各有关单位及专家：

根据《国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的公告》（2024年 第132号）及2024年医疗器械行业标准制修订工作安排，我院定于2024年12月召开医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位二届一次会议暨行业标准审定会，现将有关事项通知如下：

一、会议时间和地点

（一）会议时间：2024年12月2日下午报到，12月3日开会，12月4日上午离会。

（二）会议地点：北京前门建国饭店（地址：北京市西城区永安路175号，联系人及电话：王经理13910073367）。

二、参会人员

（一）中国食品药品检定研究院有关领导及专家；

（二）医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位全体专家（附件1）；

注：按照归口单位章程，归口单位专家应出席会议，如有特殊情况不能参会，应向秘书处请假并派代表参加（需出具委托书，见附件2）。

（三）《医用增材制造 金属粉末重复再利用要求》和《医用增材制造 粉末床熔融用聚醚醚酮粉末》标准起草组成员；

（四）秘书处相关工作人员。

三、会议内容

（一）归口单位二届一次会议及换届大会

1.审议归口单位章程、秘书处工作细则及标准体系；

2.总结第一届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位工作。

（二）行业标准审定会

审查2024年2项行业标准：《医用增材制造 金属粉末重复再利用要求》和《医用增材制造 粉末床熔融用聚醚醚酮粉末》。

四、分组讨论安排

（一）第一组：讨论并审议2024年行业标准《医用增材制造 金属粉末重复再利用要求》；

（二）第二组：讨论并审议2024年行业标准《医用增材制造 粉末床熔融用聚醚醚酮粉末》。

五、其他事项

（一）专家食宿费由会议提供，交通费自理；会议住宿标准为双人标间，如需单间，差价自理。其余参会人员食宿及交通费自理。本次会议不安排接送站。

（二）请于11月25日前将会议回执（附件3）发送至zengcaizhizaojishu@nifdc.org.cn或者通过微信反馈秘书处。

（三）会议材料将于会前发送至参会人员，会议不再发放纸质版材料。

（四）联系方式

联系人：毛歆

联系电话：010-53852595 

附件：

1.第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位专家名单

2.委托书

3.会议回执 

中国食品药品检定研究院办公室

2024年11月20日