潘东升 博士/副研究员，中国药理学会第三届安全药理学专业委员会副秘书长，中国毒理学会第三届青年委员会委员，国家药品监督管理局药物非临床（GLP）检查员。

研究方向：药物安全性评价。

主要成果：

从事药物安全性评价研究16年，作为技术骨干主持建立了细胞免疫和体液免疫的方法学验证标准方案及技术流程。先后承担完成了60余项国内外新药临床前安全性评价工作。主持和参与了国家（科技部）级、省级科研项目/课题7项。建立和完善了心脏毒性标志物评价方法，在国内率先建立心律失常计算机模。作为主要起草人，起草1项指导原则（《治疗性重组蛋白制品免疫原性检测方法的研究与建立》）。发表研究论文26篇，其中SCI收录2篇，参编专著3部，获得中国药学会科学技术奖二等奖 1 项。