黄芩  照高效液相色谱法（《中国药典》2020年版四部通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液(47∶53)为流动相；检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备  取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备  取装量差异项下的通宣理肺颗粒，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法  分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10µ1，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每袋含黄芩以黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）计，不得少于5.0mg。