杨艳伟 硕士/副主任技师，国家药品监督管理局药物非临床（GLP）检查员，国家药品监督管理局药物临床（GCP）检查员，国家药品监督管理局行政执法资格，北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会科技项目评审专家。

研究方向：药物安全性评价、毒性病理学评价。

主要成果：

从事药物非临床安全性评价研究20多年，主要研究领域为药物非临床安全性评价、动物模型致癌性评价研究、药物吸入性毒性病理学评价研究等。完成了600余项国内外新药临床前安全性毒性病理学评价工作。参与完成国家和省部级（包括科技部、科技平台项目863计划、十一五、十二五、十三五、国家自然科学基金、农业部、卫计委、北京市科委课题等）课题11项。作为主要起草人，制订1项行业标准。共发表论文19篇。参编专著2部。授权发明专利5项。获北京实验动物行业协会科学技术二等奖。