【含量测定】麻黄　　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验　　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-磷酸-三乙胺（2∶978∶0.1∶0.1）为流动相；检测波长为205nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于4000。

　　对照品溶液的制备　　取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含盐酸麻黄碱15μg、盐酸伪麻黄碱7μg的混合溶液，即得。

　　供试品溶液的制备　　取重量差异项下的本品，研细，取约3g，精密称定，置圆底烧瓶中，加5mol/L氢氧化钠溶液120ml，摇匀，加氯化钠7.5g，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，加水100ml，蒸馏，用预先盛有0.5mol/L盐酸溶液10ml的250ml量瓶收集蒸馏液约150ml，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　 本品每克含麻黄以盐酸麻黄碱（C10H15NO·HCl）和盐酸伪麻黄碱（C10H15NO·HCl）的总量计，不得少于1.00mg。