【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2015年版通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为245nm；柱温为15℃；流速为每分钟0.3ml。
时间(分钟) | 流动相A（%） | 流动相B（%） |
0～22 | 5 | 95 |
22～22.01 | 5→95 | 95→5 |
22.01～32 | 95 | 5 |
32～32.01 | 95→5 | 5→95 |
32.01～40 | 5 | 95 |
对照品溶液的制备 取（R,S）-告依春对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含（R,S）-告依春4μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl，注入超高液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含板蓝根以（R,S）-告依春(C5H7NOS)计，不得少于6.0μg。
