33 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201606C045(1-2) | 141940瓶 | 2017年11月30日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20163313 |
| 2016年10月21日 | 予以签发 |
34 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201606C046(1-2) | 142850瓶 | 2017年12月1日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20163314 |
| 2016年10月21日 | 予以签发 |
35 | 乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) | 5人份/瓶(5doses/vial) | 201606C047(1-2) | 141710瓶 | 2017年12月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) | 批签中检20163315 |
| 2016年10月21日 | 予以签发 |
36 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201607031 | 83109瓶(支) | 2018年7月25日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163327 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
37 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201607032 | 82353瓶(支) | 2018年7月26日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163328 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
38 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201607033 | 98696瓶(支) | 2018年7月29日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163329 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
39 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608034 | 88940瓶(支) | 2018年7月31日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163330 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
40 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608035 | 88994瓶(支) | 2018年8月2日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163331 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
41 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608036 | 87453瓶(支) | 2018年8月6日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163332 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
42 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608037 | 95884瓶(支) | 2018年8月7日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163333 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
43 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608039 | 105605瓶(支) | 2018年8月14日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163334 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
44 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608040 | 105591瓶(支) | 2018年8月22日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163335 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
45 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608038 | 93983瓶(支) | 2018年8月9日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163322 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
46 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608041 | 100697瓶(支) | 2018年8月23日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163323 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
47 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608042 | 100099瓶(支) | 2018年8月24日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163324 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
48 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608043 | 118640瓶(支) | 2018年8月25日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163325 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
49 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) | 每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 | 201608044 | 115289瓶(支) | 2018年8月27日 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 批签中检20163326 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
50 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201606024 | 79978瓶 | 2018年12月19日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163381 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
51 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201606025 | 80311瓶 | 2018年12月21日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163382 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
52 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201606026 | 78965瓶 | 2018年12月23日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163383 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
53 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201606027 | 80637瓶 | 2018年12月26日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163377 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
54 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201606028 | 79563瓶 | 2018年12月28日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163378 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
55 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201607029 | 81105瓶 | 2018年12月31日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163379 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
56 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201607030 | 81499瓶 | 2019年1月4日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163372 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
57 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201607031 | 80202瓶 | 2019年1月7日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163373 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
58 | 冻干甲型肝炎减毒活疫苗 | 1.0 ml/瓶 | 201607032 | 80879瓶 | 2019年1月11日 | 长春长生生物科技有限责任公司 | 批签中检20163374 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
59 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 0.5ml:10μg | 201606AC05 | 269109支 | 2019年6月8日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20163317 |
| 2016年10月21日 | 予以签发 |
60 | 重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) | 0.5ml:10μg | 201606AC06 | 267369支 | 2019年6月8日 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司 | 批签中检20163318 |
| 2016年10月21日 | 予以签发 |
61 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605056 | 145320瓶 | 2019年5月20日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163260 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
62 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605057 | 148260瓶 | 2019年5月20日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163259 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
63 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605058 | 149460瓶 | 2019年5月20日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163258 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
64 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605059 | 146910瓶 | 2019年5月20日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163257 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
65 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605060 | 144540瓶 | 2019年5月20日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163256 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
66 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605061 | 146850瓶 | 2019年5月20日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163255 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
67 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605062 | 147360瓶 | 2019年5月20日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163254 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
68 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605063 | 149820瓶 | 2019年5月27日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163253 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
69 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605064 | 147570瓶 | 2019年5月27日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163252 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
70 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605065 | 147330瓶 | 2019年5月27日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163251 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
71 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605066 | 147210瓶 | 2019年5月27日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163250 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
72 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605067 | 147410瓶 | 2019年5月27日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163380 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
73 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605068 | 147570瓶 | 2019年5月27日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163343 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
74 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201605069 | 147900瓶 | 2019年5月27日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163336 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
75 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201606070 | 155970瓶 | 2019年6月17日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163342 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
76 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201606071 | 155520瓶 | 2019年6月17日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163341 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
77 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201606072 | 156240瓶 | 2019年6月17日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163340 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
78 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201606073 | 155670瓶 | 2019年6月17日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163339 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
79 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201606074 | 155880瓶 | 2019年6月17日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163338 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
80 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201606075 | 157080瓶 | 2019年6月17日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163337 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
81 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) | 10μg/0.5ml | 201606076 | 155820瓶 | 2019年6月17日 | 大连汉信生物制药有限公司 | 批签中检20163352 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
82 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74941M | 110219支 | 2018年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20163279 | SJ201606949 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
83 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74942M | 109884支 | 2018年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20163277 | SJ201606947 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
84 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74384M | 110166支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20163274 | SJ201606944 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
85 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74993M | 106528支 | 2018年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20163278 | SJ201606948 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
86 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74943M | 117425支 | 2018年9月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20163276 | SJ201606946 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
87 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74383M | 110697支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20163275 | SJ201606945 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
88 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | M74541M | 108222支 | 2018年8月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20163308 | SJ201607008 | 2016年10月20日 | 予以签发 |
89 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201605089 | 90811瓶 | 2017年11月29日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163299 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
90 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201605090 | 90446瓶 | 2017年11月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163298 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
91 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201605091 | 91093瓶 | 2017年11月30日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163297 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
92 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201606092 | 90061瓶 | 2017年12月1日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163296 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
93 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201606093 | 110073瓶 | 2017年12月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163295 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
94 | 麻腮风联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 | 201606094 | 109091瓶 | 2017年12月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163294 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
95 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607156 | 124930瓶 | 2018年1月3日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163306 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
96 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607157 | 123810瓶 | 2018年1月3日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163305 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
97 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607158 | 123790瓶 | 2018年1月4日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163304 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
98 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607159 | 124960瓶 | 2018年1月4日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163286 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
99 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607160 | 124530瓶 | 2018年1月5日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163285 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
100 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607161 | 124300瓶 | 2018年1月5日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163284 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
101 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607162 | 124990瓶 | 2018年1月7日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163283 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
102 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607163 | 124840瓶 | 2018年1月9日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163282 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
103 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607164 | 124870瓶 | 2018年1月9日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163301 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
104 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607165 | 123780瓶 | 2018年1月10日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163302 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
105 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607166 | 124630瓶 | 2018年1月10日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163293 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
106 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607155 | 125060瓶 | 2018年1月2日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163303 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
107 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607167 | 124500瓶 | 2018年1月11日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163292 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
108 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607168 | 123540瓶 | 2018年1月11日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163291 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
109 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607169 | 116570瓶 | 2018年1月12日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163290 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
110 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607170 | 122880瓶 | 2018年1月12日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163289 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
111 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607171 | 122650瓶 | 2018年1月16日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163288 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
112 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607172 | 122700瓶 | 2018年1月16日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163287 |
| 2016年10月20日 | 予以签发 |
113 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607177 | 122430瓶 | 2018年1月19日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163395 |
| 2016年10月31日 | 予以签发 |
114 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607176 | 124650瓶 | 2018年1月18日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163394 |
| 2016年10月31日 | 予以签发 |
115 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607175 | 124810瓶 | 2018年1月18日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163393 |
| 2016年10月31日 | 予以签发 |
116 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607174 | 124510瓶 | 2018年1月17日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163392 |
| 2016年10月31日 | 予以签发 |
117 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607173 | 119970瓶 | 2018年1月17日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163391 |
| 2016年10月31日 | 予以签发 |
118 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607178 | 122530瓶 | 2018年1月19日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163396 |
| 2016年10月31日 | 予以签发 |
119 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 | 201607179 | 122900瓶 | 2018年1月20日 | 北京天坛生物制品股份有限公司 | 批签中检20163397 |
| 2016年10月31日 | 予以签发 |
120 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C201605009 | 86300瓶 | 2018年5月17日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 批签中检20163280 |
| 2016年10月19日 | 予以签发 |
121 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 20μg/0.5ml/瓶 | C201605010 | 85759瓶 | 2018年5月21日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 批签中检20163281 |
| 2016年10月19日 | 予以签发 |
122 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201607052(1-2) | 142830瓶 | 2018年7月29日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163369 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
123 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201608053(1-2) | 143105瓶 | 2018年7月31日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163370 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
124 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201608054(1-2) | 143260瓶 | 2018年8月7日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163366 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
125 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201608055(1-2) | 144240瓶 | 2018年8月9日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163367 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
126 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201608056(1-2) | 137405瓶 | 2018年8月11日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163368 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
127 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201608057(1-2) | 138655瓶 | 2018年8月13日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163363 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
128 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201608058(1-2) | 142230瓶 | 2018年8月15日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163364 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
129 | A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 | 201608059(1-2) | 142720瓶 | 2018年8月17日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163365 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
130 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 20160617(1-3) | 234610瓶 | 2018年6月12日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163350 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
131 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 重溶后每瓶150μg | 20160618(1-3) | 235730瓶 | 2018年6月16日 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163351 |
| 2016年10月26日 | 予以签发 |
132 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/支(含预充型注射器装稀释液0.5ml/支) | L13263M | 79020支 | 2017年6月 | SANOFI PASTEUR S.A. | 批签中(进)检20163371 | SJ201607479 | 2016年10月28日 | 予以签发 |
133 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 0.5ml/瓶 | 201603013 | 146210瓶 | 2018年3月28日 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163316 |
| 2016年10月21日 | 予以签发 |
134 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml(西林瓶) | A201607008 | 98530瓶 | 2018年7月27日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 批签中检20163319 |
| 2016年10月24日 | 予以签发 |
135 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 10μg/0.5ml(西林瓶) | A201607009 | 91280瓶 | 2018年7月30日 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 批签中检20163320 |
| 2016年10月24日 | 予以签发 |
136 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201604a033 | 90110支 | 2018年4月5日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163356 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
137 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201604a034 | 88610支 | 2018年4月7日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163357 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
138 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201604a035 | 82410支 | 2018年4月14日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163358 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
139 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201604a036 | 89010支 | 2018年4月17日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163359 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
140 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201604a037 | 87010支 | 2018年4月24日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163360 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
141 | 皮内注射用卡介苗 | 5人份(0.25mg)/支 | 201605a038 | 81910支 | 2018年5月1日 | 成都生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163362 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
142 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201606035 | 73735支 | 2018年5月31日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163263 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
143 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201606036 | 73755支 | 2018年6月2日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163264 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
144 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201606037 | 74370支 | 2018年6月5日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163265 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
145 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201606038 | 74435支 | 2018年6月7日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163266 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
146 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201606039 | 73570支 | 2018年6月9日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163267 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
147 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201606040 | 74770支 | 2018年6月12日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163268 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
148 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201606041 | 74775支 | 2018年6月12日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163269 |
| 2016年10月18日 | 予以签发 |
149 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201606042 | 74835支 | 2018年6月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163355 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
150 | 皮内注射用卡介苗 | 0.25mg(5人用剂量)/支 | 201606043 | 74640支 | 2018年6月15日 | 上海生物制品研究所有限责任公司 | 批签中检20163361 |
| 2016年10月28日 | 予以签发 |
151 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201608271 | 8617盒 | 2017年8月30日 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| SP201607062 | 2016年10月21日 | 予以签发 |
152 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201608251 | 8454盒 | 2017年8月23日 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| SP201607061 | 2016年10月21日 | 予以签发 |
153 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016087519 | 9789盒 | 2017年8月28日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201607066 | 2016年10月21日 | 予以签发 |
154 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20160909 | 1015盒 | 2017年9月25日 | 中山生物工程有限公司 |
| SP201607065 | 2016年10月21日 | 予以签发 |
155 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 120人份 | 2016091003 | 4352盒 | 2017年7月12日 | 北京金豪制药股份有限公司 |
| SP201607412 | 2016年10月26日 | 予以签发 |
156 | 人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96孔/板 | D449910 | 297盒 | 2017年9月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch |
| SJ201607046 | 2016年10月20日 | 予以签发 |
157 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201609151 | 8764盒 | 2017年9月16日 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| SP201607064 | 2016年10月21日 | 予以签发 |
158 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201609162 | 3820盒 | 2017年9月16日 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| SP201607063 | 2016年10月21日 | 予以签发 |
159 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20160904203 | 11641盒 | 2017年9月5日 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
| SP201607048 | 2016年10月20日 | 予以签发 |
160 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016082512 | 8787盒 | 2017年8月30日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| SP201607607 | 2016年10月31日 | 予以签发 |
161 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016092608 | 8956盒 | 2017年9月5日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| SP201607608 | 2016年10月31日 | 予以签发 |
162 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016092708 | 8961盒 | 2017年9月9日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| SP201607609 | 2016年10月31日 | 予以签发 |
163 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016096712 | 1904盒 | 2017年9月11日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201607047 | 2016年10月20日 | 予以签发 |
164 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016080708 | 5923盒 | 2017年8月23日 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| SP201607606 | 2016年10月31日 | 予以签发 |
165 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | V932010 | 297盒 | 2017年9月1日 | DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
| SJ201607376 | 2016年10月25日 | 予以签发 |
166 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016091003 | 5914盒 | 2017年9月2日 | 北京金豪制药股份有限公司 |
| SP201607413 | 2016年10月26日 | 予以签发 |
167 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | CS20160908 | 9085盒 | 2017年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201606776 | 2016年10月17日 | 予以签发 |
168 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | C20160921 | 11667盒 | 2017年8月 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| SP201606777 | 2016年10月17日 | 予以签发 |
169 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201609262 | 8731盒 | 2017年9月4日 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| SP201607377 | 2016年10月25日 | 予以签发 |
170 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016095818 | 9765盒 | 2017年9月1日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201607316 | 2016年10月25日 | 予以签发 |
171 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20160908 | 2075盒 | 2017年9月21日 | 中山生物工程有限公司 |
| SP201607313 | 2016年10月25日 | 予以签发 |
172 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 480人份/盒 | D457110 | 717盒 | 2017年9月1日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch |
| SJ201607006 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
173 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 480人份/盒 | D450010 | 717盒 | 2017年9月6日 | DiaSorin S.p.A. UK Branch |
| SJ201607007 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
174 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201608291 | 13555盒 | 2017年8月11日 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| SP201607312 | 2016年10月25日 | 予以签发 |
175 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份 | 201607271 | 13627盒 | 2017年7月28日 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| SP201607311 | 2016年10月25日 | 予以签发 |
176 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 48人份/盒 | 20160811201 | 6001盒 | 2017年8月24日 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
| SP201606990 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
177 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 20160810201 | 11634盒 | 2017年8月24日 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
| SP201606989 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
178 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016095124 | 9909盒 | 2017年9月8日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201607315 | 2016年10月25日 | 予以签发 |
179 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 96人份/盒 | 2016095125 | 9961盒 | 2017年9月12日 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| SP201607314 | 2016年10月25日 | 予以签发 |
180 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20160811 | 29541支 | 2018年8月11日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201606996 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
181 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20160812 | 29139支 | 2018年8月18日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201606994 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
182 | 抗A血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml/支 | 20160804 | 15256支 | 2018年3月8日 | 长春博德生物技术有限责任公司 |
| SP201606992 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
183 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20160811 | 29541支 | 2018年8月11日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201606995 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
184 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml | 20160812 | 29139支 | 2018年8月18日 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| SP201606993 | 2016年10月19日 | 予以签发 |
185 | 抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 10ml/支 | 20160804 | 15256支 | 2018年3月8日 | 长春博德生物技术有限责任公司 |
| SP201606991 | 2016年10月19日 | 予以签发 |