【鉴别】 茯苓、百合  取本品15g或8g（无蔗糖），研细，加入乙醚50ml，超声处理30分钟，静置5分钟，取上清液，蒸干，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取茯苓、百合对照药材各1g，分别加乙醚各20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。

照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（20：5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与茯苓对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视，在与百合对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。