【含量测定】　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0.05mol/L醋酸铵溶液（冰醋酸调pH4.5）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为25℃，检测波长为508nm。DAD检测器扫描范围400~700nm。

对照品溶液的制备  精密称取柠檬黄、偶氮玉红、胭脂红、酸性红73、金橙Ⅱ、赤藓红、碱性橙、亮黄、亮蓝、金胺o、日落黄、苏丹红7B、猩红808、苏丹红3号、苏丹红2号、苏丹红1号、苋菜红标准溶液、苏丹红Ⅳ、酸性红87对照品适量，加70%甲醇制成混合对照溶液（柠檬黄为16.92μg/ml、偶氮玉红为17.44μg/ml、胭脂红为21.16μg/ml、酸性红73为20.09μg/ml、金橙Ⅱ为21.42μg/ml、赤藓红为19.12μg/ml、碱性橙为17.54μg/ml、亮黄为17.02μg/ml、亮蓝为17.39μg/ml、金胺O为21.23μg/ml、日落黄为32.26μg/ml、苏丹红7B为25.46μg/ml、猩红808为22.78μg/ml、苏丹红3号为15.14μg/ml、苏丹红2号为18.41μg/ml、苏丹红1号为22.82μg/ml、苋菜红为20.0μg/ml、苏丹红Ⅳ为29.99μg/ml、酸性红87为35.4μg/ml）。

供试品溶液的制备 取本品2g（药材不粉碎），加入70%甲醇溶液5ml，超声处理20分钟，过滤，取滤液12000r/min离心10min，取上清液，即得。

测定法 精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪测定，即得。