拥有全自动精子分析仪、避暗穿梭测试系统等先进仪器设备。研究团队具有10年以上专业经验，熟练掌握动物交配、分娩护理、胎仔标本检查、性周期检查等关键技术，积累了丰富背景数据，参与撰写多个指导原则生殖发育毒性评价章节。建立了小鼠胚胎干细胞试验等多个体外生殖发育毒性评价模型。可提供遵从GLP规范并符合NMPA, ICH,US FDA,OECD指导原则要求的全套生殖毒性评价研究及幼龄动物发育毒性研究，为各类药品注册申报提供技术支持。

可提供研究服务如下：

• 生育力和早期胚胎发育毒性试验（I段试验）

• 胚胎-胎仔发育毒性试验（Ⅱ段试验）（大鼠和家兔）

• 围产期发育毒性试验（Ⅲ段试验）

• 多代繁殖试验

• 儿科用药安全性评价的幼龄动物试验

• 母体及子代的毒代动力学研究

• 毒性筛选及毒性机制研究（体外全胚胎培养模型、体外卵巢颗粒细胞模型、3D卵泡体外培养模型、小鼠胚胎干细胞试验、大鼠肢芽微团培养模型等）

• 药物透过血乳屏障、血睾屏障及胎盘屏障的检测