石斛夜光丸中山麦冬的检查方法

发布时间:2021-01-21

检查山麦冬  照高效液相色谱-质谱联用法(中国药典2015年版四部通则0512)测定。

色谱条件 山麦冬皂苷B  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1%甲酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,按下表1中的规定进行梯度洗脱;流速为0.25ml/min。

表1  山麦冬皂苷B梯度洗脱程序

时间(min)

流动相A(%)

流动相B(%)

0~2

90

10

2~17

90→30

10→70

17~18

30→10

70→90

18~21

10

90

21~21.5

10→90

90→10

21.5~25

90

10

 

短葶山麦冬皂苷C  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以10mM乙酸铵-0.1%甲酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,按下表2中的规定进行梯度洗脱;流速为0.25ml/min。

表2  短葶山麦冬皂苷C梯度洗脱程序

时间(min)

流动相A(%)

流动相B(%)

0~2

90

10

2~16

90→40

10→60

16~17

40→10

60→90

17~20

10

90

20~21

10→90

90→10

21~25

90

10

质谱条件与系统适用性试验 山麦冬皂苷B  采用电喷雾电离源(ESI),正离子方式扫描,多反应监测(MRM);选择质荷比m/z 723.4→251.1和m/z 723.4→269.1作为山麦冬皂苷B检测离子对。

短葶山麦冬皂苷C  采用电喷雾电离源(ESI),负离子方式扫描,多反应监测(MRM);选择质荷比m/z915.5 →737.3和m/z 915.5→ 869.4作为短葶山麦冬皂苷C检测离子对。取对照品溶液,进样2μl,上述四对检测离子对的MRM色谱峰的信噪比均应大于3:1。

供试品溶液的制备 取本品水蜜丸6g,研碎;或取大蜜丸或小蜜丸9g,剪碎。精密加甲醇50ml,称定重量,置水浴上加热回流1小时,放冷,称定重量,用甲醇补足减失的重量,滤过,取续滤液,即得。

对照品溶液的制备 取山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C对照品适量,精密称定,加合格样品基质溶液(取未掺山麦冬的样品,按供试品溶液的制备方法制备),分别制成每1ml含山麦冬皂苷B 50ng、短葶山麦冬皂苷C 450ng的溶液,即得。

测定法 山麦冬皂苷B  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl,注入高效液相色谱-串联质谱联用仪,测定,即得。

短葶山麦冬皂苷C  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入高效液相色谱-串联质谱联用仪,测定,即得。

结果判定 以质荷比m/z 723.4→251.1和m/z 723.4→269.1提取的供试品离子流色谱中,应不得同时出现与山麦冬皂苷B对照品色谱保留时间一致的色谱峰;若同时出现,则供试品色谱中质荷比m/z723.4→251.1的色谱峰面积值应不得大于对照品色谱中相应的峰面积值。

以质荷比m/z915.5 →737.3和m/z 915.5→ 869.4提取的供试品离子流色谱中,应不得同时出现与短葶山麦冬皂苷C对照品色谱保留时间一致的色谱峰;若同时出现,则供试品色谱中质荷比m/z 915.5→ 869.4的色谱峰面积值应不得大于对照品色谱中相应的峰面积值。