照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（每100 ml加十二烷基磺酸钠0.2 g）为流动相等度洗脱，流速1.0 mL/min，柱温35 ℃，PDA检测器，检测波长为265 nm。

对照品溶液的制备  取盐酸巴马汀、盐酸小檗碱对照品各适量，精密称定，用甲醇制成对照品溶液。

供试品溶液的制备  取本品0.3 g，置50 ml量瓶中，加70%乙醇40 ml，超声处理20分钟，取出，放冷，定容，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法  精密吸取上述对照品溶液、对照药材溶液及供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，记录色谱图。

暂订限度为：芩连制剂中的盐酸巴马汀峰与盐酸小檗碱峰的峰面积比值应为0.09~0.17。