一、小建中合剂

【鉴别】  取本品20ml，用乙醚振摇提取3次，每次15ml，水溶液备用；合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取干姜对照药材1g，加乙酸乙酯20ml，时时振摇，浸渍15分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为对照药材溶液。再取6-姜辣素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条带状，以甲苯-乙酸乙酯（9:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。

二、小建中胶囊

【鉴别】  取本品内容物5g，研细，加水50ml使溶解，用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取干姜对照药材1g，加乙酸乙酯20ml，时时振摇，浸渍15分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为对照药材溶液。再取6-姜辣素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以甲苯-乙酸乙酯（9:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。

三、小建中颗粒

【鉴别】  取本品90g，研细，加石油醚（60～90℃）100ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液低温蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取干姜对照药材2g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取6-姜辣素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液各10μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以环己烷-乙醚（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。

四、小建中片

【鉴别】  取本品10片，研细，加乙酸乙酯20ml，时时振摇，浸渍15分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取干姜对照药材1g，同法制成对照品药材溶液。再取6-姜辣素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液各10μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，甲苯-乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。