各有关单位、企业:
为认真落实习近平总书记关于京津冀协同发展的重要指示批示精神,促进三地医疗器械产品高质量发展,同时根据我院和全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)、全国测量、控制和实验室电气设备安全标准化技术委员会医用设备分技术委员会(SAC/TC338/SC1)工作安排,定于2024年
一、主办单位
北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)
全国测量、控制和实验室电气设备安全标准化技术委员会医用设备分技术委员会(SAC/TC338/SC1)
二、培训时间和地点
培训时间:2024年
培训地点:河南大厦六层多功能厅,地址:北京市朝阳区潘家园华威里28号(申经理,13552418094)。
三、培训内容和师资
本次培训日程详见附件2。
会议邀请标准起草人员和资深检验工程师对标准进行宣贯。
四、培训对象和报名
1.医疗器械相关领域从事设计、研发、技术管理、产品注册等技术人员,行业监管、审评及检测机构等相关人员。
2.医疗器械相关领域标准化及标准起草人员。
注:为保证培训效果,培训场地人数限制,原则上每单位报名人数1~2人。(报名成功后通过邮件通知)。
五、费用说明
本次培训不收培训费。
六、会务联系方式
张娜娜010-57901385/17310686920
代蕾颖010-57901389/18010281963(TC136秘书处)
任新颖010-57901416/18010281863(TC338/SC1秘书处)
李悦菱010-57901369/18010281359
附件:
1.北京现场培训(线下)报名二维码
2.培训日程
北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)
2024年5月31日