【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2015年版通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性实验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.02%磷酸溶液（7:93）为流动相，检测波长为245nm。理论板数按（R,S）-告依春峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备：取（R,S）-告依春对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含3μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品，研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含板蓝根以（R,S）-告依春（C5H7NOS）计，不得少于72.0μg。