取本品适量，包衣片除去包衣，研细，取3g，加甲醇25ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次20ml，合并石油醚（60～90℃）液，蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌药对照药材2g，加水煎煮30分钟，离心，取上清液浓缩至约20ml，自“用石油醚（60～90℃）振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（7:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约3分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。