国内最早开展针对细胞治疗产品、基因治疗产品免疫原性评价的实验室，配备了酶标仪、半自动移液工作站、荧光（酶联）免疫斑点分析仪、电化学发光生物分析仪、NanoDrop微量分光光度计。具有10年以上专业经验的研究团队，确保完成高品质的药品非临床免疫原性评价与研究服务。可提供遵从GLP管理规范并符合ICH、NMPA、FDA、EMA指导原则要求的免疫原性评价研究，为药品注册申报提供技术支持。

可提供研究服务如下：

• 各类药物的免疫原性分析方法开发和验证

• 各类药物的免疫原性评价研究