刘颖 博士/研究员，现任中国食品药品检定研究院安全评价研究所药物代谢动力学室负责人，国家药品监督管理局药物非临床（GLP）检查员。

研究方向：药物代谢动力学、毒代动力学和药物质量控制。

主要成果：

从事药物分析研究20多年，研究领域为药物质量控制相关研究、药物生物分析方法的开发、建立和验证、药代动力学和毒代动力学研究。在美国宾夕法尼亚大学完成博士后研究工作，进行液质联用质谱数据库和高通量药物分析方法研究。承担多项国家重大新药创制课题和国家质检总局专项课题、国家药品监督管理局重点实验室课题和中检院关键技术课题。作为主要起草人，参与《中国药典》附录的修订工作。作为编委，发表学术著作2部。近年来，在国内外刊物上发表文章80余篇，授权专利数8项。担任《中国药物评价》编委以及国内外多个杂志的审稿专家。